Ethyl-3,5-dimethylcyclohexylacetat | 85120-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-3,5-dimethylcyclohexylacetat
• 英文别名: (3,5-dimethyl-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester；(3,5-Dimethyl-cyclohexyl)-essigsaeure-aethylester；ethyl 3,5-dimethyl-cyclohexylacetate；ethyl 2-(3,5-dimethylcyclohexyl)acetate
• CAS: 85120-28-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: YLVSKYYRZFPZRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-3,5-dimethylcyclohexylacetat 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到(3,5-dimethyl-cyclohexyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Odorant substances

  摘要：

  新的芳香化合物，特别是具有以下结构的化合物：##STR1## 其中R是具有以下结构的脂肪残基##STR2## 其中R.sup.1是C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷基亚甲基或C.sub.2-4烯基，这些残基中碳原子的总数为2到5，m和n等于零或1，p为1、2或3，虚线代表一个或两个可选的双键。该发明还涉及一种制备新的二酮I的方法：以及将I用作芳香化合物的气味组合物中的用途，其特点是含有具有公式I的化合物的一定比例。

  公开号：

  US04457862A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基环己酮 生成 Ethyl-3,5-dimethylcyclohexylacetat
  参考文献：
  名称：

  大环酶模型系统。带有咪唑基团的 [20] 对环芳烃对对硝基苯基羧酸酯的脱酰化

  摘要：

  在 μ 0.10 的 10.9% (v/v) 乙醇-1.0%(v/v) 二恶烷-水中研究了带有咪唑部分 (1) 的 [20] 对环烷对各种对硝基苯基羧酸盐脱酰的动力学影响(KCl) 在 40.0±0.1 °C。1 与疏水酯的轻松反应导致 1 的 NIm-酰基衍生物随着反应的进行而积累，并且与相应的酰化速率相比，在当前实验条件下 1 的再生速率（转化率）可以忽略不计. 在 1 存在下带有疏水酰基部分的对硝基苯基羧酸酯的脱酰基反应的总体特征与涉及 1 的单体和聚集形式与底物酯反应的反应方案一致。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.3365

文献信息

• US4457862A
  申请人：——

  公开号：US4457862A

  公开（公告）日：1984-07-03
• Odorant substances
  申请人：Givaudan Corporation

  公开号：US04457862A1

  公开（公告）日：1984-07-03

  New odoriferous compounds, particularly the compounds having the following formula: ##STR1## wherein R is an aliphatic residue having the formula ##STR2## wherein R.sup.1 is a C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkylidene or C.sub.2-4 alkenyl, the sum of the carbon atoms being in those residues from 2 to 5, m and n being equal to zero or 1, p being 1, 2 or 3 and the dotted lines representing one or two optional double bonds. The invention also relates to a method for the preparation of new di-ketones I: as well as the use of I as odoriferous compounds in odoriferous compositions, which are characterized by a certain proportion of compounds having the formula I.

  新的芳香化合物，特别是具有以下结构的化合物：##STR1## 其中R是具有以下结构的脂肪残基##STR2## 其中R.sup.1是C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷基亚甲基或C.sub.2-4烯基，这些残基中碳原子的总数为2到5，m和n等于零或1，p为1、2或3，虚线代表一个或两个可选的双键。该发明还涉及一种制备新的二酮I的方法：以及将I用作芳香化合物的气味组合物中的用途，其特点是含有具有公式I的化合物的一定比例。
• A Macrocyclic Enzyme Model System. Deacylation of<i>p</i>-Nitrophenyl Carboxylates as Effected by a [20]Paracyclophane Bearing an Imidazole Group
  作者：Yukito Murakami、Yasuhiro Aoyama、Masaaki Kida、Akio Nakano

  DOI：10.1246/bcsj.50.3365

  日期：1977.12

  The kinetic effect of a [20]paracyclophane bearing an imidazole moiety (1) on the deacylation of various p-nitrophenyl carboxylates was investigated in 10.9% (v/v) ethanol-1.0%(v/v) dioxane-water of μ 0.10 (KCl) at 40.0±0.1 °C. The facile reaction of 1 with a hydrophobic ester resulted in the accumulation of the NIm-acyl derivative of 1 along the progress of reaction, and the rate of regeneration of

  在 μ 0.10 的 10.9% (v/v) 乙醇-1.0%(v/v) 二恶烷-水中研究了带有咪唑部分 (1) 的 [20] 对环烷对各种对硝基苯基羧酸盐脱酰的动力学影响(KCl) 在 40.0±0.1 °C。1 与疏水酯的轻松反应导致 1 的 NIm-酰基衍生物随着反应的进行而积累，并且与相应的酰化速率相比，在当前实验条件下 1 的再生速率（转化率）可以忽略不计. 在 1 存在下带有疏水酰基部分的对硝基苯基羧酸酯的脱酰基反应的总体特征与涉及 1 的单体和聚集形式与底物酯反应的反应方案一致。