2-(2,5-dimethoxyphenylamino)naphthalene-1,4-dione | 1261084-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2,5-dimethoxyphenylamino)naphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 2-[(2,5-dimethoxyphenyl)amino]-1,4-naphthoquinone；2-(2,5-dimethoxyphenyl)amino-1,4-naphthoquinone；2-(2,5-Dimethoxyanilino)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 1261084-30-3
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: BGEJPUXQRNVKHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-dimethoxyphenylamino)naphthalene-1,4-dione 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以75%的产率得到1,4-dimethoxy-5H-benzo[b]carbazole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  2-苯基氨基萘醌和相关化合物：合成，锥虫和细胞毒活性

  摘要：

  合成了一系列新的2-氨基萘醌和相关化合物，并在体外评估了其为锥虫和细胞毒剂。一些经过测试的化合物抑制了前鞭毛体的生长和锥鞭毛体的生存能力。与目前的锥虫杀灭药硝呋替莫相比，几种化合物显示出相似或更高的活性和选择性。与Vero细胞相比，化合物4l对尼古丁对克鲁斯锥虫的选择性更高。测试了一些合成的醌类对癌细胞和正常成纤维细胞的影响，表明萘醌部分的某些化学修饰可诱导并显着提高细胞毒性的选择性指数（4g和10）。此处给出的结果表明，2-氨基萘醌衍生物的抗T. cruzi活性可以通过用吡啶部分取代苯环来提高。有趣的是，C-3上存在氯原子和高度亲脂性烷基或芳环是新近观察到的元素，应导致发现更具选择性的细胞毒性和锥虫性化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.07.030
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯胺 、 1,4-萘醌 在 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到2-(2,5-dimethoxyphenylamino)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2-苯基氨基萘醌和相关化合物：合成，锥虫和细胞毒活性

  摘要：

  合成了一系列新的2-氨基萘醌和相关化合物，并在体外评估了其为锥虫和细胞毒剂。一些经过测试的化合物抑制了前鞭毛体的生长和锥鞭毛体的生存能力。与目前的锥虫杀灭药硝呋替莫相比，几种化合物显示出相似或更高的活性和选择性。与Vero细胞相比，化合物4l对尼古丁对克鲁斯锥虫的选择性更高。测试了一些合成的醌类对癌细胞和正常成纤维细胞的影响，表明萘醌部分的某些化学修饰可诱导并显着提高细胞毒性的选择性指数（4g和10）。此处给出的结果表明，2-氨基萘醌衍生物的抗T. cruzi活性可以通过用吡啶部分取代苯环来提高。有趣的是，C-3上存在氯原子和高度亲脂性烷基或芳环是新近观察到的元素，应导致发现更具选择性的细胞毒性和锥虫性化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.07.030

文献信息

• Biological evaluation of donor-acceptor aminonaphthoquinones as antitumor agents
  作者：Julio Benites、Jaime A. Valderrama、Karina Bettega、Rozangela Curi Pedrosa、Pedro Buc Calderon、Julien Verrax

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.10.006

  日期：2010.12

  Several members of the phenylamino-1,4-naphthoquinone series were prepared in order to investigate structure-activity relationships (SAR) and to explore the antitumor effects associated with this scaffold. The cytotoxic effects of the aminoquinones (EC50) against a panel of cancer cell lines (MCF7, DU145 and T24 cells) and healthy fibroblasts (BALB/3T3) were assessed in vitro using the MTT reduction assay 48 h after drug exposure. SAR analysis of the aminonaphthoquinone series showed that insertion of a chlorine atom in the acceptor quinone nucleus and/or insertion of a methyl group at the nitrogen atom of the donor phenylamino group induced significant changes in cytotoxic activity. Quinones 7 and 9, which exhibited the highest selective indexes (5.73 and 6.29, respectively), were further characterized using the following assays: Colony formation, caspase-3 activity, and ATP content. The results showed that aminoquinone 7 strongly influenced ATP levels and impaired the proliferative capacity of T24 cells without activating caspase-3. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.