n-butyl 2-tert-butoxyacetate | 116193-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: n-butyl 2-tert-butoxyacetate
• 英文别名: Butyl tert-butoxyacetate；butyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• CAS: 116193-68-1
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: DARALWWAWHQGQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64-65 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl 2-tert-butoxyacetate 在 potassium carbonate 作用下， 生成 叔丁氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  2H-pyran-2,6-(3H)-dione derivatives with anti-allergic activity

  摘要：

  具有以下结构的2H-吡喃-2,6(3H)-二酮衍生物的无手性化合物，或其药学上可接受的盐，其中R为--(CH₂)ₘOH或--CH((CH₂)ₙCH₂OH)₂，其中m为1-5，n为0-4。这些化合物在治疗过敏症状方面具有用途。

  公开号：

  US04725620A1
• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸丁酯 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 n-butyl 2-tert-butoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  2H-pyran-2,6-(3H)-dione derivatives with anti-allergic activity

  摘要：

  具有以下结构的2H-吡喃-2,6(3H)-二酮衍生物的无手性化合物，或其药学上可接受的盐，其中R为--(CH₂)ₘOH或--CH((CH₂)ₙCH₂OH)₂，其中m为1-5，n为0-4。这些化合物在治疗过敏症状方面具有用途。

  公开号：

  US04725620A1

文献信息

• Process for producing optically active 3-(4-hydroxyphenyl)proprionic acids
  申请人：Yokozawa Tohru

  公开号：US20070142472A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to a process for producing an optically active 3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid useful as intermediates for medicines, through short steps in good yield and with high optical purity. More specifically, the present invention relates to a process for producing an optically active 3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid of the formula (6): wherein R 2 is an alkyl group; R 5 to R 8 are each independently a hydrogen atom or a substituent; and the symbol * is an chiral carbon atom, or a salt thereof, which comprises reacting a benzaldehyde of the formula (1): wherein R 1 is a protective group; and R 5 to R 8 are each the same as defined above, with a glycolic acid derivative of the formula (2): wherein R 3 is a hydrocarbon group; and R 2 is the same as defined above, hydrolyzing the resulting product to give a cinnamic acid of the formula (4): wherein R 1 , R 2 and R 5 to R 8 are each the same as defined above, or a salt thereof, and subjecting the resulting cinnamic acid (4) or a salt thereof to asymmetric hydrogenation to give an optically active phenylpropionic acid of the formula (5): wherein all the symbols are each the same as defined above, or a salt thereof, followed by deprotection.

  本发明涉及一种生产光学活性的3-(4-羟基苯基)丙酸的方法，该方法通过短步骤以良好产率和高光学纯度的方式，作为药物中间体。更具体地说，本发明涉及一种生产式(6)的光学活性3-(4-羟基苯基)丙酸的方法：其中R2是烷基；R5到R8分别独立地是氢原子或取代基；符号*是手性碳原子，或其盐，包括用式(1)的苯甲醛反应：其中R1是保护基；R5到R8分别与上述定义相同，与式(2)的乙二醇酸衍生物反应：其中R3是碳氢基团；R2与上述定义相同，水解所得产物得到式(4)的肉桂酸：其中R1、R2和R5到R8分别与上述定义相同，或其盐，并将所得的肉桂酸(4)或其盐经过不对称氢化作用得到式(5)的光学活性苯丙酸：其中所有符号均与上述定义相同，或其盐，然后去保护基。
• Synthesis of chiral and achiral pyranenamine derivatives. Potent agents with topical ocular antiallergic activity
  作者：Charles Gluchowski、Trudy E. Bischoff、Michael E. Garst、Lester J. Kaplan、Steven W. Dietrich、Angelika S. Aswad、Mary A. Gaffney、K. Roger Aoki、Carlos Garcia、Larry A. Wheeler

  DOI：10.1021/jm00105a060

  日期：1991.1

  The SS, RR and meso stereoisomers of pyranenamine SK&F 84210 (2) were synthesized stereospecifically starting from commercially available (R)-(-)- or (S)-(+)-2,2-dimethyl-1,3,dioxolane-4-methanol (3). In addition, two achiral pyranenamines 19 and 26 were also synthesized. When evaluated by intravenous and topical routes in the rat passive ocular anaphylaxis (POA) assay, (SS)- and meso-2 as well as achiral compounds 19 and 26 were found to be more potent antiallergic agents than (RR)-2.
• GARST, MICHAEL E.;GLUCHOWSKI, CHARLES;KAPLAN, LESTER J.
  作者：GARST, MICHAEL E.、GLUCHOWSKI, CHARLES、KAPLAN, LESTER J.

  DOI：——

  日期：——
• US4725620A
  申请人：——

  公开号：US4725620A

  公开（公告）日：1988-02-16
• 2H-pyran-2,6-(3H)-dione derivatives with anti-allergic activity
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US04725620A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  Achiral compounds of a 2H-pyran-2,6(3H)-dione derivative of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R is --(CH.sub.2).sub.m OH or --CH((CH.sub.2).sub.n CH.sub.2 OH).sub.2 where m is 1-5 and n is 0-4. These compounds are useful in the treatment of allergic conditions.

  具有以下结构的2H-吡喃-2,6(3H)-二酮衍生物的无手性化合物，或其药学上可接受的盐，其中R为--(CH₂)ₘOH或--CH((CH₂)ₙCH₂OH)₂，其中m为1-5，n为0-4。这些化合物在治疗过敏症状方面具有用途。