furan-2-ylcarbamic acid methyl ester | 81573-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: furan-2-ylcarbamic acid methyl ester
• 英文别名: [2]furyl-carbamic acid methyl ester；[2]Furyl-carbamidsaeure-methylester；methyl N-(furan-2-yl)carbamate
• CAS: 81573-79-7
• 化学式: C₆H₇NO₃
• 分子量: 141.126
• InChiKey: PPEWMIVWNNJUHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furan-2-ylcarbamic acid methyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3a-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-5-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydroindole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  呋喃基氨基甲酸酯环加成反应在六氢吲哚酮生物碱的合成中的应用。

  摘要：

  通过带有束缚链烯基的呋喃基氨基甲酸酯的分子内Diels-Alder环加成反应（IMDAF），已经实现了各种取代的六氢吲哚酮的便捷合成。最初形成的[4 + 2]-环加合物经过氮辅助的开环反应，然后将所得的两性离子去质子化，得到重排的酮。IMDAF环加成的立体化学结果具有相对于氧桥定向的拴系链烯基的侧臂。使用该方法完成了合成（+/-）-膜和（+/-）-癸烷的合成路线。可以对最初形成的六氢吲哚满酮环进行立体选择性还原以产生顺式-3a-芳基-氢吲哚骨架。相关的[4 + 2]-环加成/重排序列也用于中国观赏兰花（+/-）-石end碱的正式合成。由N-[（2-甲基-2-环戊烯基）甲基] -N-（4-异丙基-呋喃-2-基）氨基甲酸叔丁酯的热解形成三环生物碱核的立体选择性。Kende的高级中间体33通过标准转化以另外七个步骤制备，从而完成了（+/-）-dendrobine的正式合成。

  DOI：

  10.1021/jo010020z
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 furan-2-ylcarbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Leimbach, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2> 65, p. 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES À BASE D'AMINOGLYCOSIDE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019079706A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Provided herein are aminoglycosides for the treatment of infections, and pharmaceutical compositions, methods, kits, and uses thereof. Also provided are a methods of making aminoglycosides that enables late-stage derivatization of the C6' and C3 " amino groups, thereby allowing facile access to previously inaccessible aminoglycosides.

  本文提供了氨基糖苷类药物用于治疗感染，并提供了药物组合物、方法、试剂盒及其用途。还提供了一种制备氨基糖苷类药物的方法，使得可以对C6'和C3"氨基进行后期衍生化，从而便于获得以前无法获得的氨基糖苷类药物。
• 4(1H)-QUINOLONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US20200330449A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Compounds of Formula (I) and methods for treating, delaying, and/or preventing the adverse effects of proliferative diseases, such as cancers including, for example, lung cancer, breast cancer, ovarian cancer, prostate cancer, head cancer, neck cancer, head and neck cancer, or leukemia (e.g., cancer resistant to treatment by one or more microtubule-targeting agents, e.g., cancer resistant to multiple drugs associated with P-glycoprotein (P-gp) overexpression). Methods of inhibiting polymerization of a cancer cell microtubule in a subject in need thereof or a cell, tissue, or biological sample, binding p-tubulin, inhibiting microtubule assembly and, inducing apoptosis in a cancer cell resistant to multiple drugs in a tissue, biological sample, or subject. Pharmaceutical compositions, kits, and methods of using the compounds for treating any of the target diseases described herein.

  公式(I)的化合物及治疗、延迟和/或预防增生性疾病的不良影响的方法，例如癌症，包括肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、头颈癌、头颈癌或白血病（例如，对一种或多种微管靶向药物治疗耐药的癌症，例如对P-糖蛋白（P-gp）过表达相关的多种药物治疗耐药的癌症）。抑制癌细胞微管聚合的方法，适用于需要的个体或细胞、组织或生物样本，结合p-微管蛋白，抑制微管组装，并在组织、生物样本或个体中诱导对多种药物耐药的癌细胞的凋亡。药物组合物、试剂盒和使用上述化合物治疗任何本文描述的靶疾病的方法。
• Freundler, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1897, vol. <3> 17, p. 423
  作者：Freundler

  DOI：——

  日期：——
• A GASTROINTESTINAL IMPLANT DEVICE
  申请人：Vysera Biomedical Limited

  公开号：EP2512386A1

  公开（公告）日：2012-10-24
• A BIOMATERIAL
  申请人：Vysera Biomedical Limited

  公开号：EP2513200A1

  公开（公告）日：2012-10-24