monochloroalane | 14644-71-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属盐
• 英文名称: monochloroalane
• 英文别名: Chloroalane；chloroalumane
• CAS: 14644-71-4
• 化学式: AlClH₂
• 分子量: 64.4504
• InChiKey: SOGXWMAAMKKQCB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monochloroalane 、 ortho-lithio-N,N-dimethylaniline 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铝催化的炔烃的 C(sp)-H 硼酸化

  摘要：

  历史上用于化学计量氢化铝化学，最近的进展已将氢化铝转化为用于不饱和多键硼氢化的多功能催化剂。这种催化能力基于氢化铝与炔烃和烯烃的定义反应性：不饱和 π 系统的 1,2-氢铝化。这份手稿报告了氢化铝催化的末端炔烃的脱氢硼酰化。束缚的分子内胺配体控制氢化铝中心的反应性，关闭氢铝化并在炔烃 C−H σ 键上进行选择性反应。在一系列芳基和烷基取代的炔烃（21 个例子）中观察到化学选择性 CH 硼酸化。在动力学和密度泛函理论研究的基础上，

  DOI：

  10.1002/anie.202106216
• 作为产物：
  描述：

  aluminum(I) chloride 、 氢气 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 monochloroalane
  参考文献：
  名称：

  单体 AlCl 与二氢在 12 K 下在固体 Ar 基质中的光诱导反应：以前未知的单体氢化铝 ClAlH2 的生成和表征

  摘要：

  显示单体 AlCl 在光活化下与 H2 反应生成新的单体氢化铝 ClAlH2。平面 C2v 对称分子的特征在于其红外光谱，考虑了同位素取代（H2、D2 和 HD）的影响，并结合了详细的量子化学计算。执行法向坐标分析以计算准确的力常数。将该物种的特性与具有 Al-H 或 Al-Cl 键的其他相关化合物的特性进行比较。最后，从理论上研究了生成 D2h 对称 H2Al (μ-Cl) 2AlH2 的二聚化。该二聚体可作为制备二烷、Al2H6 的可能试剂而受到关注。计算了气相中 H2Al (μ-Cl) 2AlH2 与固体 LiAlH4 反应生成气态 Al2H6 和固体 LiCl 的焓。

  DOI：

  10.1002/zaac.200300055
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-环己二烯 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 碘苯二乙酸 、 盐酸羟胺 、 lithium methanolate 、 碘 、 monochloroalane 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氘代甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 160.81h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-菲啶的全合成：环的扩展和嵌入的氮-氧键的安装的发展和机理评估。

  摘要：

  （±）-phyllantidine（一个简明的全合成的发展1）中，所述的构件叶底描述了一个家族的生物碱家族，它们含有不寻常的恶唑双环[3.3.1]壬烷核心。该合成采用独特的合成策略，其特征在于取代环戊酮向环状异羟肟酸的扩环是关键步骤，可轻松安装嵌入的氮-氧（N-O）键。通过计算和实验评估了实现所需区域化学结果的最佳序列及其机理基础。这种合成方法还具有早期非对映选择性醛醇缩合反应，以组装取代的环戊酮，轻度还原酰胺中间体而无N-O键断裂，以及通过使用Bestmann ylide快速组装（1）中发现的丁烯内酯。。

  DOI：

  10.1002/anie.202003829

文献信息

• Aluminum hydrides with radical-anionic and dianionic acenaphthene-1,2-diimine ligands
  作者：V. G. Sokolov、T. S. Koptseva、M. V. Moskalev、A. V. Piskunov、M. A. Samsonov、I. L. Fedushkin

  DOI：10.1007/s11172-017-1926-1

  日期：2017.9

  two products regardless of the solvent used (tetrahydrofuran or diethyl ether). These products were isolated as green and colorless crystals. Green crystals of the complex [(dpp-bian)Al(H)2Li(THF)3] (1) were obtained from tetrahydrofuran; colorless crystals of the complex [dpp-bian(H2)}Al(H)2Li(Et2O)2] (2), from diethyl ether. The reactions of compound 1 with 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol and benzophenone

  无论使用何种溶剂（四氢呋喃或乙醚），1,2-双[(2,6-二异丙基苯基)亚氨基]苊(dpp-bian) 与LiAlH4 的反应都能得到两种产物。这些产物被分离为绿色和无色晶体。从四氢呋喃中得到复合物 [(dpp-bian)Al(H)2Li(THF)3] (1) 的绿色晶体；复合物 [dpp-bian(H2)}Al(H)2Li(Et2O)2] (2) 的无色晶体，来自乙醚。化合物 1 与 2,6-二-叔丁基-4-甲基苯酚和二苯甲酮反应得到一氢化物 [(dpp-bian)Al(H)(OC6H2-2,6-Bu2t-4-Me)][Li( THF)4] (3) 和 [(dpp-bian)Al(H)(OCHPh2)- Li(THF)2] (4)。抗磁性氢化铝[(dpp-bian)AlH(THF)] (5)是通过二氯丙烷HAlCl2（原位）与dpp-bian的二钠盐在THF中反应合成的；含有 dpp-bian
• Synthesis and some reactions of 1-substituted derivatives of π-cyclopentadienyl-π-(3)-1,2-dicarbollyliron(III). Structure of π-C5H5FeIIIπ-1,2-C2B9H10-1-CH(OEt)2
  作者：L.I. Zakharkin、V.V. Kobak、A.I. Yanovsky、Yu.T. Struchkov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87090-4

  日期：1982.3

  The synthesis of several 1-substituted functional derivatives 3-πC5H5FeIIIπ-1,2-C2B9H10-1-R (R = CH2OH, CHO, COOH, COCH3, CH2COOH, etc.) is reported. Reactions of these compounds have been investigated. The 3-π-C5H5FeIIIπ-1,2-C2B9H10-1-group was found to show pronounced electron-withdrawing properties (σi  +0.31). The crystal and molecular structure of 3-π-C5H5FeIIIπ-1,2-C2B9H10-1-CH(OEt)2 has

  几个1取代的官能衍生物的合成3-πC 5 ħ 5的Fe III π-1,2--C 2乙9 ħ 10 -1-R（R = CH 2 OH，CHO，COOH，COCH 3，CH 2报告COOH等）。已经研究了这些化合物的反应。3-π-C 5 H ^ 5的Fe III π-1,2--C 2乙9 ħ 10 -1-基被发现显示出显着的吸电子性（σ我0.31）。晶体和分子结构3-π-C 5 H ^ 5的FeIII π-1,2--C 2乙9 ħ 10 -1-CH（OET）2已经建立。
• Reductive elimination: a pathway to low-valent aluminium species
  作者：Chelladurai Ganesamoorthy、Sinah Loerke、Christian Gemel、Paul Jerabek、Manuela Winter、Gernot Frenking、Roland A. Fischer

  DOI：10.1039/c3cc38584a

  日期：——

  Compounds Cp*AlH2 (1) and Cp*2AlH (2) reductively eliminate Cp*H in benzene or toluene under reflux conditions to give Al(s) and AlCp*, respectively.

  化合物 Cp*AlH2 (1) 和 Cp*2AlH (2) 在苯或甲苯的回流条件下选择性消除 Cp*H，生成 Al(s) 和 AlCp*。
• HAlCl₂ and H₂AlCl as Precursors for the Preparation of Compounds with Four- and Five-Coordinate Aluminum
  作者：Mingdong Zhong、Yashuai Liu、Subrata Kundu、Nico Graw、Jiancheng Li、Zhi Yang、Regine Herbst-Irmer、Dietmar Stalke、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02001

  日期：2019.8.19

  alkyl(amino)carbene (cAAC:) with HAlCl2, and H2AlCl, respectively. PhC(NtBu)2Li as the precursor for the reaction with HAlCl2 in a molar ratio of 2:1 can easily form compound [PhC(NtBu)2]2AlH (3) with five-coordinate aluminum. The new products have been studied by spectroscopic methods and single-crystal X-ray diffraction.

  碳烯被称为供体分子，可与氯铝烷加合物形成，从而增强了它们的需氧和热稳定性。相反，在环状烷基（氨基）卡宾（cAAC :)的反应中形成了插入产物（cAACH）AlCl 2（cAAC）（1）和（cAACH）AlHCl（THF）（2 ; THF =四氢呋喃）。分别使用HAlCl 2和H 2 AlCl。以2：1的摩尔比与HAlCl 2反应的前体形式为PhC（N t Bu）2 Al可以很容易地形成化合物[PhC（N t Bu）2 ] 2 AlH（3）与五坐标铝材。通过光谱方法和单晶X射线衍射对新产品进行了研究。
• Synthesis and some transformations of trifluorocyclobutenyl-o-carboranes
  作者：L. I. Zakharkin、V. N. Lebedev、T. V. Shustova、E. V. Balagurova

  DOI：10.1007/bf01474232

  日期：1986.12