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2,11-diselena<3.3>orthocyclophane | 81328-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,11-diselena<3.3>orthocyclophane
英文别名
2,11-diselena{3.3}orthocyclophane;3,12-Diselenatricyclo[12.4.0.05,10]octadeca-1(18),5,7,9,14,16-hexaene
2,11-diselena<3.3>orthocyclophane化学式
CAS
81328-79-2
化学式
C16H16Se2
mdl
——
分子量
366.223
InChiKey
NLQXZXJKROEAFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    201-202 °C
  • 沸点:
    479.2±45.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,11-diselena<3.3>orthocyclophane 600.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下, 反应 0.03h, 以92%的产率得到1,3-二氢-2-苯并硒吩
    参考文献:
    名称:
    硒化物的快速热解。联苄、烯烃和相关化合物的合成
    摘要:
    研究了一系列硒化物和二硒化物的热解。硒化物和二硒化物与像苄基这样的活性亚甲基结合,以高产率得到各种取代的联苄基和相关的乙烷衍生物。其他二硒化物很容易裂解,以良好的收率与元素硒一起产生各种芳香族和脂肪族烯烃。鳞翅目、[2.2] 对环芳烷和苯并环丁烯是通过热裂解其相应的苯基硒代甲基取代化合物制备的,作为热解的应用。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.182
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二(溴甲基)苯 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2,11-diselena<3.3>orthocyclophane
    参考文献:
    名称:
    某些[3.3]二硒代-和[4.4]四硒代环烷的合成及多核NMR表征。
    摘要:
    制备了几个对称和不对称的双硒代硒环,并通过多核(1 H,13 C { 1 H}和77 Se { 1 H})NMR进行了表征。苯基,呋喃基,吡啶基和噻吩基的对称环烷似乎在室温下主要以顺式构象存在。一些环烷的VT- 1 H NMR表明,在低温下,桥硒分布不同的顺式构象异构体之间的平衡(相对于镜面对称,不对称于反转中心)是可以减慢的。有趣的13 C { 1在含有2,2′-联苯,吡啶和呋喃的不对称环烷中观察到H}位移。的77硒{ 1 H}化学位移似乎与对环芳的腔的尺寸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80024-7
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文献信息

  • New Synthetic Method of [2.2]Cyclophanes via Diselena[3.3]cyclophanes
    作者:Hiroyuki Higuchi、Keita Tani、Tetsuo Otsubo、Yoshiteru Sakata、Soichi Misumi
    DOI:10.1246/bcsj.60.4027
    日期:1987.11
    Syntheses of cyclic diselenides through diselenolates and the following deselenation reactions by means of three ways were studied. The preparation of the cyclic diselenides in the presence of excess sodium borohydride gave thirty-eight diselenides containing diselena[3.3]cyclophanes and alicyclic diseleno compounds in high yields in addition to two triple-bridged selenacyclophanes. Photodeselenation
    研究了二硒化物合成环状二硒化物以及通过三种途径进行的脱硒反应。在过量硼氢化钠存在下制备环状二硒化物,得到了 38 种二硒化物,其中含有二硒 [3.3] 环芳烃和脂环式二硒化物,以及两个三桥联硒环芳烃。三(二甲氨基)膦中二硒化物的光脱硒以比其他两种方法(即苯-史蒂文斯重排/雷尼镍氢解和热解脱硒)高得多的产率提供了一系列 [2.2] 环烷。650℃。本研究表明,光脱硒方法与其前体二硒化物的合成相结合,远优于传统的脱硫方法。
  • Hanton, Lyall R.; Kemmitt, Tim, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 17, p. 3648 - 3653
    作者:Hanton, Lyall R.、Kemmitt, Tim
    DOI:——
    日期:——
  • HOJJATIE, MASSOUD;MURALIDHARAN, SUBRAMANIAM;FREISER, HENRY, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1611-1622
    作者:HOJJATIE, MASSOUD、MURALIDHARAN, SUBRAMANIAM、FREISER, HENRY
    DOI:——
    日期:——
  • HIGUCHI, HIROYUKI;OTSUBO, TETSUO;OGURA, FUMIO;YAMAGUCHI, HACHIRO;SAKATA, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 1, 182-187
    作者:HIGUCHI, HIROYUKI、OTSUBO, TETSUO、OGURA, FUMIO、YAMAGUCHI, HACHIRO、SAKATA, +
    DOI:——
    日期:——
  • HIGUCHI, HIROYUKI;TANI, KEITA;OTSUBO, TETSUO;SAKATA, YOSHITERU;MISUMI, SO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 11, 4027-4036
    作者:HIGUCHI, HIROYUKI、TANI, KEITA、OTSUBO, TETSUO、SAKATA, YOSHITERU、MISUMI, SO+
    DOI:——
    日期:——
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