4,5-diaminopyrimidine hydrochloride | 97846-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-diaminopyrimidine hydrochloride
• 英文别名: pyrimidine-4,5-diamine hydrochloride；pyrimidine-4,5-diamine;hydrochloride
• CAS: 97846-32-7；63211-97-2
• 化学式: C₄H₆N₄*ClH
• mdl: MFCD27500670
• 分子量: 146.579
• InChiKey: HXBNENHPZIJFTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.01
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 、 4,5-diaminopyrimidine hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到tert-butyl N-[3-[(4-aminopyrimidin-5-yl)amino]-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物。其中，X、Y、L、R1和R2与发明描述中定义的相同。本发明还涉及包含由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为有效成分的药物抗生素组合物。根据本发明，新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为广谱抗生素耐药、低毒性的有效成分，特别是在革兰氏阴性细菌中，可以具有强大的抗菌活性。

  公开号：

  US20120264727A1

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES, AS NR2B NEGATIVE MODULATORS AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT, IN PARTICULAR FOR TREATING DEPRESSIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE, UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS NÉGATIFS DE NR2B ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT, EN PARTICULIER POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DÉPRESSIFS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020245136A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention relates to novel purines of general formula A processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment or prevention of conditions having an association with NR2B negative allosteric modulating properties.

  本发明涉及一般式A的新型嘌呤化合物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在与NR2B负性变构调节性质相关的疾病的治疗或预防中的应用。
• 8-Phenyl-purines and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Boehringer Ingelheim Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04299834A1

  公开（公告）日：1981-11-10

  This invention is directed to 8-phenyl-purines of general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom; an alkoxy group optionally substituted by alkylmercapto, alkylsulfinyl or alkylsulfonyl group; or an alkylmercapto, alkylsulfinyl or alkylsulfonyl group, whereby each alkyl moiety may contain from 1 to 3 carbon atoms, and R.sub.2 is an alkoxy group with from 1 to 3 carbon atoms, and their physiologically compatible acid addition salts. The compounds exhibit valuable pharmacological properties, particularly positive inotropic activity.

  本发明涉及一般式为##STR1##的8-苯基嘌呤，其中R.sub.1是氢原子或卤素原子；或者是可选地被烷基硫醇基，烷基亚磺酰基或烷基磺酰基取代的烷氧基；或者是烷基硫醇基，烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，其中每个烷基部分可以含有1到3个碳原子；R.sub.2是带有1到3个碳原子的烷氧基，以及它们的生理相容性酸盐。这些化合物表现出有价值的药理特性，尤其是正性肌力作用。
• NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：LegoChem Biosciences, Inc.

  公开号：EP2706062B1

  公开（公告）日：2018-05-09
• NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：CHO Young Lag

  公开号：US20120264727A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to novel cephalosporin derivatives represented by Chemical Formula 1. Wherein, X, Y, L, R 1 , and R 2 are as same as defined in the description of the invention. The present invention also relates to pharmaceutical antibiotic compositions comprising a novel celphalosporin derivative represented by Chemical Formula 1, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. According to the present invention, novel cephalosporin derivatives, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient for the broad spectrum of antibiotic resistant, low toxicity, particularly in Gram-negative bacteria, which can be useful with strong antimicrobial activity.

  本发明涉及由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物。其中，X、Y、L、R1和R2与发明描述中定义的相同。本发明还涉及包含由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为有效成分的药物抗生素组合物。根据本发明，新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为广谱抗生素耐药、低毒性的有效成分，特别是在革兰氏阴性细菌中，可以具有强大的抗菌活性。