6-acetylcodeine | 111141-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 6-acetylcodeine
• 英文别名: 1-[(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-7-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,4a,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl]ethanone
• CAS: 111141-60-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: YNOZGOFZPAFTSR-VCCNMJPESA-N

物化性质

• 沸点：
  510.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  可待因 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以99%的产率得到6-acetylcodeine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 14-hydroxynormorphinones from normorphinone dienol

  摘要：

  这项发明提供了将诺莫啡酮及其衍生物（可从吗啡合成）转化为相应的14-羟基诺莫啡酮及其衍生物，包括盐酸羟考酮、羟吗啡、诺羟吗啡和纳曲酮的过程。诺羟吗啡是生产重要的麻醉镇痛剂和拮抗剂的关键中间体。该发明还提供了某些新颖的中间体。

  公开号：

  US05869669A1

文献信息

• [EN] 6-ACETYLMORPHINE ANALOGS, AND METHODS FOR THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] ANALOGUES DE 6-ACÉTYLMORPHINE ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION
  申请人：ALERE SAN DIEGO INC

  公开号：WO2014152657A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention relates to novel 6-acetylmorphine analogs, and methods for their synthesis and use. Such analogs are designed to provide a convenient linkage chemistry for coupling under mild conditions to a suitable group on a target protein, polypeptide, solid phase or detectable label.

  本发明涉及新型6-乙酰吗啡类似物，以及它们的合成和使用方法。这些类似物旨在提供便利的连接化学方法，在温和条件下将其耦合到靶蛋白质、多肽、固相或可检测标记上。
• 6-Monoacetylmorphine derivatives useful in immunoassay
  申请人：Ghoshal Mitali

  公开号：US20070142628A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Analogs of 6-monoacetyl morphine (6-MAM) are described. These include analogs derivatized at either the C-3 position, the C-6 position, or the nor position of the molecule. These analogs allow for elaboration with linkers terminated by a functional group such as an activated ester, the functional groups being useful for attaching the molecule to other entities such as proteins, polysaccharides, and reporter groups.

  6-单乙酰吗啡（6-MAM）类似物如下所述。这些包括在分子的C-3位置、C-6位置或去甲位置进行衍生的类似物。这些类似物允许进行以活化酯等功能团终止的连接剂的详细说明，这些功能团对于将分子附着到其他实体（如蛋白质、多糖和报告团）非常有用。
• 6-monoacetylmorphine derivatives useful in immunoassay
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP1810973A1

  公开（公告）日：2007-07-25

  Analogs of 6-monoacetyl morphine (6-MAM) are described. These include analogs derivatized at either the C-3 position, the C-6 position, or the nor position of the molecule. These analogs allow for elaboration with linkers terminated by a functional group such as an activated ester, the functional groups being useful for attaching the molecule to other entities such as proteins, polysaccharides, and reporter groups.

  6-单乙酰吗啡（6-MAM）的类似物被描述。这些包括在分子的C-3位置、C-6位置或去甲位置进行衍生的类似物。这些类似物允许通过以活化酯等功能团终止的连接剂进行扩展，这些功能团对于将分子附着到其他实体（如蛋白质、多糖和报告基团）非常有用。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREVENTING OPIOID ABUSE
  申请人：Waterville Valley Technologies, Inc.

  公开号：US20160326182A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Abuse-resistant opioid compounds, drug delivery systems, pharmaceutical compositions comprising an opioid covalently bound to a chemical moiety are provided. Methods of delivering an active ingredient to a subject and methods of preventing opioid abuse are also provided.

  提供了耐滥用的阿片类化合物、药物输送系统、含有阿片类药物与化学基团共价结合的制药组合物。还提供了将活性成分输送给受试者的方法以及预防阿片类药物滥用的方法。
• 6-MONOACETYLMORPHINE DERIVATIVES USEFUL IN IMMUNOASSAY
  申请人：Ghoshal Mitali

  公开号：US20070191595A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Analogs of 6-monoacetyl morphine (6-MAM) are described. These include analogs derivatized at either the C-3 position, the C-6 position, or the nor position of the molecule. These analogs allow for elaboration with linkers terminated by a functional group such as an activated ester, the functional groups being useful for attaching the molecule to other entities such as proteins, polysaccharides, and reporter groups.

  描述了6-单乙酰吗啡（6-MAM）的类似物。这些包括在分子的C-3位置，C-6位置或nor位置衍生的类似物。这些类似物允许通过以活化酯为终止的连接剂进行扩展，这些功能基团有助于将分子连接到其他实体，如蛋白质、多糖和报告基团。