Pyridoxal-oxim | 20905-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pyridoxal-oxim
• 英文别名: Pyridoxaloxime；4-[(E)-hydroxyiminomethyl]-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol
• CAS: 20905-66-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: QXKIIRAOFHLZMD-XCVCLJGOSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyridoxal-oxim 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 磷酸 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 吡哆胺 5'-磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyridoxamine and its 5′-phosphate ester

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00780188
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醛 在 盐酸羟胺 、 水 、 sodium acetate 作用下， 生成 Pyridoxal-oxim
  参考文献：
  名称：

  The Vitamin B₆ Group. II. The Structure and Synthesis of Pyridoxamine and Pyridoxal¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01240a025

文献信息

• Pyridoxal-3-phosphat als Coferment der<scp>L</scp>-Aminosäure-decarboxylase
  作者：P. Karrer、M. Viscontini、O. Forster

  DOI：10.1002/hlca.19480310405

  日期：——

  Es wird erneut gezeigt, dass das Pyridoxal-äthylacctal-3-phosphat bzw. Pyridoxal-3-phosphat als Coferment der L-Tyrosindecmboxylase wirksam ist und quantitativ mindestens gleich starke Wirkung besitzt wie eine Mischung von Pyridoxal und Adenosin-triphosphat.

  再次表明，吡ido醛乙基3-磷酸三乙醛或吡pyr醛-3-磷酸作为L-酪氨酸脱羧酶的有效成分，并且至少具有与吡ido醛和三磷酸腺苷的混合物相同的定量作用。
• 吡哆胺二盐酸盐的制备方法
  申请人：常熟富士莱医药化工有限公司

  公开号：CN101628892A

  公开（公告）日：2010-01-20

  一种吡哆胺二盐酸盐的制备方法，属于水溶性维生素的制备技术领域。包括的步骤：制备吡哆肟，以吡哆醇盐酸盐为起始原料，水为反应媒介，加入活性二氧化锰和浓硫酸进行反应后生成吡哆醛，再与无水醋酸钠和盐酸羟胺反应，得到吡哆肟；制备吡哆胺二盐酸盐，先将吡哆肟与醋酸和锌反应，得到含有吡哆胺的醋酸溶液，再将上述溶液减压回收醋酸，得到浆状的浓缩物，再减压回收醋酸，得到吡哆胺水溶液，再调节pH至碱性，使吡哆胺析出，经抽滤后加入水和盐酸，经脱色和过滤，滤液减压浓缩至白色固体析出，加入溶剂搅拌，最后经冷析、过滤和干燥得到吡哆胺二盐酸盐。优点：制备吡哆胺二盐酸盐的总摩尔收率、纯度均高，且降低制备成本。
• Herstellung von Derivaten des Pyridoxins, insbesondere dessen Schwefelanaloga
  作者：Selma Kreisky

  DOI：10.1007/bf00902522

  日期：——
• Testa; Fava, Chimia, 1957, vol. 11, p. 307
  作者：Testa、Fava

  DOI：——

  日期：——
• The Chemistry of Vitamin B₆. V.¹ Conversion of Pyridoxine to the Lactone of 4-Pyridoxic Acid²
  作者：Dorothea Heyl

  DOI：10.1021/ja01190a063

  日期：1948.10