t-butyl 3-amino-3-phenylpropanoate | 149193-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 3-amino-3-phenylpropanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-amino-3-phenylpropanoate；3-amino-3-phenylpropanoic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-aminophenylpropionate；3-Amino-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester；DL-3-amino-3-phenylpropionic acid t-butyl ester；tert-butyl 3-phenyl-3-amino-propanoate；t-butyl 3-amino-3-phenylpropionate
• CAS: 149193-92-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD12798240
• 分子量: 221.299
• InChiKey: TYYCBAISLMKLMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-amino-3-phenylpropanoate 在 lipase A from candida antarctica 、 三乙胺 作用下， 以 aq. buffer 、 aq. acetate buffer 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (3S)-3-氨基-3-苯基丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酯的酰化和β-氨基酯的水解：南极假丝酵母脂肪酶A作为化学选择性脱保护催化剂

  摘要：

  将南极假丝酵母（CAL-A）中的脂肪酶A在丁酸乙酯中进行N-酰化反应用于动力学拆分3-氨基-3-苯基丙酸（E > 100），3-氨基-4-甲基戊酸的叔丁基酯酸（E > 100）和3-氨基丁酸（E = 60），范围为1.0-2.0  m。然后，使用N-酰化的拆分产品，研究了CAL-A水解酰胺和大体积叔丁酯的出色能力。在所有的N-酰化的叔丁基酯中，化学选择性有利于酰胺键的裂解。该叔叔丁基酯键与3-氨基-3-苯基丙酸酯保持完整，而3-氨基-4-甲基戊酸酯和3-氨基丁酸酯则由CAL-A催化叔丁酯水解，然后再进行酰胺水解。

  DOI：

  10.1002/cctc.201501381
• 作为产物：
  描述：

  DL-3-氨基-3-苯基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 t-butyl 3-amino-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过醇解动力学拆分恶嗪酮：获得正交保护的 β-氨基酸

  摘要：

  报道了恶嗪酮的催化醇解动力学拆分。一种新颖的、立体化学致密的金鸡纳生物碱催化剂可以促进具有亲电子芳基单元的恶嗪酮的高度对映歧视性（ S高达101）开环，从而首次生成正交保护的β-氨基酸。

  DOI：

  10.1039/d1ob01306h

文献信息

• Isoquinolines
  申请人：——

  公开号：US06093731A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  Isoquinolinylguanidine compounds of formula (I): ##STR1## wherein the substituents are as defined herein, and salts thereof, are disclosed as urokinase inhibitors.

  公开了式(I)的异喹啉基胍化合物：##STR1##其中取代基如本文所定义，并公开了其盐，作为尿激酶抑制剂。
• Composition for the treatment of damaged tissue
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030199440A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.

  描述了一种用于受损组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括包含以下成分的组合物：（a）生长因子；和（b）抑制剂；以及可选的（c）药用载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在受损组织，如伤口环境中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20020128185A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The invention provides novel cryptophycin compounds which can be useful for disrupting the microtubulin system, as antineoplastic agents, antifungal, and for the treatment of cancer. The invention further provides a formulation for administering the novel cryptophycin compounds.

  该发明提供了新型的隐花黄素化合物，可用于破坏微管蛋白系统，作为抗肿瘤药物、抗真菌药物，以及用于癌症治疗。该发明还提供了一种用于给予这些新型隐花黄素化合物的配方。
• Tris(pentafluorophenyl)boron as an Efficient, Air Stable, and Water Tolerant Lewis Acid Catalyst
  作者：Kazuaki Ishihara、Naoyuki Hanaki、Miyuki Funahashi、Mayumi Miyata、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.68.1721

  日期：1995.6

  and Michael reactions of silyl enol ethers with carbonyl compounds or other electrophiles (trimethyl orthoformate, dimethyl acetal, and chloromethyl methyl ether), the allylation reaction of allylsilanes with aldehydes, and the Diels–Alder reaction of dienes with α,β-unsaturated aldehydes. A solution of formaldehyde in water is applicable as an electrophile. Also, the aldol-type reaction of ketene silyl

  三（五氟苯基）硼是一种高效、空气稳定且耐水的路易斯酸催化剂，用于甲硅烷基烯醇醚与羰基化合物或其他亲电子试剂（原甲酸三甲酯、二甲基乙缩醛和氯甲基甲基醚）的羟醛型和迈克尔反应，烯丙基硅烷与醛的烯丙基化反应，以及二烯与 α,β-不饱和醛的 Diels-Alder 反应。甲醛水溶液可用作亲电子试剂。此外，烯酮甲硅烷基缩醛与芳香族或脂肪族亚胺的羟醛型反应也使用相同的催化剂成功进行。
• Simple Protocol for NMR Analysis of the Enantiomeric Purity of Primary Amines
  作者：Yolanda Pérez-Fuertes、Andrew M. Kelly、Andrew L. Johnson、Susumu Arimori、Steven D. Bull、Tony D. James

  DOI：10.1021/ol052776g

  日期：2006.2.1

  [reaction: see text] A practically simple three-component chiral derivatizing protocol for determining the enantiopurity of 13 chiral primary amines by (1)H NMR spectroscopic analysis is described, including analysis of those that contain remote stereocenters.

  [反应：见正文]描述了一种通过（1）H NMR光谱分析来确定13种手性伯胺的对映体纯度的实用简单的三组分手性衍生化方案，包括对那些包含远程立体中心的分析。