3-Formyl-5-methyl-salicylsaeure | 67127-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Formyl-5-methyl-salicylsaeure
• 英文别名: 3-Formyl-2-hydroxy-5-methylbenzoic acid
• CAS: 67127-83-7
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: CNLMEVZLTPWXQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Formyl-5-methyl-salicylsaeure 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  丙交酯开环聚合的协同金属催化剂：铝与二价金属的结合

  摘要：

  尽管均金属（salen）Al催化剂在丙交酯开环聚合（ROP）中表现出出色的性能，但尚未报道杂金属（salen）Al配合物。在这里，我们描述了四种杂双金属（salen）Al催化剂，并表明选择杂金属是关键。与单铝类似物相比，铝/镁和铝/锌的协同作用将催化剂活性提高了多达11倍，而单镁和单锌类似物则完全没有活性。相反，Al / Li和Al / Ca杂化组合阻碍了聚合速率。动力学和计算研究表明，Al / Mg和Al / Zn的协同作用源于金属间的紧密结合，促进了氯离子的桥接（从而增强了引发作用），这促进了Al中心周围呈刚性的方形锥体形状，并进一步增加了可用的单体配位点。这项工作还将从头算分子动力学计算的应用翻译为ROP，引入了研究催化剂柔性的有用方法，并揭示了配体应变和分子刚性可以增强杂金属催化剂的性能。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03145
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基水杨酸 生成 3-Formyl-5-methyl-salicylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives

  摘要：

  苯甲酰胺衍生物的化学式为：- ##STR1## 其中R.sup.1代表氟、氯或溴原子，或烷基、烷氧基、烷硫基、烷磺酰基、烷酰胺基、烷基胺基或烷基磺酰胺基，每个这样的基团含有1至6个碳原子，双烷基磺酰胺基、双烷基胺基或双烷基氨基甲酰基（其中两个烷基可能相同或不同，每个含有1至4个碳原子），含有2至6个碳原子的烷酰基、烷氧羰基、烷氧羰胺基或烷基氨基甲酰基，或羟基、甲酰基、硝基、三氟甲基、芳基、苄氧羰胺基、氨基、磺酰胺基、氰基、四唑-5-基、羧基、氨基甲酰基或芳酰基，n代表整数1、2或3，是具有药理特性的新化合物，特别是在治疗由组织固定抗体与特定抗原相互作用所表现出的呼吸系统疾病的治疗中具有价值的特性。

  公开号：

  US04146631A1

文献信息

• Observation by NMR of the tautomerism of an intramolecular OHOHN-charge relay chain in a model Schiff base
  作者：Nikolai S. Golubev、Sergei N. Smirnov、Peter M. Tolstoy、Shasad Sharif、Michael D. Toney、Gleb S. Denisov、Hans Heinrich Limbach

  DOI：10.1016/j.molstruc.2007.04.015

  日期：2007.11

  exhibiting well defined hydrogen bond geometries. The analysis shows that the dominant structure 1b corresponds to the zwitterion O H⋯O − ⋯H N + , where deuteration of one bond leads to a shortening of the other. This anti-cooperative effect is revealed by the vicinal isotope effects on the proton chemical shifts. By contrast, forms 1a and 1c are characterized by the structures O H⋯O H⋯N and O − ⋯H O⋯H

  摘要 作为 PLP 依赖性酶中辅酶磷酸吡哆醛 (PLP) 的内部和外部醛亚胺的模型系统，我们研究了 15 N 标记的希夫碱 3-羧基-5-甲基水杨苯胺的 1 H 和 15 N NMR 光谱。 (1)溶于CD 2 Cl 2 。图 1 包含一个电荷中继系统，具有两个强耦合的 OHOHN 型分子内氢键。在 243 和 183 K 之间的温度范围内测量了单键 15 N 1 H 标量自旋-自旋耦合常数和化学位移，并假设三种互变异构状态之间的交换显示出明确定义的氢键几何形状。分析表明，主要结构 1b 对应于两性离子 OH⋯O − ⋯HN + ，其中一个键的氘化导致另一个键的缩短。这种反协同效应通过邻位同位素对质子化学位移的影响来揭示。相比之下，形式 1a 和 1c 的特征在于结构 OH⋯OH⋯N 和 O − ⋯HO⋯HN + ，相应地，它们的氢键表现出协同耦合。我们预测 1a 将在高温和低介电常数下占主导地位，而
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：X CHEM INC

  公开号：WO2021050688A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to compositions and methods for the treatment of HA01 -associated disorders, such as primary hyperoxaluria 1.

  本发明涉及用于治疗与HA01相关的疾病的组合物和方法，例如一型原发性高草酸尿。
• Polyacidic multiloading metal extractants
  作者：Ross J. Gordon、John Campbell、David K. Henderson、Dorothy C. R. Henry、Ronald M. Swart、Peter A. Tasker、Fraser J. White、Jenny L. Wood、Lesley J. Yellowlees

  DOI：10.1039/b810610j

  日期：——

  Novel polynucleating, di- and tri-acidic ligands have been designed to increase the molar and mass transport efficiencies for the recovery of base metals by solvent extraction.

  新型的多核、二价和三价酸配体被设计用于提高通过溶剂萃取回收基础金属的摩尔和质量传输效率。
• A Novel Selective Oxidation of 5-Substituted 2-Hydroxy-3-hydroxymethylbenzaldehydes
  作者：Yuefei Hu、Hongwen Hu

  DOI：10.1055/s-1991-26458

  日期：——

  5-Substituted 2-hydroxy-1,3-benzenedicarbaldehydes 3 and 5-substituted 3-formyl-2-hydroxybenzoic acids 4 were prepared by selective oxidation of 5-substituted 2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-benzaldehydes 1 in a one-pot reaction. Compounds 1 were reacted with ethylenediamine and copper acetate to produce the complexes 2 as intermediates, in which formyl and phenolic hydroxy groups were protected in the subsequent oxidation step.

  5-取代的2-羟基-1,3-苯二甲醛3和5-取代的3-甲酰基-2-羟基苯甲酸4是通过在一锅反应中选择性氧化5-取代的2-羟基-3-(羟甲基)苯甲醛1制备的。化合物1与乙二胺和乙酸铜反应，生成中间体络合物2，其中羧基和酚羟基在随后的氧化步骤中得到了保护。
• Uncovering the synergistic photocatalytic behavior of bimetallic molecular catalysts
  作者：Lin Yuan、Lei Zhang、Xiao-Xin Li、Jiang Liu、Jing-Jing Liu、Long-Zhang Dong、Dong-Sheng Li、Shun-Li Li、Ya-Qian Lan

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.01.039

  日期：2023.1

  performance than monometallic catalysts due to synergistic effect. However, there is a lack of exploring the synergistic effect on catalytic performance caused by the introduction of inactive metal ion. In this work, we design a molecular model system that can precisely regulate the metal site number and catalytic property. When these molecular metal compounds are used as homogeneous catalysts for

  由于协同效应，双金属催化剂通常表现出比单金属催化剂更好的性能。然而，缺乏对引入惰性金属离子对催化性能的协同作用的探索。在这项工作中，我们设计了一个可以精确调节金属位点数和催化性能的分子模型系统。当这些分子金属化合物用作光催化CO 2还原的均相催化剂时，双核异金属CuNi-L 2表现出最高的CO 2转化为CO 转化率，是双核同金属Ni 2 -L的2.1 和3.0 倍。2和单核 Ni-L 1. 密度泛函理论计算表明，在CuNi-L 2中，非活性Cu II的引入更容易促进光生电子转移到耦合的活性Ni II位点以达到最高活性。此外，这项工作还为未来设计和构建更高效的双金属催化剂提供了见解。