Trimethyl[5-methyl-3-(phenylsulfanyl)hexyl]silane | 89373-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Trimethyl[5-methyl-3-(phenylsulfanyl)hexyl]silane
• 英文别名: trimethyl-(5-methyl-3-phenylsulfanylhexyl)silane
• CAS: 89373-25-1
• 化学式: C₁₆H₂₈SSi
• 分子量: 280.55
• InChiKey: DNMJKUBIVDLQIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl[5-methyl-3-(phenylsulfanyl)hexyl]silane 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Trimethyl(5-methylhex-3-enyl)silane
  参考文献：
  名称：

  REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3-ALKENYLSILANES AND 3-ALKENYLSTANNANES BY SILICON- AND TIN-DIRECTED ELIMINATION FROM γ-SILYL AND γ-STANNYL SUBSTITUTED SULFOXIDES AND SULFILIMINES¹)

  摘要：

  3- 烷基硅烷和 3- 烷基锡烷可通过硅和锡定向区域选择性消除γ-硅基和γ-锡基取代的亚砜和亚磺酰亚胺中的亚磺酸和亚磺酰胺方便地制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1763
• 作为产物：
  描述：

  potassium thiophenolate 在 叔丁基锂 作用下， 反应 7.0h， 生成 Trimethyl[5-methyl-3-(phenylsulfanyl)hexyl]silane
  参考文献：
  名称：

  REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3-ALKENYLSILANES AND 3-ALKENYLSTANNANES BY SILICON- AND TIN-DIRECTED ELIMINATION FROM γ-SILYL AND γ-STANNYL SUBSTITUTED SULFOXIDES AND SULFILIMINES¹)

  摘要：

  3- 烷基硅烷和 3- 烷基锡烷可通过硅和锡定向区域选择性消除γ-硅基和γ-锡基取代的亚砜和亚磺酰亚胺中的亚磺酸和亚磺酰胺方便地制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1763

文献信息

• HOSOMI, AKIRA;INABA, MASAHIRO;SAKURAI, HIDEKI, CHEM. LETT., 1983, N 11, 1763-1766
  作者：HOSOMI, AKIRA、INABA, MASAHIRO、SAKURAI, HIDEKI

  DOI：——

  日期：——