indoprofen tert-butyl ester | 75748-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: indoprofen tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(1,3-Dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-alpha-methylbenzeneacetic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 2-[4-(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)phenyl]propanoate
• CAS: 75748-96-8
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: NVAUGMTYSDHZGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indoprofen tert-butyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 以40%的产率得到吲哚布洛芬
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺的简便制备和通过羰基化合成吲哚洛芬的新方法

  摘要：

  本报告描述了杂环丙酸、2-4(1-oxo-2isoindolinyl) 苯基丙酸、吲哚洛芬 (I) 通过羰基化的改进合成，一种有效的抗炎剂和镇痛剂。该合成强调了从容易获得的邻甲苯甲酸和对氨基苯乙酮开始，通过包括羰基化氧化加成在内的一系列反应来制备吲哚洛芬。

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.3.281
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯甲酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 indoprofen tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺的简便制备和通过羰基化合成吲哚洛芬的新方法

  摘要：

  本报告描述了杂环丙酸、2-4(1-oxo-2isoindolinyl) 苯基丙酸、吲哚洛芬 (I) 通过羰基化的改进合成，一种有效的抗炎剂和镇痛剂。该合成强调了从容易获得的邻甲苯甲酸和对氨基苯乙酮开始，通过包括羰基化氧化加成在内的一系列反应来制备吲哚洛芬。

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.3.281

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES
  申请人：Heemskerk Jill

  公开号：US20120083495A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Compounds useful for the treatment of spinal muscular atrophy or other uses, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced by mutation or frameshift.

  有用于治疗脊髓性肌萎缩症或其他用途的化合物，以及使用这些化合物的方法来增加SMN表达，增加EAAT2表达或增加由突变或移码引入的翻译终止密码子编码的核酸表达的方法。
• US8110681B2
  申请人：——

  公开号：US8110681B2

  公开（公告）日：2012-02-07
• A FACILE PREPARATION OF PHTHALIMIDES AND A NEW APPROACH TO THE SYNTHESIS OF INDOPROFEN VIA CARBONYLATION
  作者：Chalasani S.N. Prasad、Ravi Varala、Srinivas R. Adapa

  DOI：10.1515/hc.2002.8.3.281

  日期：2002.1

  This report describes an improved synthesis of a heterocyclic propionic acid, 2-4(1-oxo-2isoindolinyl) phenyl propionic acid, Indoprofen (I) via carbonylation, a potent anti-inflammatory agent and an analgesic. The synthesis highlights the preparation of Indoprofen starting from readily available o-toluic acid and p-amino acetophenone by a sequence of reactions that included oxidative addition of carbonylation

  本报告描述了杂环丙酸、2-4(1-oxo-2isoindolinyl) 苯基丙酸、吲哚洛芬 (I) 通过羰基化的改进合成，一种有效的抗炎剂和镇痛剂。该合成强调了从容易获得的邻甲苯甲酸和对氨基苯乙酮开始，通过包括羰基化氧化加成在内的一系列反应来制备吲哚洛芬。