glutamic acid monoacetic acid | 45084-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glutamic acid monoacetic acid
• 英文别名: l-GLMA；carboxyglutamate；(2S)-2-(carboxyamino)pentanedioic acid
• CAS: 45084-14-8
• 化学式: C₆H₉NO₆
• 分子量: 191.141
• InChiKey: YMBIICKZNSTXJA-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 氢氰酸 、 L-谷氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 glutamic acid monoacetic acid 、 tetrasodium glutamate diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE PARTICLES OF GLUTAMIC ACID N,N-DIACETIC ACID
  [FR] PARTICULES CRISTALLINES D'ACIDE N,N-DIACÉTIQUE GLUTAMIQUE

  摘要：

  该发明涉及公式为GLDA-YmHn的谷氨酸N,N-二乙酸（GLDA），其中m小于0.5，n+m=4，Y是非质子的一价阳离子形式的晶体，以及制备这些晶体的过程和它们的用途，特别是在洗涤剂组合物中的用途。

  公开号：

  WO2014090942A1

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• [EN] TRIAMINOCYCLOPROPENIUM SALTS<br/>[FR] SELS DE TRIAMINOCYCLOPROPÉNIUM
  申请人：CURNOW OWEN JOHN

  公开号：WO2012169909A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Disclosed are salts comprising triaminocyclopropenium cations and various anions, and ionic liquids comprising the salts. Also disclosed are intermediates and methods of preparing the salts. The ionic liquids are useful as, for example, solvents and electrolytes, and for gas storage.

  揭示了包含三氨基环丙烯阳离子和各种阴离子的盐，以及包含这些盐的离子液体。还揭示了制备这些盐的中间体和方法。这些离子液体可用作溶剂和电解质，例如用于气体储存。
• [EN] IMMUNOPHILIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À L'IMMUNOPHILINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020163594A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Described herein, inter alia, are immunophilin binding compounds and methods of treating CNS diseases, including co-administering outside the CNS of a subject an anti-CNS disease drug and a compound described herein.

  本文描述了免疫蛋白结合化合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法，包括在主体的中枢神经系统外联合给予一种抗中枢神经系统疾病药物和本文描述的化合物。
• [EN] SELECTIVE DRUG RELEASE FROM INTERNALIZED CONJUGATES OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] LIBÉRATION SÉLECTIVE DE MÉDICAMENT À PARTIR DE CONJUGUÉS INTERNALISÉS DE COMPOSÉS BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：SEAGEN INC

  公开号：WO2021055865A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention relates to conjugates of biologically active compounds, wherein such a conjugate is comprised of a sequence of amino acids containing a tripeptide that confers selective cleavage by tumor tissue homogenate for release of free drug and/or improves biodistribution into the tumor tissue in comparison to normal tissue homogenate from the same species, wherein the normal tissue is the site of an adverse event associated with administration to a human subject in need thereof of a therapeutically effective amount of a comparator conjugate whose amino acid sequence is a dipeptide known to be selectively cleavable by Cathepsin B.

  该发明涉及生物活性化合物的缀合物，其中所述缀合物包含一个氨基酸序列，该序列包含一个三肽，该三肽能够通过肿瘤组织匀浆选择性裂解以释放自由药物和/或与同一物种的正常组织匀浆相比，改善了药物在肿瘤组织中的生物分布，其中所述正常组织是与向需要治疗的人体受试者施用治疗有效量的比较缀合物相关的不良事件的发生部位，该比较缀合物的氨基酸序列是已知可被组织蛋白酶B选择性裂解的二肽。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018160892A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Macrocyclic Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI, Formula VII, and Formula VIII or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  提供大环补体因子D抑制剂、药物组合物及其用途，以及它们的制造工艺。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV、公式V、公式VI、公式VII和公式VIII或其药用可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或孤立的同分异构体，可选地存在于药用可接受的组合物中。此处描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。