1-(methylsulfonyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidine | 287952-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(methylsulfonyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidine
• 英文别名: 1-Methylsulfonyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidine
• CAS: 287952-10-7
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃NO₃S
• 分子量: 323.336
• InChiKey: NZRSEKYBXRIPRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methylsulfonyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidine 在 盐酸 、 ammonium chloride 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tetrahydro-4-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-piperidinyl]sulfonyl]-2H-pyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfamato hydroxamic acid metalloprotease inhibitor

  摘要：

  一种磺胺羟肟酸化合物被披露为抑制基质金属蛋白酶（MMP）活性，还公开了制备该化合物的方法、在这些合成中有用的中间化合物，以及一种治疗过程，包括向患有与病理性基质金属蛋白酶活性相关的病症的宿主施用考虑的磺胺羟肟酸化合物，其剂量具有抑制MMP酶活性的有效量。

  公开号：

  US06372758B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(三氟甲基)苯氧基]-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(methylsulfonyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Sulfamato hydroxamic acid metalloprotease inhibitor

  摘要：

  一种磺胺羟肟酸化合物被披露为抑制基质金属蛋白酶（MMP）活性，还公开了制备该化合物的方法、在这些合成中有用的中间化合物，以及一种治疗过程，包括向患有与病理性基质金属蛋白酶活性相关的病症的宿主施用考虑的磺胺羟肟酸化合物，其剂量具有抑制MMP酶活性的有效量。

  公开号：

  US06372758B1

文献信息

• SULFAMATO HYDROXAMIC ACID METALLOPROTEASE INHIBITOR
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1157021A1

  公开（公告）日：2001-11-28
• US6492367B1
  申请人：——

  公开号：US6492367B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6448250B1
  申请人：——

  公开号：US6448250B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• US6800646B1
  申请人：——

  公开号：US6800646B1

  公开（公告）日：2004-10-05
• US7067670B2
  申请人：——

  公开号：US7067670B2

  公开（公告）日：2006-06-27