Ph3PAu[C4O2(CH3)(CH(CH3)2)] | 1094064-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph3PAu[C4O2(CH3)(CH(CH3)2)]
• CAS: 1094064-52-4
• 化学式: C₂₆H₂₆AuO₂P
• 分子量: 598.431
• InChiKey: ZANHURKZRNLSNA-IXSARBFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 Ph3PAu[C4O2(CH3)(CH(CH3)2)] 在 PdCl₂(dppf) (1 molpercent) 作用下， 以 acetonitrile 为溶剂， 生成 iodo(triphenylphosphine)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  Gold and Palladium Combined for Cross-Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200902942
• 作为产物：
  描述：

  (C₆H₅)3PAuC₄HCH₃CH(CH₃)2OOC₂H₅⁽¹⁺⁾*CF₃SO₃^(1-)=(C₆H₅)3PAuC₄HCH₃C₃H₇O₂C₂H₅CF₃SO₃ 在 H₂O 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 Ph3PAu[C4O2(CH3)(CH(CH3)2)]
  参考文献：
  名称：

  金催化：二（烷氧基）oxy离子中间体的水解作为金（I）配合物电子性质的传感器

  摘要：

  六种不同的阳离子金（I）络合物LAu +通过与2，5-二甲基己基2，3-二烯酸乙酯反应，将其转化为相应的二（烷氧基）carb离子。通过原位红外光谱监测这些转化。在室温下，它们仅需几秒钟即可完成。配体L基于金催化中最流行的配体类型：膦，亚磷酸酯，碳烯和异腈。二（烷氧基）carb离子是稳定的，不是短寿命的中间体，并且可以被表征。这使得可以进行下一步的动力学研究，即水解裂解为Hammond型乙烯基金。取决于金上的配体，检测到较大的速率差异。计算化学表明，实验反应速率与二（烷氧基）carb物种的LUMO能量以及配体对金在这些LUMO能量上的直接影响具有相关性。+通过理论，光谱学和动力学实验的催化剂。

  DOI：

  10.1021/om200735c

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of Stable Organogold(I) Compounds. Evidence for the Mechanism of Gold-Catalyzed Cyclizations
  作者：Le-Ping Liu、Bo Xu、Mark S. Mashuta、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1021/ja806685j

  日期：2008.12.31

  nucleophile attacks a gold-activated carbon-carbon multiple bond to give an alkenyl Au intermediate, notwithstanding the fact that these intermediates are hitherto unknown. We have obtained room temperature stable gamma-lactone gold(I) complexes through the reaction of cationic Au(I) reagents with allenoates, under mild conditions. The reactions of one such complex with electrophiles yielded the expected products

  绝大多数均相 Au 催化反应利用 Au 作为亲电子试剂活化不饱和碳-碳键的倾向。通常假设亲核试剂攻击金活化的碳-碳多键以产生烯基 Au 中间体，尽管这些中间体迄今为止是未知的。我们通过阳离子 Au(I) 试剂与烯丙酸在温和条件下反应获得了室温稳定的 γ-内酯金 (I) 配合物。一种这样的配合物与亲电试剂的反应产生了金催化环化的预期产物。这些结果为 Au 催化环化的机理提供了实验证据。
• Effective Transmetalation from Gold to Iron or Ruthenium
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Lise Molinari

  DOI：10.1021/om200360q

  日期：2011.7.11

  The transmetalation of aryl, alkynyl, and alkyl groups from organogold compounds to iron complexes offers an efficient synthesis of organoiron complexes under very mild conditions. This method could be extended to ruthenium complexes.

  芳基，炔基和烷基基团从有机金化合物到铁配合物的金属转移，可以在非常温和的条件下有效地合成有机铁配合物。该方法可以扩展到钌配合物。