PdCl₂(PPh₃)₂ | 3747-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: PdCl₂(PPh₃)₂
• 英文别名: 3β-Hydroxy-androst-5-en-17-on-trimethylsilylether；3β-Trimethylsilyloxy-5-androsten-17-on；3β-Trimethylsilyl-oxy-Δ⁵-androsten-17-on；3β-trimethylsilyloxy-androst-5-ene-17-one；Dehydroepiandrosterone, TMSi (3-O)；(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3-trimethylsilyloxy-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 3747-91-9
• 化学式: C₂₂H₃₆O₂Si
• 分子量: 360.612
• InChiKey: BVHPVDOXVFBYNL-BLQWBTBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PdCl₂(PPh₃)₂ 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 乙酸阿比特龙酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ABIRATERONE AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了用于制备阿比特隆的中间体，以及用于制备阿比特隆及其中间体的方法。中间体包括式（IV）的化合物： 其中R代表一个羟基保护基团。

  公开号：

  US20150005489A1
• 作为产物：
  描述：

  醋酸去氢表雄酮 以90的产率得到PdCl₂(PPh₃)₂
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing substituted 3,7-dihydroxy steroids

  摘要：

  本发明涉及制备17-炔基-7-羟基类固醇的过程，例如17-乙炔基-10R，13S-二甲基2,3,4,7,8R,9S,10,11,12,13,14S,15,16,17-十六烷基-1H-环戊[a]苯并[3R,7R,17S]-三醇（也称为17α-乙炔基-雄酮-5-烯-3β，7β，17β-三醇），该过程基本上不含有核雌激素受体结合活性的过程杂质。

  公开号：

  US09994608B2
• 作为试剂：
  描述：

  去氢表雄酮 、 六甲基二硅氮烷 、 糖精 在 氮气 、 氨 、 PdCl₂(PPh₃)₂ 、 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以to provide approximately 90%的产率得到PdCl₂(PPh₃)₂
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED 3,7-DIHYDROXY STEROIDS

  摘要：

  本发明涉及制备17-炔基-7-羟基类固醇的过程，例如17-乙炔基-10R,13S-二甲基2,3,4,7,8R,9S,10,11,12,13,14S,15,16,17-十六烷基-1H-环戊[a]苯并[3R,7R,17S]-三醇（也称为17α-乙炔基-雄甾-5-烯-3β,7β,17β-三醇），其基本上不含有核雌激素受体结合活性的过程杂质。

  公开号：

  US20160039863A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING 17-ALKYNYL-7-HYDROXY STEROIDS AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS 17-ALKYNYL-7-HYDROXY STÉROÏDES ET COMPOSÉS ASSOCIÉS
  申请人：HOLLIS EDEN PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2009149392A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to processes for preparing 17-alkynyl-7-hydroxy- steroids, such as 17-Ethynyl-10R13S-dimethyl 2,3,4,7,8R,9S, 10,11,12,13,14S,15,16,17-hexadecahydro-1 H-cyclopenta[a]phenanthrene- 3R,7R,17S-triol (also referred to as 17α-ethynyl-androst-5-ene-3β,7β,17β-triol), that are essentially free of process impurities having binding activity at nuclear estrogen receptors.

  该发明涉及制备17-炔基-7-羟基类固醇的过程，例如17-乙炔基-10R13S-二甲基2,3,4,7,8R,9S,10,11,12,13,14S,15,16,17-十六氢-1H-环戊[α]苯并-3R,7R,17S-三醇（也称为17α-乙炔基-雄烯-5-烯-3β,7β,17β-三醇），这些类固醇基本上不含有在核雌激素受体上具有结合活性的工艺杂质。
• 一种避免重金属残留的醋酸阿比特龙的制备 方法
  申请人：常州靶点医药科技有限公司

  公开号：CN103059091B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明公开了一种新的醋酸阿比特龙的制备方法，包括羟基的保护、Aldol反应、脱水反应、去保护和乙酰化等步骤，该方法避免了含重金属试剂的使用，无需严格的无水无氧设备，避免使用昂贵的烷基硼试剂，大大降低成本，并适合大批量工业化生产。
• Carbonyl-Directed Aliphatic Fluorination: A Special Type of Hydrogen Atom Transfer Beats Out Norrish II
  作者：Fereshte Ghorbani、Stefan Andrew Harry、Joseph N. Capilato、Cody Ross Pitts、Jacob Joram、Garvin N. Peters、John D. Tovar、Ivor Smajlagic、Maxime A. Siegler、Travis Dudding、Thomas Lectka

  DOI：10.1021/jacs.0c07004

  日期：2020.8.26

  electrochemical studies, synthetic probes, and computational experiments. To our surprise, the mechanism suggests intermolecular hydrogen atom transfer (HAT) chemistry at play, rather than classical Norrish hydrogen atom abstraction as initially conceived. What is more, we discovered a unique role for photopromoters such as benzil and related compounds that necessitates their chemical transformation through

  最近，我们小组报道了烯酮和酮官能团，在光激发下，可以指导萜类衍生物中的位点选择性 sp3 CH 氟化。这种转变实际上是如何发生的仍然是个谜，因为想到了大量的机械可能性。在此，我们报告了通过动力学研究、同位素标记实验、19F 核磁共振、电化学研究、合成探针和计算实验描述反应机理的综合研究。令我们惊讶的是，该机制表明分子间氢原子转移 (HAT) 化学在起作用，而不是最初设想的经典 Norrish 氢原子提取。更，我们发现了光促进剂的独特作用，例如苄基和相关化合物，它们需要通过氟化进行化学转化才能有效。我们的发现提供了一种不寻常形式的定向 HAT 的文档，对于定义未来方法开发的必要参数至关重要。
• METHODS FOR PREPARING 17-ALKYNYL-7-HYDROXY STEROIDS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：White Steven K.

  公开号：US20090326251A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The invention relates to processes for preparing 17-alkynyl-7-hydroxy-steroids, such as 17-Ethynyl-10R,13S-dimethyl 2,3,4,7,8R,9S, 10,11,12,13,14S,15,16,17-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3R,7R,17S-triol (also referred to as 17α-ethynyl-androst-5-ene-3β,7β,17β-triol), that are essentially free of process impurities having binding activity at nuclear estrogen receptors.

  本发明涉及制备17-炔基-7-羟基类固醇的过程，例如17-乙炔基-10R,13S-二甲基2,3,4,7,8R,9S,10,11,12,13,14S,15,16,17-十六烷基-1H-环戊[a]苯并[3R,7R,17S]-三醇（也称为17α-乙炔基-雄甾-5-烯-3β,7β,17β-三醇），其基本上不含有核雌激素受体结合活性的过程杂质。
• Methods for preparing 17-alkynyl-7-hydroxy steroids and related compounds
  申请人：Harbor Therapeutics, Inc

  公开号：US08309746B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The invention relates to processes for preparing 17-alkynyl-7-hydroxy-steroids, such as 17-Ethynyl-10R,13S-dimethyl 2,3,4,7,8R,9S, 10,11,12,13,14S,15,16,17-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3R, 7R,17S-triol (also referred to as 17α-ethynyl-androst-5-ene-3β,7β,17β-triol), that are essentially free of process impurities having binding activity at nuclear estrogen receptors.

  该发明涉及制备17-炔基-7-羟基类固醇的方法，例如17-炔基-10R,13S-二甲基2,3,4,7,8R,9S,10,11,12,13,14S,15,16,17-十六烷基-1H-环戊[a]苯并[3,7,17-三醇（也称为17α-炔基-雄烯-3β,7β,17β-三醇）]，该方法基本上不含有与核雌激素受体结合活性的工艺杂质。