2-[(4-chlorophenyl)(pyridin-2-ylamino)methyl]-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4H-pyran-4-one | 690641-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-[(4-chlorophenyl)(pyridin-2-ylamino)methyl]-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4H-pyran-4-one
• 英文别名: AP-906/42850377；2-[(4-chlorophenyl)-(pyridin-2-ylamino)methyl]-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)pyran-4-one
• CAS: 690641-35-1
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 358.781
• InChiKey: MDIHSSCBWICZKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  639.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 曲酸 、 4-氯苯甲醛 在 [Fe₃O₄(at)SiO₂(at)Triazol-Fc][HCO₃] 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以93%的产率得到2-[(4-chlorophenyl)(pyridin-2-ylamino)methyl]-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4纳米催化剂上负载的新型1,2,3-三唑基二茂铁离子液体的合成及其在吡喃取代的贝蒂碱合成中的应用

  摘要：

  一种基于三唑鎓的新型磁性二茂铁标记的离子液体，[Fe 3 O 4 @SiO 2 @ Triazol-Fc] [HCO 3，已经合成并已成功引入可循环利用的多相纳米催化剂。在多种Betti碱的单锅三组分合成中评估了新型磁性纳米颗粒的催化活性。已开发出一种简单，简便且高效的绿色方法，用于在室温下合成含曲酸的Betti碱衍生物。另外，该新方案具有显着的优势，例如反应时间短，绿色反应条件，产率高以及后处理和纯化步骤简单。而且，可以使用外部磁场容易地回收新型纳米催化剂，并将其连续六个反应周期重复使用而不会显着降低活性。使用傅立叶变换红外光谱对新合成的纳米催化剂进行了表征，

  DOI：

  10.1002/aoc.4701

文献信息

• Eco-friendly one-pot, three-component synthesis of novel derivatives of kojic acid by the Mannich-type reaction under solvent-free ball-milling conditions
  作者：Reza Teimuri-Mofrad、Aziz Shahrisa、Mahdi Gholamhosseini-Nazari、Naser Arsalani

  DOI：10.1007/s11164-015-2221-0

  日期：2016.4

  amines in the presence of cerium(III) sulphate as an efficient and recyclable catalyst in ball-milling under solvent-free conditions at room temperature. This synthesis method offers several advantages, including a green and eco-friendly protocol, operational simplicity, mild reaction conditions, short reaction time, higher yields and easy workup procedures. The workup of these very clean reactions

  摘要 在硫酸铈（III）存在下，通过无溶剂条件下球磨精制，高效地循环利用催化剂，通过一锅缩合曲酸，芳香醛和杂芳族胺，高效合成了一系列新的氨基曲酸衍生物。室内温度。这种合成方法具有许多优点，包括绿色环保的操作流程，操作简便，反应条件温和，反应时间短，产率高和后处理程序容易。这些非常干净的反应的后处理仅涉及用丙酮/冷水的简单洗涤。催化系统可以重复使用几次而不会损失活性。 图形概要