1-(1-Cyanocyclopentyl)-2-benzoylhydrazine | 41857-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-Cyanocyclopentyl)-2-benzoylhydrazine
• 英文别名: N'-(α-Cyanocyclopentyl)-benzoylhydrazid；N'-(1-cyanocyclopentyl)benzohydrazide
• CAS: 41857-46-9
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: XKCGFDCGGBRJBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Cyanocyclopentyl)-2-benzoylhydrazine 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzoyl-α-cyanocyclopentyl-diimiddrazid
  参考文献：
  名称：

  Acyl Alkyl Diimides. III. Influence of Structure on Decomposition

  摘要：

  通式为RCON=NC(CN)R′2的十一种化合物，其中R = C6H5，CH3，C6H5CH2，R′2 = (CH3)2，(CH2)4，(CH2)5，(CH2)6，在60-100°的温度范围内在稀释甲苯溶液中以一阶方式分解。N-乙酰化合物的分解速度约比相应的N-苯甲酰情况快四倍。R′2的变化导致速率的变化，与Overberger观察到的类似双α-氰基烷基二亚胺的变化平行，但幅度较小。产物符合自由基解离的预期，并在两种情况下通过添加水捕获了中间体N-酰基酮亚胺。

  DOI：

  10.1139/v73-206
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(1-Cyanocyclopentyl)-2-benzoylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical oxidation of ketone acylhydrazones and their hydrogen cyanide adducts in sodium cyanide-methanol. Transformation of ketones to nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a048

文献信息

• Phase-Transfer Catalyzed Addition of Hydrogen Cyanide to<i>N</i>-Substituted Hydrazones
  作者：Toshiro Chiba、Mitsuhiro Okimoto

  DOI：10.1055/s-1990-26831

  日期：——

  In a two-phase system consisting of aqueous sodium cyanide and an inert organic solvent and containing a phase-transfer catalyst, ketone benzoylhydrazones, tosylhydrazones, and methoxycarbonylhydrazones upon addition of acetic acid readily add hydrogen cyanide to give 2-substituted 1-(1-cyanoalkyl)hydrazines.

  在由水合氰化钠和惰性有机溶剂组成的二相体系中，并含有相转移催化剂的情况下，酮基苯甲酰肼、甲苯磺酰肼以及甲氧羰基肼在加入醋酸后，能容易地加成氢氰酸，生成2-取代的1-(氰基烷基)肼。