(R)-2-(2-methyl-butyl)-isoindole-1,3-dione | 41764-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(2-methyl-butyl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: N-(d-pentyl)-phthalimide；N-(d-Amyl)-phthalimid；2-[(2R)-2-methylbutyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 41764-13-0；104835-33-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: ZAIHQQDVNIMLDL-SECBINFHSA-N

物化性质

• 熔点：
  25.5 °C
• 沸点：
  129-130 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.0972 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(2-methyl-butyl)-isoindole-1,3-dione 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 Dowex 50(H+) 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 四氯化锡 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 78.8h， 生成 L-异亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Anteunis, M. J. O.; Callens, R.; Witte, M. De, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 7, p. 545 - 554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (R)-2-(2-methyl-butyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Anteunis, M. J. O.; Callens, R.; Witte, M. De, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 7, p. 545 - 554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Divergent Strategy for the Synthesis of TunePhos-Type Chiral Diphosphine Ligands and Their Applications in Highly Enantioselective Ru-Catalyzed Hydrogenations
  作者：Xianfeng Sun、Le Zhou、Wei Li、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/jo702068w

  日期：2008.2.1

  convenient, divergent strategy for the synthesis of a series of modular and fine-tunable C3-TunePhos-type chiral diphosphine ligands and their applications in highly efficient Ru-catalyzed asymmetric hydrogenations were explored. Up to 97 and 99% ee values were achieved for the enantioselective synthesis of β-methyl chiral amines and α-hydroxy acid derivatives, respectively.

  探索了一种方便，发散的策略，用于合成一系列模块化和可微调的C 3 -TunePhos型手性二膦配体及其在高效Ru催化的不对称加氢中的应用。对映选择性合成β-甲基手性胺和α-羟酸衍生物的ee值分别高达97％和99％。
• PHENOXYALKYLAMINE COMPOUND
  申请人：OSAKA UNIVERSITY

  公开号：US20150336876A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention provides a compound having a selective inhibitory activity against highly-expressed LAT-1 in tumor cell. The compound is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a LAT-1 inhibitor comprising the same.

  该发明提供了一种具有选择性抑制肿瘤细胞中高表达的LAT-1的化合物。该化合物由式(I)表示：其中每个符号如规范中定义，或其盐，以及包含该化合物的LAT-1抑制剂。
• Antimicrobial Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：Duffy Erin M.

  公开号：US20140163049A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, and reducing the risk of microbial infections in humans and animals.

  本发明通常涉及抗微生物化合物领域以及其制备和使用方法。这些化合物对于治疗、预防和减少人类和动物微生物感染的风险非常有用。
• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIWARA Hideyasu

  公开号：US20130116430A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  An object of the present invention is to provide to a compound and a pharmaceutical composition, which have excellent Syk-inhibitory activity. The present invention provides a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) (wherein R 1 represents a halogen atom; R 2 represents a C 1-12 alkyl group, a C 2-12 alkenyl group, a C 2-12 alkynyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, an aryl group, an ar-C 1-6 alkyl group or a heterocyclic group, each optionally having at least one substituent; R 3 represents an aryl group or a heterocyclic group each optionally having at least one substituent; and R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom; and R 2 and R 4 may form a cyclic amino group optionally having at least one substituent together with the nitrogen atom to which they bind) or a salt thereof, and a pharmaceutical composition for use in the treatment of a Syk-related disease which comprises the nicotinamide derivative or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和制药组合物。本发明提供了一种由以下式(I)表示的烟酰胺衍生物（其中R1表示卤素原子；R2表示C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C3-8环烷基、芳基、芳基-C1-6烷基或杂环基，每种均可选地具有至少一个取代基；R3表示芳基或杂环基，每种均可选地具有至少一个取代基；R4和R5各自独立地表示氢原子；且R2和R4可以与它们结合的氮原子一起形成具有至少一个取代基的环状氨基团）或其盐，并且用于治疗Syk相关疾病的制药组合物包括该烟酰胺衍生物或其盐。
• Marckwald, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1045
  作者：Marckwald

  DOI：——

  日期：——