ethyl (1R,2R,3S,6S)-6-[(benzylamino)methyl]-3-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-2-(4-fluorophenyl)cyclohexanecarboxylate | 918417-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,2R,3S,6S)-6-[(benzylamino)methyl]-3-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-2-(4-fluorophenyl)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl (1R,2R,3S,6S)-6-[(benzylamino)methyl]-3-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-2-(4-fluorophenyl)cyclohexanecarboxylate；ethyl (1R,2R,3S,6S)-6-[(benzylamino)methyl]-3-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-(4-fluorophenyl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 918417-23-9
• 化学式: C₃₃H₃₄F₇NO₃
• 分子量: 625.627
• InChiKey: DZSWHDLFLGLMPH-RHNLBKCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,2R,3S,6S)-6-[(benzylamino)methyl]-3-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-2-(4-fluorophenyl)cyclohexanecarboxylate 在 氢氧化钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (0.09 g) which的产率得到ethyl (1R,2R,3S,6S)-6-(aminomethyl)-3-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-2-(4-fluorophenyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydroisoindoline tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些羟基异吲哚啉化合物，其可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂和缓激肽，特别是物质P的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药组合物以及这些化合物和它们的组合物在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症方面的用途。

  公开号：

  US07683068B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1S,2R,3S,6S)-3-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-2-(4-fluorophenyl)-6-formylcyclohexanecarboxylate 、 苄胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl (1R,2R,3S,6S)-6-[(benzylamino)methyl]-3-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-2-(4-fluorophenyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7683068B2
  申请人：——

  公开号：US7683068B2

  公开（公告）日：2010-03-23