1-(4-methylphenoxy)-1-(trimethylsiloxy)ethene | 245675-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylphenoxy)-1-(trimethylsiloxy)ethene
• 英文别名: Trimethyl-[1-(4-methylphenoxy)ethenoxy]silane
• CAS: 245675-99-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂Si
• 分子量: 222.359
• InChiKey: JQUZMOAMIQMCMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methoxyphenyl)-4-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one 、 1-(4-methylphenoxy)-1-(trimethylsiloxy)ethene 在 四氯化钛 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到3-(2-carboxy-6-methoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用。二十七.[1] 甲硅烷基烯醇醚的亲核特性对 3-芳基苯酞转化为 2-（1-芳基-2-甲氧基羰基）苯甲酸的影响

  摘要：

  摘要 利用苯甲酸苯胺 1 的邻位烷基化（通过烷基链末端的碳甲氧基的二级取代基）芳族羧酸 6 的方便两步制备方法，该方法利用了苯甲酸 4 与甲硅烷基乙烯基的还原烷基化反应。描述了醚 5a-b 或甲硅烷基乙烯酮缩醛 5c-g 作为关键步骤。

  DOI：

  10.1081/scc-120015823
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 乙酸对甲酚酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到1-(4-methylphenoxy)-1-(trimethylsiloxy)ethene
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用。二十七.[1] 甲硅烷基烯醇醚的亲核特性对 3-芳基苯酞转化为 2-（1-芳基-2-甲氧基羰基）苯甲酸的影响

  摘要：

  摘要 利用苯甲酸苯胺 1 的邻位烷基化（通过烷基链末端的碳甲氧基的二级取代基）芳族羧酸 6 的方便两步制备方法，该方法利用了苯甲酸 4 与甲硅烷基乙烯基的还原烷基化反应。描述了醚 5a-b 或甲硅烷基乙烯酮缩醛 5c-g 作为关键步骤。

  DOI：

  10.1081/scc-120015823

文献信息

• Application of Organolithium and Related Reagents in Synthesis. XXVII.[1] Effect of the Nucleophilic Character of Silyl Enol Ethers Upon the Conversion of 3-Arylphthalides into 2-(1-Aryl-2-methoxycarbonyl) Benzoic Acids
  作者：Adam Bieniek、Jan Epsztajn、Krystyna K. Kulikiewicz

  DOI：10.1081/scc-120015823

  日期：2003.1.4

  Abstract A convenient two step protocol preparation of the ortho-alkylated (by secondary substituent with the carbomethoxy group at the end of alkyl chain) aromatic carboxylic acids 6 from benzoic acids anilides 1 was developed, which exploited the reductive alkylation of phthalides 4 with silyl vinyl ethers 5a–b or silyl ketene acetals 5c–g as a key step, is described.

  摘要 利用苯甲酸苯胺 1 的邻位烷基化（通过烷基链末端的碳甲氧基的二级取代基）芳族羧酸 6 的方便两步制备方法，该方法利用了苯甲酸 4 与甲硅烷基乙烯基的还原烷基化反应。描述了醚 5a-b 或甲硅烷基乙烯酮缩醛 5c-g 作为关键步骤。