N,N-bis-(2-p-nitrobenzenesulfonyloxyethyl)-N-p-nitrobenzenesulfonamide | 389142-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis-(2-p-nitrobenzenesulfonyloxyethyl)-N-p-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: bis[2-(4'-nitrobenzenesulfonyloxy)-ethyl]-4-nitrobenzenesulfonamide；2-[[(4-nitrophenyl)sulfonyl](2-{[(4-nitrophenyl)-sulfonyl]oxy}ethyl)amino]ethyl 4-nitrobenzenesulfonate；N-(4-nitrobenzenesulfonyl)-bis((4-nitrobenzenesulfonyl(oxy))ethyl)amine；(((4-nitrophenyl)sulfonyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl)bis(4-nitrobenzenesulfonate)；2-[(4-Nitrophenyl)sulfonyl-[2-(4-nitrophenyl)sulfonyloxyethyl]amino]ethyl 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 389142-40-9
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₁₄S₃
• 分子量: 660.617
• InChiKey: MFKXAUIGMHUPTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-134 °C(Solv: methanol (67-56-1); tetrahydrofuran (109-99-9))
• 沸点：
  869.1±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.616±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  287
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis-(2-p-nitrobenzenesulfonyloxyethyl)-N-p-nitrobenzenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (R,R)-N,N-bis[2-(6,6'-diphenyl-2'-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-2-yloxy)ethyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性识别扁桃酸的荧光传感器：通过树突分支放大信号

  摘要：

  新的手性双联萘化合物已被合成用于扁桃酸的对映选择性荧光识别。通过将树突分支引入手性受体单元，由于树突结构的光捕获效应，受体的荧光信号被显着放大。这大大提高了传感器在荧光识别中的灵敏度。第三代传感器的研究表明，零代传感器是识别扁桃酸的最佳选择，因为它在核心上大大增加了荧光信号，并且具有高对映选择性。该传感器可用于高通量筛选用于不对称合成 α-羟基羧酸的手性催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja020989k
• 作为产物：
  描述：

  二乙醇胺 、 对硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以65%的产率得到N,N-bis-(2-p-nitrobenzenesulfonyloxyethyl)-N-p-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  研究到1,4,7-三氮杂环壬烷的大环化途径：由1,2-二甲苯磺酰胺有效合成。

  摘要：

  已经研究了两种合成环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷的方法，涉及甲苯磺酰胺的大环化。在第一种方法中，使用经典的Richman-Atkins类型的环己基取代的1,4,7-三甲苯酰胺与乙二醇二甲苯磺酸酯的环化反应，得到环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷，在四个反应中的总收率为5.86％脚步。第二种更简洁的方法涉及反式环己烷-1，2-二甲苯磺酰胺与二乙醇胺的三甲苯磺酰基衍生物的大环化，最初收率很低（<25％）。充分记录的使用1,2-二甲苯酰胺进行大环化反应的效率问题导致人们使用了范围更广的1,2-二甲苯酰胺，包括乙烷1,2-二甲苯酰胺和丙烷1,2-二甲苯酰胺。这些扩展的研究导致开发了使用氢化锂的高效大环化方案。此新方法可通过一步法从1,2-二甲苯磺酰胺中以高收率（57-90％）得到1,4,7-三甲苯基-1,4,7-三氮杂环壬烷。然后将这些有效方法用于制备手性环己基稠合的1,4,7-三甲苯基-1

  DOI：

  10.1039/b716938h

文献信息

• [EN] NOVEL SIGMA-2 RECEPTOR BINDERS AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX LIANTS DES RÉCEPTEURS SIGMA 2 ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2016183150A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise functionalized lactone derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with dysregulation of sigma-2 receptor activity.

  本发明的药物组合物包括具有疾病修饰作用的功能化内酯衍生物，在治疗与σ-2受体活性失调相关的疾病中发挥作用。
• [EN] NOVEL MODULATORS OF THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR 7 AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 7 DE 5-HYDROXYTRYPTAMINE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2018093818A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise functionalized lactone derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with dysregulation of 5-hydroxytryptamine receptor 7 activity.

  本发明的药物组合物包括在治疗与5-羟色胺受体7活性失调相关的疾病中具有疾病修饰作用的功能化内酯衍生物。
• Chiral Elaboration of Gold Nanoparticle Surfaces by Bis(binaphthyl) Groups
  作者：Nathan Jones、Mohammad Nuruzzaman、Thomas Preston、Silvia Mittler

  DOI：10.1055/s-2007-1000865

  日期：2008.1

  The synthesis of a family of bis(binaphthyl)-based compounds for the chiral modification of gold nanoparticle surfaces is described. In these systems, two (S)-1,1′-bi-2-naphthol groups are linked to one another by a single diethanolamine-derived bridge, the nitrogen atom of which serves as an anchor for the attachment of an alkanethiol tether of 6, 10, or 12 methylene units in length. The terminal thiol group allows the production of surface-elaborated gold nanoparticles of 2.1 ± 0.6 nm diameter by a ‘direct synthesis’ method.

  描述了一个基于双（苯并萘基）化合物的家族，以实现金纳米颗粒表面的手性改性。在这些体系中，两个（S）-1,1'-双-2-萘醇基团通过一个单一的二乙醇胺衔接，氮原子作为链子与长度为6、10或12个亚甲基单元的烷硫醇连接。终端硫醇基团允许通过“直接合成”方法生产直径为2.1 ± 0.6纳米的表面修饰金纳米颗粒。
• HETEROCYCLIC COMPOUND USED AS FGFR INHIBITOR
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20190100531A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A heterocyclic compound is described, which is an inhibitor of FGFR (fibroblast growth factor receptor). Specifically, it is a compound represented by the following formula (I), including an isomer (enantiomer or diastereomer) which may be present, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, prodrugs, deuterated derivatives, hydrates, solvates. The definition of each group in the formula (I) is as described in the specification. The compound of the present invention has FGFR inhibitory activity and can be used for preventing or treating a disease associated with FGFR activity or expression.

  描述了一种杂环化合物，它是FGFR（成纤维细胞生长因子受体）的抑制剂。具体来说，它是由以下公式（I）表示的化合物，其中可能存在一个异构体（对映体或非对映异构体），或其药学上可接受的盐、前药、氘代衍生物、水合物、溶剂合物。公式（I）中每个基团的定义如规范中所述。本发明的化合物具有FGFR抑制活性，可用于预防或治疗与FGFR活性或表达相关的疾病。
• Synthesis and Antibacterial Evaluation of Some Novel Imidazole and Benzimidazole Sulfonamides
  作者：Nassir Al-Mohammed、Yatimah Alias、Zanariah Abdullah、Raied Shakir、Ekhlass Taha、Aidil Hamid

  DOI：10.3390/molecules181011978

  日期：——

  Several new substituted sulfonamide compounds were synthesized and their structures were confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, FT-IR, and mass spectroscopy. The antibacterial activities of the synthesized compounds were screened against standard strains of six Gram positive and four Gram negative bacteria using the microbroth dilution assay. Most of the compounds studied showed promising activities against

  合成了几种新的取代磺酰胺化合物，其结构经 1H-NMR、13C-NMR、FT-IR 和质谱证实。使用微量肉汤稀释测定法针对六种革兰氏阳性菌和四种革兰氏阴性菌的标准菌株筛选合成化合物的抗菌活性。大多数研究的化合物对两种类型的细菌都显示出有希望的活性。