methyl (+/-)-5-tert-butyldimethylsiloxyhex-2-ynoate | 885680-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (+/-)-5-tert-butyldimethylsiloxyhex-2-ynoate
• 英文别名: Methyl (-/+)-5-tert-butyldimethylsiloxyhex-2-ynoate；methyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-2-ynoate
• CAS: 885680-07-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃Si
• 分子量: 256.417
• InChiKey: LXGURDWZNWVNSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (+/-)-5-tert-butyldimethylsiloxyhex-2-ynoate 反应 28.0h， 生成 methyl (+/-)-3-(2'-tert-butyldimethylsiloxypropyl)-8-hydroxy-1,6-dimethoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （S）-（-）-austrocorticin和（S）-（+）-dermolactone的合成：天然产物的绝对立体化学。

  摘要：

  分别使用手性二烯6a md 6b合成蒽醌（S）-（-）-austrocorticin（9）和（S）-（+）-过内酯（2）；与这些合成化合物的比较表明，天然奥古柯汀具有（R）绝对构型，而dermolactone是作为（S）异构体占主导地位的对映异构体混合物天然存在的

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93405-1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到methyl (+/-)-5-tert-butyldimethylsiloxyhex-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46071

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASIA
  申请人：McClay Allen

  公开号：US20090047221A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  There is described compounds for use in therapy, said compounds being defined by Formula (1): There is also described an anti-proliferative composition comprising one or more compounds according to Formula (1), and a method of treatment of neoplasia comprising the administration of such a compound or composition.

  本文描述了用于治疗的化合物，该化合物由公式（1）定义：还描述了一种抗增殖组合物，其中包括一个或多个符合公式（1）的化合物，以及一种治疗肿瘤的方法，包括给予这样的化合物或组合物。
• Cotterill, Ann S.; Gill, Melvyn; Milanovic, Nives M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 10, p. 1215 - 1224
  作者：Cotterill, Ann S.、Gill, Melvyn、Milanovic, Nives M.

  DOI：——

  日期：——
• WO2006/46071
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of (S)-(−)-austrocorticin and (S)-(+)-dermolactone: Absolute stereochemistry of the natural products.
  作者：Ann S. Cotterill、Melvyn Gill

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93405-1

  日期：1993.5

  (S)-(−)-austrocorticin (9) and (S)-(+)-dermolactone (2) are synthesised using the chiral dienes 6a md 6b, respectively; comparison with these synthetic compounds establishes that natural austrocorticin has the (R) absolute configuration while dermolactone occurs naturally as a mixture of enantiomers in which the (S) isomer predominates

  分别使用手性二烯6a md 6b合成蒽醌（S）-（-）-austrocorticin（9）和（S）-（+）-过内酯（2）；与这些合成化合物的比较表明，天然奥古柯汀具有（R）绝对构型，而dermolactone是作为（S）异构体占主导地位的对映异构体混合物天然存在的