3β-pivaloxyandrost-5-en-17-one | 158300-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-pivaloxyandrost-5-en-17-one
• 英文别名: (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ylpivalate；3β-(pivaloyloxy)androst-5-en-17-one；(3S,10R,13S)-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl pivalate；(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl pivalate；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 158300-47-1
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃
• 分子量: 372.548
• InChiKey: CDUWWNPDFRJSKF-JVFZSLGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-pivaloxyandrost-5-en-17-one 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 乙酸阿比特龙酯
  参考文献：
  名称：

  制备醋酸阿比特龙的方法

  摘要：

  本发明提供制备醋酸阿比特龙的方法。具体而言，涉及通过关键的3β‑苯甲酰氧基中间体合成阿比特龙或其衍生物的改进方法。该工艺中中间体DHEA 3‑苯甲酰氧基酯为固体，可通过析晶的方法获得更高纯度的中间体，工艺操作性强。同时，苯甲酰基电负强，易于与羟基反应，酰化速率快，且苯甲酰基官能团空间结构中，扭转六元环结构，使得消去反应不易于进行，有效避免工艺副产物的生成。

  公开号：

  CN111349138B
• 作为产物：
  描述：

  3β-bromoandrost-5-en-17-one 在 吡啶 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 38.0h， 生成 3β-pivaloxyandrost-5-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  δ5-类固醇与三氟乙酸汞(II)反应的范围和局限性

  摘要：

  摘要 研究了C-3 取代基对雄性5-烯与三氟乙酸汞(II) 在二氯甲烷中反应（改性Treibs 氧化）的影响。3β-Acyloxyandrost-5-en-17-ones 得到 3β-acyloxy-6β-hydroxyandrost-4-en-17-ones 伴随着 3β-acyloxy-6-chloromercuriandrost-5-en-17-ones。3β-Acetoxy-6β-trifluoroacetoxyandrost-4-en-17-one 和 3β-acetoxy-4β-trifluoroacetoxyandrost-5-en-17-one 是反应的中间体。氯汞类固醇的形成表明溶剂参与了反应。以 3α-acetoxyandrost-5-en-17-one 作为底物，观察到产物分布的完全逆转。3β-Haloandrost-5-en-17-ones 的主要产物反映了卤化物的

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(98)00076-2

文献信息

• [EN] SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DE SHIP1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：AQUINOX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014158654A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Compounds of formula (II): wherein A, R1, R2, R5 and R13 are described herein, or a stereoisomer, enantiomer or tautomer thereof or mixtures thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, are described herein, as well as other compounds. These compounds have activity as SHIP1 modulators, and thus may be useful in treating a variety of diseases, disorders or conditions that would benefit from SHIP1 modulation. Compositions comprising a compound of the invention are also disclosed, as are methods of SHIP1 modulation by administration of such compounds to an animal in need thereof.

  公式（II）的化合物：其中A、R1、R2、R5和R13如本文所述，或其立体异构体、对映体、互变异构体或其混合物，或其药用可接受的盐或溶剂化物，本文也描述了其他化合物。这些化合物具有作为SHIP1调节剂的活性，因此可能用于治疗多种可以从SHIP1调节中受益的疾病、失调或状况。还披露了包含本发明化合物的组合物，以及通过向需要的动物施用此类化合物来进行SHIP1调节的方法。
• Photocatalytic Stoichiometric Oxidant-Free Synthesis of Linear Unsaturated Ketones from 1,2-Disubstituted Cyclopropanols
  作者：Alaksiej L. Hurski、Marharyta V. Laktsevich-Iskryk、Anastasiya V. Krech、Vladimir N. Zhabinskii、Vladimir A. Khripach

  DOI：10.1055/s-0040-1706088

  日期：2021.3

  A one-step catalytic oxidant-free synthesis of unsaturated ketones from 1,2-disubstituted cyclopropanols is reported. Previously for this transformation, only two- and three-step protocols have been developed. The reaction proceeds under irradiation with visible light in the presence of catalytic amounts of both an acridinium photocatalyst and a cobaloxime complex. 2-Aryl-substituted cyclopropanols

  据报道，由1,2-二取代的环丙醇可一步催化无氧化剂合成不饱和酮。以前，此转换仅开发了两步和三步协议。该反应在催化量的photo啶光催化剂和钴肟肟络合物的存在下在可见光的照射下进行。2-芳基取代的环丙醇反应生成α，β-不饱和酮，而2-烷基取代的底物的脱氢开环提供α，β-和β，γ-烯酮的混合物。该反应开始于环丙醇被光激发的to啶催化剂单电子氧化为环丙氧基。我们还发现Co（dmgBF 2）2（MeCN）2 在空气气氛下用蓝色LED照射或加热时生成的配合物可用作羟基环丙烷氧化剂。
• SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：AQUINOX PHARMACEUTICALS (Canada) INC.

  公开号：US20160031899A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds of formula (II): wherein A, R 1 , R 2 , R 5 and R 13 are described herein, or a stereoisomer, enantiomer or tautomer thereof or mixtures thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, are described herein, as well as other compounds. These compounds have activity as SHIP1 modulators, and thus may be useful in treating a variety of diseases, disorders or conditions that would benefit from SHIP1 modulation. Compositions comprising a compound of the invention are also disclosed, as are methods of SHIP1 modulation by administration of such compounds to an animal in need thereof.

  公式（II）的化合物：其中A、R1、R2、R5和R13如本文所述，或其立体异构体、对映异构体或互变异构体或其混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，如本文所述，以及其他化合物。这些化合物具有SHIP1调节剂的活性，因此可能有助于治疗需要SHIP1调节的各种疾病、障碍或病况。本发明还公开了包含该化合物的组合物，以及通过向需要该化合物的动物施用这些化合物来调节SHIP1的方法。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Androgen Receptor Degrading and Antagonizing Bifunctional Steroidal Analogs for the Treatment of Advanced Prostate Cancer
  作者：Ao Wang、Xianggang Luo、Yawan Wang、Xin Meng、Zhengyu Lu、Yushe Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01164

  日期：2022.9.22

  Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) with high mortality has seriously threatened men’s health. Bifunctional agents simultaneously degrade and antagonize androgen receptor (AR), display robust AR signaling pathway blockade, and show the therapeutic prospect for mCRPC. Herein, systemic structural modifications on the C-3, C-6, and C-17 positions of galeterone led to the discovery

  高死亡率的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）严重威胁男性健康。双功能药物同时降解和拮抗雄激素受体 (AR)，显示出强大的 AR 信号通路阻断作用，并显示出 mCRPC 的治疗前景。在此，对galeterone的C-3，C-6和C-17位置的系统结构修饰导致发现具有AR拮抗和降解双重功能的67-b 。在体外，67-b在不同的 PCa 细胞（LNCaP 和 22RV1）中表现出优异的抗增殖活性和有效的 AR 降解活性，以及​​对野生型和突变体（W741L、T877A 和 F876L）ARs 的出色拮抗活性。体内, 67-b在 Hershberger 试验中有效抑制激素敏感器官的生长，并在恩杂鲁胺抗性（c4-2b-ENZ）异种移植模型中表现出肿瘤消退。这些结果证实67-b是一种有前途的 AR 降解剂和拮抗剂，可用于治疗 mCRPC 患者。
• Demethylpenclomedine Analogs and Their Use as Anti-Cancer Agents
  申请人：Morgan Lee Roy

  公开号：US20090197844A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  This disclosure concerns novel demethylpenclomedine analogs. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods for using such compositions to treat hyperproliferative disorders. In one embodiment the analogs are represented by the formula

  本披露涉及新型去甲基喷托莫啉类似物。还披露了制备这种类似物的制药组合物和使用这种组合物治疗过度增殖性疾病的方法。在一种实施例中，这些类似物由以下公式表示：