(Et4N)(Fe2(CO)6(μ-CO)(μ-PPh2)) | 116783-71-2

• 英文名称: (Et4N)(Fe2(CO)6(μ-CO)(μ-PPh2))
• 英文别名: (NEt4)[Fe2(μ-PPh2)(μ-CO)(CO)6]；[NEt4][Fe2(CO)6(μ-CO)(μ-PPh2)]
• CAS: 116783-71-2
• 化学式: C₈H₂₀N*C₁₉H₁₀Fe₂O₇P
• 分子量: 623.205
• InChiKey: VXFOYOPCQXSEIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Et4N)(Fe2(CO)6(μ-CO)(μ-PPh2)) 、 氰化汞 以 not given 为溶剂， 生成 Hg{Fe2(CO)6(μ-CO)(μ-PPh2)}2
  参考文献：
  名称：

  汞的阴离子和中性尖峰三角形簇：金属配体重新分布过程的比较研究

  摘要：

  净的动作+ 4种的阴离子的盐的[Fe 2（CO）8 ] 2-和[铁2（CO）6（μ-CO）（μ-PPH 2）] -上ClHg-M复合物（M =研究了Mo（CO）3 Cp，W（CO）3 Cp，Mn（CO）5，Co（CO）4和Fe（CO）2 Cp）。在第一种情况下，通式为[Fe 2（CO）6（μ-CO）2（μ-Hg-m）]的阴离子尖峰三角形簇-以高收率获得了H 2 O 3，并且未检测到金属配体的再分布反应。然而，的作用的[Fe 2（CO）6（μ-CO）（μ-PPH 2）] -在相同的双金属过渡金属-汞化合物，得到中性物质的[Fe 2（CO）6（μ-CO） （μ-PPH 2）（μ-HG-M）]，其自发地重新分配到[汞柱{的Fe 2（CO）7（μ-PPH 2）} 2 ]和M 2汞柱。只能以纯形式分离钼衍生物。讨论了两个系列的复合物在重新分配过程中的不同行为。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85514-y
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 CH₃I 、 CO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Et4N)(Fe2(CO)6(μ-CO)(μ-PPh2))
  参考文献：
  名称：

  Seyferth, Dietmar; Brewer, Karen S.; Wood, Timothy G., Organometallics, 1992, vol. 11, # 7, p. 2570 - 2579

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unexpected reaction of [Ni(CO)4-n(R2PCl)n] (n = 1, 2; R = But, Cy, Ph) with Na2[Fe2(CO)8]. Synthesis and electronic structure of the anions [Fe2(μ-CO)(CO)6(μ-Pr2)]− and their reactions with H+ and [M(PPh3)]+ (M = Cu, Ag, Au)
  作者：Bernhard Walther、Helmut Hartung、Hans-C. Böttcher、Ute Baumeister、Uwe Böhland、Joachim Reinhold、Joachim Sieler、Jean Ladriere、Hans-Martin Schiebel

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86204-x

  日期：1991.1

  [Ni(CO)4-n(R2PCl)n] (n = 1, 2; R = Bu(t), Cy, Ph) with Na2[Fe2(CO)8] gave, depending on n and R, either the doubly phosphido-bridged complexes [Fe2(CO)6(mu-PR2)2] or the anions [Fe2(mu-CO)(CO)6(mu-PR2)]-. These anions can also be obtained by the reaction of [Fe(CO)4(PR2)]- with either [Fe2(CO)9] or [Fe(CO)5] via the intermediate [Fe2(CO)8(mu-PR2)]-. The electronic structure of the anions [Fe2(mu-CO)

  根据n和R，用[Na2 [Fe2（CO）8]处理[Ni（CO）4-n（R2PC1）n]（n = 1，2; R = Bu（t），Cy，Ph）。磷酸酯双桥复合物[Fe2（CO）6（mu-PR2）2]或阴离子[Fe2（mu-CO）（CO）6（mu-PR2）]-。这些阴离子也可以通过[Fe（CO）4（PR2）]-与[Fe2（CO）9]或[Fe（CO）5]经由中间体[Fe2（CO）8（mu- PR2）]-。阴离子[Fe2（mu-CO）（CO）6（mu-PR2）]-的电子结构已通过EHT计算得到了支持，该计算支持它们的氧或金属亲核性。阴离子[Fe2（mu-CO）（CO）6（mu-PBu（t）2）]-与H +和[M（PPh3）] +的金属中心亲核反应，（M = Cu，Ag，Au ），分别进行说明。
• Diferrate [Fe₂ (CO)₆ (μ-CO){μ-P(aryl)₂ }]⁻ as Self-Assembling Iron/Phosphor-Based Catalyst for the Hydrogen Evolution Reaction in Photocatalytic Proton Reduction-Spectroscopic Insights
  作者：Steffen Fischer、Arend Rösel、Anja Kammer、Enrico Barsch、Roland Schoch、Henrik Junge、Matthias Bauer、Matthias Beller、Ralf Ludwig

  DOI：10.1002/chem.201802694

  日期：2018.10.26

  species were finally converted into [Fe2(CO)6(μ‐CO)μ‐P(R)2}]−. This involves a P−C cleavage reaction. The requirements of P(R)3 and the necessary reaction conditions are specified. [Fe2(CO)6(μ‐CO)μ‐P(R)2}]− represents a self‐assembling, sulfur‐free [FeFe]‐hydrogenase active‐site mimic and shows good catalytic activity if the substituent R is electron poor. Deactivation mechanisms have also been investigated

  这项工作的重点是识别和研究Beller及其同事描述的光催化质子还原系统中与催化有关的关键铁种类。该系统由可见光驱动，由低成本的[Fe 3（CO）12 ]作为催化剂前体，贫电子的膦类P（R）3作为助催化剂，以及溶解在有机硅中的标准铱基光敏剂组成。 THF，水和牺牲试剂三乙胺的混合物。通过操作连续流FTIR光谱结合H 2研究了催化反应体系气体容积法，以及X射线吸收光谱法，NMR光谱法，DFT计算法和循环伏安法。鉴定出几种羰基铁物质，所有这些物质在整个催化过程中均会出现。根据所施加的P（R）3，羰基铁最终转变为[Fe 2（CO）6（μ-CO）μ-P（R）2 }] -。这涉及到一个P裂解反应。规定了P（R）3的要求和必要的反应条件。[Fe 2（CO）6（μ‐CO）μ‐P（R）2 }] -代表一种自组装的无硫[FeFe]加氢酶活性位点模拟物，如果取代基R的电子贫乏，则显示出良好的催化活性。还研究
• Synthetic strategies for the surface functionalisation of gold nanoparticles with metals and metal clusters
  作者：Mario Friederici、Inmaculada Angurell、Miquel Seco、Oriol Rossell、Jordi Llorca

  DOI：10.1039/c1dt10456j

  日期：——

  nanoparticles were formed. However, by blocking the phosphine function in L with metal fragments, we have been able to produce gold nanoparticles functionalised with AuCl- and cluster [Fe2(CO)7Au] units on the surface by the method of ligand-place exchange reaction.

  新的双位硫醇膦化合物HS（CH 2）11 OOCC 6 H 4 PPh 2（L）与过量十二烷硫醇保护的金纳米颗粒的反应得到不对称金络合物[CH 3（CH 2）11 SAuPPh 2 C 6 H 4 COO（CH 2）11 SH]（4），但是没有形成膦保护的金纳米颗粒。但是，通过阻断L中的膦功能使用金属碎片，我们已经能够通过配体-位置交换反应的方法在表面上生成以AuCl-和簇[Fe 2（CO）7 Au]单元官能化的金纳米粒子。
• Synthesis, characterization and solution studies on heteronuclear iron–copper clusters containing diphosphine ligands: crystal structure of the dicluster [{Fe2(μ-CO)(CO)6(μ-PPh2)Cu}2(dppp)]
  作者：Montserrat Ferrer、Oriol Rossell、Miquel Seco、Mónica Soler、Mercè Font-Bardı́a、Xavier Solans、Dominique de Montauzon

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00707-x

  日期：2000.4

  4-bis(diphenylphosphino)butane), produces high yields of the mixed-metal dicluster compounds [Fe2(μ-CO)(CO)6(μ-PPh2)Cu}2(diphosphine)]. The molecular structure of the dppp derivative has been determined by X-ray crystallography. For a 1:1:1 molar ratio of the reagents, complex mixtures have been obtained and studied by variable-temperature 31P-NMR spectroscopy.

  二-铁化合物的二氯甲烷溶液处理[净4 ]的[Fe 2（CO）6（μ-CO）（μ-PPH 2）]与一当量的[铜（NCCH 3）4 ] BF 4在低温下，然后加入一半当量的二膦配体（二膦=双（二苯基膦基）甲烷（dppm），双（二苯基膦基）异丙基丙烷（dppip），1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe），1,3双（二苯基膦基）丙烷（DPPP）和1,4-双（二苯基膦基）丁烷），产生混合金属dicluster化合物[的Fe高产率2（μ-CO）（CO）6（μ-PPH 2）铜} 2（二膦）]。DPPP衍生物的分子结构已经通过X射线晶体学确定。对于试剂的摩尔比为1：1：1，已经获得了复杂的混合物，并通过变温31 P-NMR光谱进行了研究。
• Spectroscopic, structural, electrochemical, and kinetic studies of ligand substitution in the 33e dinuclear radical Fe2(CO)7(.mu.-PPh2) and the 34e analogs [Fe2(CO)7(.mu.-PPh2)]- and FeCo(CO)7(.mu.-PPh2)
  作者：R. T. Baker、J. C. Calabrese、P. J. Krusic、M. J. Therien、W. C. Trogler

  DOI：10.1021/ja00233a017

  日期：1988.12