N-morpholinopropylrhodanine | 310402-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-morpholinopropylrhodanine
• 英文别名: 3-(3-morpholin-4yl-propyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one；3-(3-morpholino-4-yl-propyl)-2-thioxo-thiazolidine-4-one；3-(3-morpholin-4-ylpropyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 310402-55-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 260.381
• InChiKey: FMUSCTPIEOQLRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-甲酰基-2-呋喃基)苯甲酸甲酯 、 N-morpholinopropylrhodanine 在 哌啶 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound (32 mg, 25% yield)的产率得到4-{5-[3-(3-morpholino-4-yl-propyl)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidine-5-ylidenemethyl]-furan-2-yl}-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phospholipase D inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及噻唑烷酮及其用于抑制磷脂酶D（PLD）活性的用途。本发明还涉及使用噻唑烷酮治疗癌症和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20040002526A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 、 双(羧甲基)三硫代碳酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以48%的产率得到N-morpholinopropylrhodanine
  参考文献：
  名称：

  Phospholipase D inhibitors and uses thereof

  摘要：

  该发明涉及噻唑烷酮及其用于抑制磷脂酶D（PLD）活性的用途。该发明进一步涉及使用噻唑烷酮治疗癌症和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20040002526A1

文献信息

• Rigidified Compounds for Modulating Heparanase Activity
  申请人：Gelder M. Van Joel

  公开号：US20080039456A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Disclosed are novel rigidified compounds having a rhodanine-like residue and at least one aryl or heteroaryl residue linked to the rhodanine-like residue, whereby a core structure of these compounds, as defined in the specification, is characterized as having one or zero free-to-rotate bonds. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these rigidified compounds and uses thereof for modulating the activity of heparanase and hence in the treatment of heparanase-associated diseases and disorders, and uses thereof for modulating the activity of heparin-binding proteins and hence in the treatment of heparin-binding proteins-associated diseases and disorders as well as in the treatment of medical conditions that are at least partially treatable by rhodanine or a rhodanine analog.

  揭示了一种新颖的刚性化合物，其具有类似罗丹啉的残基和至少一个连接到类似罗丹啉残基的芳基或杂芳基残基，其中这些化合物的核心结构，如规范中定义的那样，其特征是具有一个或零个可自由旋转的键。还披露了含有这些刚性化合物的药物组合物以及用于调节肝素酶活性的用途，从而治疗与肝素酶相关的疾病和紊乱，并用于调节肝素结合蛋白的活性以及治疗与肝素结合蛋白相关的疾病和紊乱，以及治疗至少部分可通过罗丹啉或罗丹啉类似物治疗的医疗状况的用途。
• Synthesis, Antimicrobial and Antitumor Properties of 5-Thiophen-2-ylmethylen-2-Thioxothiazolidin-4-one Derivatives
  作者：V. Ya. Horishny、V. S. Matiychuk

  DOI：10.1134/s1068162021030079

  日期：2021.5

  result, a number of novel N-[2-(5-[R-1H-indol-3-yl)-ethyl]-2-(4-oxo-5-thiophen-2-ylmethylen-2-thioxothiazolidin-3-yl)carbamides have been synthesized. The antimicrobial and antitumor properties of the resulting compounds have been tested. Compounds with a high antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Cryptococcus neoformans have been identified.

  摘要- 通过噻吩-2-甲醛与罗丹宁衍生物的反应，合成了5-噻吩-2-基亚甲基-2-硫代噻唑烷-4-酮。所得的 (4-oxo-5-thiophen-2-ylmethylen-2-thioxothiazolidin-3-yl) 烷烃羧酸已用于酰化生物胺色胺及其衍生物。因此，许多新的N -[2-(5-[ R -1 H -indol-3-yl)-ethyl]-2-(4-oxo-5-thiophen-2-ylmethylen-2-thioxothiazolidin -3-基）脲已被合成。已测试所得化合物的抗微生物和抗肿瘤特性。已鉴定出对金黄色葡萄球菌和新型隐球菌具有高抗菌活性的化合物。
• Use of Thiazolidinone Derivatives as Antiangiogenic Agents
  申请人：Cassin Mara

  公开号：US20080261980A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to the use of compounds of general formula (I), in which R 1 , R 2 and X are as defined in the description for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment of pathologies in which inhibition of the interaction between HIF-1α and p300 is beneficial, in particular as antiangiogenic medicaments for the therapy of solid tumors.

  本发明涉及使用通式(I)中的化合物，其中R1、R2和X如说明书中所定义，用于制备药物组合物，用于治疗抑制HIF-1α和p300之间相互作用有益的病理情况，特别是作为治疗实体瘤的抗血管生成药物。
• WO2006/66846
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• USE OF THIAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIANGIOGENIC AGENTS
  申请人：Cell Therapeutics Europe S.R.L.

  公开号：EP1830848A1

  公开（公告）日：2007-09-12