pentafluorophenylsilver | 30123-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: pentafluorophenylsilver
• CAS: 30123-12-7
• 化学式: C₆AgF₅
• 分子量: 274.926
• InChiKey: PVOMXLLZEZMWBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluorophenylsilver 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 银
  参考文献：
  名称：

  Miller, W. T.; Sun, K. K., Journal of the American Chemical Society, 1970, vol. 92, p. 6985 - 6987

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentafluoro phenyl) silver lithium 在 水 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 pentafluorophenylsilver
  参考文献：
  名称：

  Miller, W. T.; Sun, K. K., Journal of the American Chemical Society, 1970, vol. 92, p. 6985 - 6987

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-oxo chemistry of manganese in high oxidation states. Part 1. Mononuclear tert-butylimido compounds of manganese-(VII) and -(VI)
  作者：Andreas A. Danopoulos、Geoffrey Wilkinson、Tracy K. N. Sweet、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9940001037

  日期：——

  salts of the cation [Mn(NBut)3(NH2But)]+, with Li(NHBut) under selected conditions gave the paramagnetic manganese(VI) analogues of the manganate(VI) anion, [LiL]2[Mn(NBut)4][L = 1,2-dimethoxyethane (dme) or N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (tmen)], and with HCl gave Mn(NBut)2(NHBut)Cl2, the reaction being reversed by addition of pyridine. Unstable compounds, e.g Mn(NBut)3(C6F5) and Mn(NBut)3(NHBut)

  乙腈中氯化锰（III）与NHR（SiMe 3）（R = Bu t或CMe 2 CH 2 Me）的相互作用产生了锰（VII）物种Mn（NR）3 Cl，为热稳定和空气稳定的绿色晶体。Mn（NBu t）3 Cl 1中的氯原子已被Br，OC（O）R（R = Me或CF 3）取代。OC 6 X 5（X = F或Cl），OCH（CF 3）2' SC 6 ˚F 5' Ç 6 ˚F 5或NHBu吨通过使用SiMe 3 Br和其他试剂的银，th或锂盐。化合物1与Ag（O 3 SCF 3）或AgPF 6和NH 2 Bu t的相互作用产生了阳离子[Mn（NBu t）3（NH 2 Bu t）] +的盐，并与Li（NHBu t）处于选择状态。条件给出了锰酸根（VI）阴离子的顺磁性锰（VI）类似物[LiL] 2 [Mn（NBu t）4 ] [L = 1,2-二甲氧基乙烷（dme）或N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（
• Approaches to prepare perfluoroalkyl and pentafluorophenyl copper couples for cross-coupling reactions with organohalogen compounds
  作者：Mikhail M. Kremlev、Aleksej I. Mushta、Wieland Tyrra、Yurii L. Yagupolskii、Dieter Naumann、Mathias Schäfer

  DOI：10.1039/c5dt02925b

  日期：——

  perfluoroorgano silver(I) reagents, AgRf, and elemental copper through redox transmetallations. The composition of the resulting reactive intermediates was investigated by means of 19F NMR spectroscopy and ESI mass spectrometry. Perfluoro-n-propyl and perfluoro-n-butyl copper–silver reagents prepared by the oxidative transmetallation route exhibited good properties in C–C bond formation reactions with acid

  碘氟代烷烃C n F 2 n +1 I（n = 2、3、4）和n -BuLi在低温下的反应为LiC n F 2 n +1的NMR光谱学证据提供了证据，该LiC n F 2 n +1转化为LiCu（C n F 2）ñ 1）2在与0.5摩尔铜（治疗衍生物我），溴化的CuBr。获得全氟有机铜对Cu（R f）2 Ag（R f = n -C 3 F 7，n-C 4 F 9，C 6 F 5）是通过相应的全氟有机银（I）试剂AgR f和元素铜通过氧化还原金属转移反应而获得的。通过19 F NMR光谱法和ESI质谱法研究所得的反应性中间体的组成。全氟正丙基和全氟正通过氧化性金属转移途径制备的丁基铜-银试剂即使在中等条件下，在与酰氯的C-C键形成反应中也表现出良好的性能。在高温下，与氟原子直接键合到芳族化合物上的溴取代反应得以实现，而使用锂铜对进行卤化物取代反应的成功率仍然很低。
• Facile Route to Silver Triarene Borate Salts, [Ag(arene)₃][B(C₆F₅)₄]: Thermodynamics, Structure, and Bonding
  作者：Muhammad Farooq Ibad、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00873

  日期：2019.4.8

  A facile synthesis and full characterization of a series of [Ag(arene)3][B(C6F5)4] salts (arene = C6H6, MeC6H5, EtC6H5, i-PrC6H5, n-PrC6H5, 1,2-Me2C6H4, 1,3-Me2C6H4, 1,4-Me2C6H4, 1,2,3-Me3C6H3, 1,2,4-Me3C6H3, 1,2,5-Me3C6H3, 1,2,3,5-Me4C6H2, 1,2,4,5-Me4C6H2, Me5C6H, Me6C6) are presented. With AgC6F5 and B(C6F5)3 and the arene as solvent as starting materials, highly pure, crystalline [Ag(arene)3][B(C6F5)4]

  一系列[Ag（arene）3 ] [B（C 6 F 5）4 ]盐（芳烃= C 6 H 6，MeC 6 H 5，EtC 6 H 5，i- PrC 6）的简便合成和完整表征ħ 5，正PRC 6 ħ 5， 1,2-ME 2 ç 6 ħ 4，1,3--ME 2 ç 6 ħ 4，1,4--ME 2 ç 6 ħ 4，1,2,3-我3 Ç 6 ħ 3，1,2,4--ME 3 Ç 6 ħ 3，1,2,5--ME 3 Ç 6 ħ 3，1,2,3,5--ME 4 c ^ 6 ħ 2，1,2-给出了（4,5-Me 4 C 6 H 2，Me 5 C 6 H，Me 6 C 6）。以AgC 6 F 5和B（C 6 F 5）3为原料，以芳烃为原料，可制得高纯度的结晶[Ag（arene）3以高收率获得] [B（C 6 F 5）4 ]盐。在X射线和理论研究的基础上，讨论了这些[Ag（arene）3 ] +盐的热力学，结构和键合，这取决于芳烃的体积和取代方式。
• Oxidative perfluoroorganylation methods in group 12–16 chemistry
  作者：Wieland E. Tyrra

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00484-5

  日期：2001.11

  elemental indium in polyethers or THF to give spectroscopic evidence for compounds of the general composition InIIRfX (X=I, Br). All isolation attempts led to decomposition into InIII(Rf)2I and InII. In contrast, the reaction of In, 0.5Br2 and C6F5Br in THF selectively and quantitatively yielded In(C6F5)Br2·2THF which was structurally characterized. The reaction of In(C6F5)Br2·2THF and acetylacetone (Hacac)

  全氟碘有机物R f I（R f = n -C n F 2 n +1（n = 1，2，3，4，6），i -C 3 F 7，C 6 F 5）和C 6 F 5 Br与元素铟在聚醚或THF中反应，以给出光谱通式为II R f X（X = I，Br）的化合物。所有隔离尝试均导致分解为In III（R f）2 I和In II.相反，In，0.5Br 2和C 6 F 5 Br在THF中的反应选择性地和定量地产生了In（C 6 F 5）Br 2 ·2THF，其在结构上被表征。In（C 6 F 5）Br 2 ·2THF与乙酰丙酮（Hacac）的反应定量给出了扭曲的八面体分子In（acac）Br 2 ·2THF。可从AgF和Me 3 SiR f选择性地制备全氟有机银（I）化合物Ag（R f）（R f = CF 3，C 6 F 5）在几种腈溶剂中。在加入一当量的[PNP] Cl后，从反应混合物中分离出[PNP]
• Phosphoniodithioformate gold derivatives. Synthesis of tricationic gold(II) complexes
  作者：Manuel Bardjí、Antonio Laguna、Mariano Laguna

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05513-o

  日期：1995.7

  [Au2μ-(CH2)2PPh2}2] with [Au2(μ-S2CPCy3)2](ClO4)2 leads to the heterobridged gold(I) complex [Au2μ-(CH2)2PPh2}(μ-S2CPCy3)](ClO4) 1. Complex 1 reacts with halogens via oxidative addition to give monocationic gold(II) derivatives [Au2μ-(CH2)2PPh2}(μ-S2CPCy3)X2](ClO4) (X = Cl 2, Br 3, or I 4) which undergo substitution reactions with silver salts to afford the first tricationic gold(II) complexes [Au2

  的反应[金2 μ-（CH 2）2 PPH 2 } 2 ]与[金2（μ-S 2 CPCy 3）2 ]（CLO 4）2个通向heterobridged金（I）络合物[金2 μ-（CH 2）2 PPH 2 }（μ-S 2 CPCy 3）]（CLO 4）1。配合物1与卤素通过氧化加成反应生成单阳离子金（II）衍生物[Au 2 μ-（CH 2）2PPH 2 }（μ-S 2 CPCy 3）X 2 ]（CLO 4）（X =氯2，溴3，或I 4），其经历取代反应用银盐，得到第一tricationic金（II）配合物[金2 μ-（CH 2）2 PPH 2 }（μ-S 2 CPCy 3）（PR 3）2 ]（CLO 4）3（R =苯基5或4-MeOC 6 H ^ 4 6）。