N-[4-(phenylsulfamoyl)phenyl]acetamide | 2080-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(phenylsulfamoyl)phenyl]acetamide
• 英文别名: N-(4-(N-phenylsulfamoyl)phenyl)acetamide
• CAS: 2080-33-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 290.343
• InChiKey: GDPQDWYHZBUJTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214 °C
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(phenylsulfamoyl)phenyl]acetamide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-苯基-4-[[(苯基氨基)硫代甲酰基]氨基]苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF INHIBITING BACTERIAL VIRULENCE AND COMPOUNDS RELATING THERETO

  摘要：

  公开号：

  EP2219635B1
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium hydrogensulfite 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-[4-(phenylsulfamoyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过芳基亚磺酸钠或芳基磺酰氯与水中硝基芳烃的反应合成N-芳基磺酰胺的铁基金属有机骨架

  摘要：

  已经公开了新开发的芳基亚磺酸钠或芳基磺酰氯与硝基芳烃的化学选择反应。化学中分别使用无毒的水和可循环使用的铁基金属-有机骨架作为溶剂和催化剂，为产生N-芳基磺酰胺提供了一种有效的方法，该方法广泛存在于生物活性化合物和药物中，使该方法论对合成化学和药物化学都具有吸引力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.10.032

文献信息

• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156181A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED 3-HETEROARYLOXY-1H-PYRAZOLES AND SALTS THEREOF AND THEIR USE AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20200181117A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  A substituted 3-heteroaryloxy-1H-pyrazole of the general formula (I) or salt thereof Substituted 3-heteroaryloxy-1H-pyrazoles of the general formula (I) are described, as is their use as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants described. The present invention also relates to herbicidal and/or plant growth-regulating compositions comprising one or more compounds of the general formula (I).

  通用式（I）的取代3-杂环氧基-1H-吡唑或其盐已被描述。 通用式（I）的取代3-杂环氧基-1H-吡唑被描述， 以及它们作为除草剂的用途，特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草，以及作为植物生长调节剂，影响作物生长的用途。 本发明还涉及包含一个或多个通用式（I）化合物的除草剂和/或植物生长调节剂组合物。
• Effect of Photodynamic Antibacterial Chemotherapy Combined with Antibiotics on Gram-Positive and Gram-Negative Bacteria
  作者：Yana Ilizirov、Andrei Formanovsky、Irina Mikhura、Yossi Paitan、Faina Nakonechny、Marina Nisnevitch

  DOI：10.3390/molecules23123152

  日期：——

  The well-known and rapidly growing phenomenon of bacterial resistance to antibiotics is caused by uncontrolled, excessive and inappropriate use of antibiotics. One of alternatives to antibiotics is Photodynamic Antibacterial Chemotherapy (PACT). In the present study, the effect of PACT using a photosensitizer Rose Bengal alone and in combination with antibiotics including methicillin and derivatives of sulfanilamide synthesized by us was tested against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant clinical isolates of Gram-positive S. aureus and Gram-negative P. aeruginosa. Antibiotic-sensitive and resistant strains of P. aeruginosa were eradicated by Rose Bengal under illumination and by sulfanilamide but were not inhibited by new sulfanilamide derivatives. No increase in sensitivity of P. aeruginosa cells to sulfanilamide was observed upon a combination of Rose Bengal and sulfanilamide under illumination. All tested S. aureus strains (MSSA and MRSA) were effectively inhibited by PACT. When treated with sub-MIC concentrations of Rose Bengal under illumination, the minimum inhibitory concentrations (MIC) of methicillin decreased significantly for MSSA and MRSA strains. In some cases, antibiotic sensitivity of resistant strains can be restored by combining antibiotics with PACT.

  广为人知且迅速增长的细菌对抗生素的抗性现象是由抗生素的无序、过度和不当使用引起的。抗生素的替代方案之一是光动力抗菌化疗（PACT）。在本研究中，使用光敏剂罗斯本加上抗生素（包括由我们合成的甲氧苄青霉素和磺胺类衍生物）的PACT对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性绿脓杆菌的抗生素敏感和抗生素耐药临床分离株进行了测试。罗斯本在照射下和磺胺类药物的作用下消灭了绿脓杆菌的抗生素敏感和耐药株，但新的磺胺类衍生物却无法抑制它们。在照射下，罗斯本与磺胺类药物的联合对绿脓杆菌细胞对磺胺类药物的敏感性没有增加。所有经过测试的金黄色葡萄球菌株（MSSA和MRSA）均被PACT有效抑制。在照射下用亚最小抑菌浓度的罗斯本处理时，对MSSA和MRSA株的甲氧苄青霉素的最小抑菌浓度（MIC）显著降低。在某些情况下，通过将抗生素与PACT结合可以恢复耐药株的抗生素敏感性。
• SUBSTITUTED AZOLYLPYRROLONES AND AZOLYLHYDANTOINS AND SALTS THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190330192A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The invention relates to substituted azolylpyrrolones and azolylhydantoines of general formula (I) and salts thereof, wherein the groups of general formula (I) are defined as cited in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.

  该发明涉及通式（I）所示的取代的氮杂环丙酮酮和氮杂环异噁唑酮，以及它们的盐，其中通式（I）中的基团如描述中所述定义，并且将其用作除草剂，特别是用于控制作物中的杂草和/或杂草，或者作为植物生长调节剂，用于影响作物的生长。
• Ultrasound accelerated sulfonylation of amines by <i>p</i>-acetamidobenzenesulfonyl chloride using Mg–Al hydrotalcite as an efficient green base catalyst
  作者：Binh Nhat Truong、Luong Huu Le、Duy-Khiem Nguyen Chau、Fritz Duus、Thi Xuan Thi Luu

  DOI：10.1080/17415993.2016.1193180

  日期：2016.9.2

  ABSTRACT The sulfonylation reaction of various aliphatic, alicyclic, aromatic, and hetero-aromatic amines with p-acetamidobenzenesulfonyl chloride has been investigated using different types of base catalysis under varied reaction conditions. Mg–Al hydrotalcite, characterizable as an inexpensive, reusable, and green solid catalyst, was found to be the most efficient catalyst, when the reaction is carried

  摘要 使用不同类型的碱催化在不同反应条件下研究了各种脂肪族、脂环族、芳香族和杂芳香族胺与对乙酰氨基苯磺酰氯的磺酰化反应。当反应在最小体积的溶剂（丙酮）中进行时，Mg-Al 水滑石是一种廉价、可重复使用的绿色固体催化剂，被发现是最有效的催化剂。发现在超声辐射的支持下反应显着加速，以比在更持久的常规搅拌条件下获得的产率更好或相等的产率提供磺酰胺。图形概要