methyl 3-ethyl-N-formylnorvalinate | 872608-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-ethyl-N-formylnorvalinate
• 英文别名: methyl (2S)-3-ethyl-2-formamidopentanoate
• CAS: 872608-04-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: ZSLWYFVCRZXNAK-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-ethyl-N-formylnorvalinate 、 乙酰氯 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide methyl 3-ethylnorvalinate hydrochloride as a white solid, 30.78 g, 95%的产率得到Methyl 3-ethylnorvalinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted diketopiperazines as oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  本文描述了公式(I)的化合物，其中R1为2-吲哚基，R2为1-乙基丙基，R3为杂环基，可以选用一个或多个C1-6烷基进行取代，R4代表甲基，R5代表氢或甲基，以及其在医学上的用途，特别是作为催产素拮抗剂。同时还描述了它们的制备方法、含有它们的制药组合物及其在医学上的应用。

  公开号：

  US20070185162A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-2-甲酰胺基-2-烯酸甲酯 在 钯 乙醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give methyl 3-ethyl-N-formylnorvalinate as a yellow oil, 48.3 g, 102%的产率得到methyl 3-ethyl-N-formylnorvalinate
  参考文献：
  名称：

  Substituted diketopiperazines as oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  本文描述了公式(I)的化合物，其中R1为2-吲哚基，R2为1-乙基丙基，R3为杂环基，可以选用一个或多个C1-6烷基进行取代，R4代表甲基，R5代表氢或甲基，以及其在医学上的用途，特别是作为催产素拮抗剂。同时还描述了它们的制备方法、含有它们的制药组合物及其在医学上的应用。

  公开号：

  US20070185162A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DICETOPIPERAZINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DE L'OCYTOCINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006000759A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of formula (I); wherein R1 is 2-indanyl, R2 is 1-ethylpropyl, R3 is a heterocyclic group optionally substituted by one or more C1-6 alkyl groups, R4 represents methyl and R5 represents hydrogen or methyl and pharmaceutically acceptable derivatives thereof are described, as are processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine, particularly their use as oxytocin antagonists.

  描述了化合物的公式(I); 其中R1为2-吲响基，R2为1-乙基丙基，R3为一个杂环基团，可选择地取代为一个或多个C1-6烷基基团，R4代表甲基，R5代表氢或甲基，以及其药学上可接受的衍生物，还描述了它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在医学中的用途，特别是作为催产素拮抗剂的用途。
• SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1768974A1

  公开（公告）日：2007-04-04
• Substituted diketopiperazines as oxytocin receptor antagonists
  申请人：Borthwick David Alan

  公开号：US20070185162A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Compounds of formula (I) wherein R 1 is 2-indanyl, R 2 is 1-ethylpropyl, R 3 is a heterocyclic group optionally substituted by one or more C 1-6 alkyl groups, R 4 represents methyl and R 5 represents hydrogen or methyl and pharmaceutically acceptable derivatives thereof are described, as are processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine, particularly their use as oxytocin antagonists.

  本文描述了公式(I)的化合物，其中R1为2-吲哚基，R2为1-乙基丙基，R3为杂环基，可以选用一个或多个C1-6烷基进行取代，R4代表甲基，R5代表氢或甲基，以及其在医学上的用途，特别是作为催产素拮抗剂。同时还描述了它们的制备方法、含有它们的制药组合物及其在医学上的应用。