Tricyclo<3.3.0.0^2,6>octan | 250-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: Tricyclo<3.3.0.0^2,6>octan
• 英文别名: tricyclo<3.3.0.0^2,6>octane；Tricyclo[3,3,0,0 2,6]octane；tricyclo[3.3.0.02,6]octane
• CAS: 250-21-5
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: NVNHBPOLPPDKRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.85°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0400 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tricyclo<3.3.0.0^2,6>octan 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Tricyclo<3.3.0.0^2,6>octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and reactions of 3-substituted tricyclo[3.3.0.02,6]octanes and of tricyclo[3.3.0.02,6]oct-3-ene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00987a019
• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 在 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Tricyclo<3.3.0.0^2,6>octan
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and reactions of 3-substituted tricyclo[3.3.0.02,6]octanes and of tricyclo[3.3.0.02,6]oct-3-ene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00987a019

文献信息

• Singlet photosensitization of simple alkenes. Part 2. Photochemical transformation of cyclo-octa-1,5-dienes sensitized by aromatic ester
  作者：Seizi Goto、Setsuo Takamuku、Hiroshi Sakurai、Yoshihisa Inoue、Tadao Hakushi

  DOI：10.1039/p29800001678

  日期：——

  Irradiation of an oxygen-free pentane solution of cis,cis- or cis,trans-cyclo-octa-1,5-diene, (1 cc) or (1 ct), in the presence of methyl benzoate as sensitizer gave the cis,trans-isomer and tricyclo[3.3.0.02,6]octane. However, the tricyclo-octane was not an immediate product from (1 cc), but was formed via(1 ct). Kinetic evidence and energetic considerations indicate a non-vertical singlet sensitization

  在苯甲酸甲酯作为敏化剂的情况下，辐照顺式，顺式或顺式，反式-环-辛-1,5-二烯（1 cc）或（1 ct）的无氧戊烷溶液，得到顺式，反式异构体和三环[3.3.0.0 2,6 ]辛烷。但是，三环辛烷不是（1 cc）的直接产物，而是通过（1 ct）。动力学证据和精力充沛的考虑表明，涉及单线态激基复合物的非垂直单线态敏化机理，其继而分解而留下了环辛二烯的扭曲，激发的单线态。两个激发络合物，实施例1和实施例2的，因此两个扭绞单环-辛二烯，Ç，1个p和吨，1个p，被假定以理顺的（1不同的反应性毫升）和（1克拉）。从淬灭速率常数中未发现两个双键之间跨环相互作用的证据。环辛二烯和环辛烯的猝灭速率常数与氧化电位之间的相关性表明了该激基复合物的电荷转移特性。手性芳族酯敏化的不对称顺式-反式光致异构化也支持具有相当刚性结构的激基复合物的参与。
• Cotsaris, Evangelo; Della, Ernest W., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 11, p. 2561 - 2564
  作者：Cotsaris, Evangelo、Della, Ernest W.

  DOI：——

  日期：——
• C8H8 interconversions. An unusual rearrangement providing a new route to semibullvalene
  作者：Howard Elliot Zimmerman、Jeffrey D. Robbins、Joachim Schantl

  DOI：10.1021/ja01049a035

  日期：1969.10
• Syntheses and reactions of 3-substituted tricyclo[3.3.0.02,6]octanes and of tricyclo[3.3.0.02,6]oct-3-ene
  作者：Jerrold. Meinwald、Bruce E. Kaplan

  DOI：10.1021/ja00987a019

  日期：1967.5