5-amino-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ((1R,2S)-2-hydroxyindan-1-yl)amide | 1030019-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-amino-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ((1R,2S)-2-hydroxyindan-1-yl)amide
• 英文别名: 5-amino-1H-pyrazole-3-carboxylic acid [(1R,2S)-2-hydroxy-indan-1-yl]-amide；3-amino-N-[(1R,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 1030019-10-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₂
• 分子量: 258.28
• InChiKey: FVJCJWMCPUZHDA-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ((1R,2S)-2-hydroxyindan-1-yl)amide 、 乙酰乙酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((1R,2S)-2-hydroxyindan-1-ylcarbamoyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63671

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ((1R,2S)-2-hydroxyindan-1-yl)amide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-amino-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ((1R,2S)-2-hydroxyindan-1-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63671

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Nolte Bert

  公开号：US20080176870A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates generally to heterobicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic metalloprotease inhibiting compounds that exhibit an increased potency in relation to currently known metalloprotease inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地说，本发明提供了一类新的杂环金属蛋白酶抑制剂化合物，其相对于当前已知的金属蛋白酶抑制剂表现出更高的效力。
• WO2008/63671
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——