4-N,N-dimethylaminocrotonoylchloride Hydrochloride | 501332-27-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-N,N-dimethylaminocrotonoylchloride Hydrochloride
• 英文别名: 4-(Dimethylamino)-2-butenoyl chloride hydrochloride；4-(dimethylamino)but-2-enoyl chloride;hydrochloride
• CAS: 501332-27-0
• 化学式: C₆H₁₀ClNO*ClH
• 分子量: 184.065
• InChiKey: FPAHELIXMHBDLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-4-(3-氯-4-(吡啶-2-取代甲氧基)苯胺)-7-乙氧基喹啉-3-甲腈 、 4-N,N-dimethylaminocrotonoylchloride Hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到来那替尼
  参考文献：
  名称：

  来那替尼中间体晶体、制备方法及其用途

  摘要：

  本申请涉及来那替尼中间体晶体、制备方法及其用途。尤其涉及中间体A化合物6‑氨基‑4‑(3‑氯‑4‑(吡啶‑2‑取代甲氧基)苯胺)‑7‑乙氧基喹啉‑甲腈的晶型II，所述晶型II在XRPD图谱包括衍射角2θ为6.3、7.8、14.0、15.1、17.1、18.8、21.5、22.2、23.4和27.5度的衍射峰。使用本发明的中间体晶型II制备来那替尼，能够显著减少溶剂用量，缩短反应时间，提高收率，同时显著降低终产物中中间体A的残留量。

  公开号：

  CN112679473A
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲基氨基丁-2-烯酸盐酸盐 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-N,N-dimethylaminocrotonoylchloride Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED MONOCYCLIC OR BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE MONOCYCLIQUE OU BICYCLIQUE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 取代的单环或双环杂环化合物，其制法与医药上的用途

  摘要：

  涉及取代的单环或双环杂环化合物，其制法与医药上的用途，具体地，公开了结构如式（I）所示的取代的单环或双环杂环化合物，各基团定义如说明书中所定义；包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗细胞增生性疾病（例如癌症）等中的用途。

  公开号：

  WO2023104035A1

文献信息

• Antineoplastic combinations
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030050222A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  This invention provides the use of a combination of CCI-779 and EKB-569 in the treatment of neoplasms.

  这项发明提供了在肿瘤治疗中使用CCI-779和EKB-569的组合。
• [EN] HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDK12
  申请人：UNIV NOTTINGHAM

  公开号：WO2019058132A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  This invention relates to compounds that are inhibitors of the CDK12 kinase. The compounds are useful in the treatment of disorders mediated by CDK12 kinase including myotonic dystrophy type 1 (DM1) and other disorders caused by the generation of RNA repeat expansion transcripts. In particular,the invention relates to compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, wherein R1a, R2, R3, R4a, R4b and R4c are as defined herein.

  这项发明涉及抑制CDK12激酶的化合物。这些化合物可用于治疗由CDK12激酶介导的疾病，包括1型肌强直性营养不良（DM1）和其他由RNA重复扩展转录物引起的疾病。特别是，该发明涉及公式（I）的化合物，或其药用可接受的盐或N-氧化物，其中R1a, R2, R3, R4a, R4b和R4c按本文定义。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009051822A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• Aminoquinazoline Derivative And Use Thereof In Preparing Anti-Malignant Tumor Medicament
  申请人：METABOMICS, INC

  公开号：US20150065709A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention discloses a new amino-quinazoline derivative and its use in preparing drugs for preventing and/or treating malignancies. The amino-quinazoline derivative of the invention is an ideal, high effective, dual and irreversible EGFR and HER2 kinase inhibitor, and can treat or prevent various malignancy diseases, such as breast cancer, ovarian cancer, gastrointestinal cancer, oesophageal cancer, lung cancer, head and neck squamous cancer, pancreatic cancer, epidermis squamous cell cancer, prostatic cancer, neuroglioma and nasopharynx cancer.

  该发明揭示了一种新的氨基喹唑啉衍生物及其在制备用于预防和/或治疗恶性肿瘤的药物中的应用。该发明的氨基喹唑啉衍生物是一种理想的、高效的、双重和不可逆的EGFR和HER2激酶抑制剂，可用于治疗或预防各种恶性疾病，如乳腺癌、卵巢癌、胃肠癌、食道癌、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、胰腺癌、表皮鳞状细胞癌、前列腺癌、神经胶质瘤和鼻咽癌。
• Substituted 7-Oxo-Pyrido[2,3-d]Pyrimidines and Methods of Use
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140249131A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer.

  这项发明涵盖了化合物、类似物、前药和其药用盐，以及用于预防和治疗癌症的药物组合物、用途和方法。