tert-butyl (2-{2-(benzyloxy)-1-[(benzyloxy)methyl]ethoxy}ethyl)carbamate | 947665-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: tert-butyl (2-{2-(benzyloxy)-1-[(benzyloxy)methyl]ethoxy}ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (2-{2-(benzyloxy)-1-[(benzyloxy)methyl]ethoxy}ethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxy]ethyl]carbamate
• CAS: 947665-35-2
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₅
• 分子量: 415.53
• InChiKey: WAJVHMUWRWQGKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-{2-(benzyloxy)-1-[(benzyloxy)methyl]ethoxy}ethyl)carbamate 在 palladium-carbon 氢气 、 甲醇 、 palladium-carbon 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 300.0h， 以to give tert-butyl {2-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]ethyl}carbamate (413 mg) and tert-butyl {2-[2-(benzyloxy)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]ethyl}carbamate (1.20 g)的产率得到tert-butyl 2-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxy)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  FUSED NITROGEN-COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  该化合物的化学式为：其中环A是一个7-或8-成员的含氮环，可选择进一步取代，环B是一个可选择取代的芳基或杂芳基，X1是一个由—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—表示的基团，其中R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团，或R3可与环B的碳原子结合形成可选择取代的环结构，Y1是一个键或可选择取代的烷基，R1是氢原子或通过碳原子或硫原子结合的可选择取代的基团，化学式中显示单键或双键，当R2是—R2时，R2是氢原子或通过碳原子结合的可选择取代的基团，氮原子、氧原子或硫原子，当R2是═R2时，R2是一个氧代基团、可选择取代的烷基亚甲基基团或可选择取代的亚胺基团。

  公开号：

  US20100234351A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-[[2-(2-azidoethoxy)propane-1,3-diyl]bis(oxymethylene)]dibenzene 、 二碳酸二叔丁酯 在 水 、 三苯基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 tert-butyl (2-{2-(benzyloxy)-1-[(benzyloxy)methyl]ethoxy}ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/97470

  摘要：

  公开号：