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1-(4-chlorophenyl)-4-phenoxybut-2-yn-1-ol | 1266365-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenyl)-4-phenoxybut-2-yn-1-ol
英文别名
1-(4-Chlorophenyl)-4-phenoxybut-2-yn-1-ol
1-(4-chlorophenyl)-4-phenoxybut-2-yn-1-ol化学式
CAS
1266365-94-9
化学式
C16H13ClO2
mdl
——
分子量
272.731
InChiKey
DWLFLYJQQLSOIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-chlorophenyl)-4-phenoxybut-2-yn-1-ol 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以62%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-3,4-diiodo-2,5-dihydrobenzo[b]oxepine
    参考文献:
    名称:
    芳基丙炔醇的亲电碳环化:二碘代碳环和杂环的轻松合成
    摘要:
    二碘代碳环和氧杂环可以通过在温和条件下以中等至良好收率对芳基炔丙醇进行亲电碳环化而容易地合成。所得的二碘化物可通过随后的氧化和偶联反应进一步利用。由I 2产生的碘阴离子和阳离子均得到有效利用。微量水的存在对于该亲电环化是必不可少的。
    DOI:
    10.1021/ol1029194
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    芳基丙炔醇的亲电碳环化:二碘代碳环和杂环的轻松合成
    摘要:
    二碘代碳环和氧杂环可以通过在温和条件下以中等至良好收率对芳基炔丙醇进行亲电碳环化而容易地合成。所得的二碘化物可通过随后的氧化和偶联反应进一步利用。由I 2产生的碘阴离子和阳离子均得到有效利用。微量水的存在对于该亲电环化是必不可少的。
    DOI:
    10.1021/ol1029194
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