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ethyl 2-ethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 27172-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-ethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 2-ethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
27172-07-2
化学式
C9H13NO2
mdl
——
分子量
167.208
InChiKey
IOJRITBMBOVPIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    316.1±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙腈ethyl 2-diazobut-3-enoate 在 [(IPr)Au(NCMe)]SbF6 作用下, 反应 14.0h, 以72%的产率得到ethyl 2-ethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过金(I)催化的稳定乙烯基重氮衍生物和腈的[3 + 2]环加成反应区域合成功能性吡咯
    摘要:
    在金催化剂的存在下腈与烯基重氮化合物的反应以中等至高产率提供官能化的吡咯衍生物。该正式的[3 + 2]环化反应以完全的区域选择性进行。观察到的区域化学结果表明腈对烯基金类胡萝卜素的末端位置的攻击(葡萄酒反应性)。广泛的腈(包括带有官能团的腈)与这种环化反应相容。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300346
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2006027694A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprisingm compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.
    本发明涉及公式(I)的化合物,或其药物可接受的盐或溶剂化物,包含公式(I)化合物的药物组合物,以及它们在治疗HIV感染哺乳动物中的用途方法。
  • Regioselective Synthesis of Functionalized Pyrroles<i>via</i>Gold(I)-Catalyzed [3+2] Cycloaddition of Stabilized Vinyl Diazo Derivatives and Nitriles
    作者:Giacomo Lonzi、Luis A. López
    DOI:10.1002/adsc.201300346
    日期:2013.7.8
    The reaction of nitriles with alkenyldiazo compounds in the presence of gold catalysts provides functionalized pyrrole derivatives in moderate to high yields. This formal [3+2] cyclization reaction takes place with complete regioselectivity. The observed regiochemical outcome suggests the attack of the nitrile to the terminal position of the alkenylgold carbenoid (vinylogous reactivity). A broad range
    在金催化剂的存在下腈与烯基重氮化合物的反应以中等至高产率提供官能化的吡咯衍生物。该正式的[3 + 2]环化反应以完全的区域选择性进行。观察到的区域化学结果表明腈对烯基金类胡萝卜素的末端位置的攻击(葡萄酒反应性)。广泛的腈(包括带有官能团的腈)与这种环化反应相容。
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