N-[3-(4-hydroxyphenyl)propionyl]-L-isoleucine | 275801-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(4-hydroxyphenyl)propionyl]-L-isoleucine
• 英文别名: (2S,3S)-2-[3-(4-hydroxyphenyl)propanoylamino]-3-methylpentanoic acid
• CAS: 275801-69-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: GXXHMIQMWPLJGH-HZMBPMFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-hydroxyphenyl)propionyl]-L-isoleucine 在 lithium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 1-amino-4-{N-[3-(4-hydroxyphenyl)propionyl]-L-isoleucyl-L-prolylamino}butane trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  新型氰基肽衍生的低分子量凝血酶抑制剂

  摘要：

  血栓形成是止血系统调节缺陷的结果，这种心血管疾病可能导致深静脉血栓形成、心肌梗塞和中风。当前的大部分药物研究都集中在寻找凝血酶抑制剂——止血的全球参与者。在我们的工作中，我们强调对海洋环境的调查，以从蓝绿藻（蓝藻）等海洋生物中产生新的铅结构。本文涉及利用蓝藻的次级代谢产物——具有有趣生物活性的蓝藻作为新的先导结构的新型低分子量凝血酶抑制剂的设计、合成和抑制试验。以铜绿素 98-B (2) 为先导结构，我们开发并合成了新的、选择性作用的凝血酶抑制剂（RA-1001 和 RA-1002），

  DOI：

  10.1002/ardp.200300726
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-[3-(4-hydroxyphenyl)propionyl]-L-isoleucine
  参考文献：
  名称：

  新型氰基肽衍生的低分子量凝血酶抑制剂

  摘要：

  血栓形成是止血系统调节缺陷的结果，这种心血管疾病可能导致深静脉血栓形成、心肌梗塞和中风。当前的大部分药物研究都集中在寻找凝血酶抑制剂——止血的全球参与者。在我们的工作中，我们强调对海洋环境的调查，以从蓝绿藻（蓝藻）等海洋生物中产生新的铅结构。本文涉及利用蓝藻的次级代谢产物——具有有趣生物活性的蓝藻作为新的先导结构的新型低分子量凝血酶抑制剂的设计、合成和抑制试验。以铜绿素 98-B (2) 为先导结构，我们开发并合成了新的、选择性作用的凝血酶抑制剂（RA-1001 和 RA-1002），

  DOI：

  10.1002/ardp.200300726

文献信息

• New Cyanopeptide-Derived Low Molecular Weight Inhibitors of trypsin-like Serine Proteases
  作者：Gregor Radau、Sonja Schermuly、Alexandra Fritsche

  DOI：10.1002/ardp.200300765

  日期：2003.8

  and inhibition tests of new low molecular weight thrombin inhibitors utilizing cyanopeptides, the secondary metabolites of cyanobacteria with interesting biological activities, as new lead structures. Starting with aeruginosin 98‐B (1) as a lead structure, we have developed and synthesised new, selective acting inhibitors of serine proteases (RA‐1005 and RA‐1009, which are suitable targets for further

  本文涉及利用具有有趣生物活性的蓝细菌的次级代谢产物氰肽作为新的先导结构的新型低分子量凝血酶抑制剂的设计、合成和抑制试验。从铜绿素 98-B (1) 作为先导结构开始，我们开发并合成了新的、选择性作用的丝氨酸蛋白酶抑制剂（RA-1005 和 RA-1009，它们是进一步结构-活性研究的合适靶点。
• Radau, Gregor; Stuerzebecher, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 11, p. 729 - 732
  作者：Radau, Gregor、Stuerzebecher

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a cyanopeptide-analogue with trypsin activating properties
  作者：Gregor Radau、Daniel Rauh

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00101-3

  日期：2000.4

  An efficient synthesis of a peptidic analogue of cyanobacterial metabolites with proposed serine protease inhibitory activity has been developed. Surprisingly, one trypsin activating compound was obtained. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.