7-chloro-6-(5-pyridin-2-yl-pyrazol-1-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine | 927829-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-6-(5-pyridin-2-yl-pyrazol-1-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
• 英文别名: 7-chloro-6-(5-pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• CAS: 927829-85-4
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₄
• 分子量: 324.813
• InChiKey: RUGJHQWIFFYLFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸 、 7-chloro-6-(5-pyridin-2-yl-pyrazol-1-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到7-chloro-6-(5-pyridin-2-yl-pyrazol-1-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine succinate
  参考文献：
  名称：

  6-N-Linked Heterocycle-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists

  摘要：

  本发明提供了Formula I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：Formula (I)其中：R6选自(a、b、c、d、e)等基团组成的群，其他取代基如规范中定义。

  公开号：

  US20080214520A1
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butoxycarbonyl-7-chloro-6-(N'-benzhydrylidene-hydrazino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine 、 3-(N,N-二甲基氨基)-1-(吡啶-2-基)-2-丙烯-1-酮 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以11%的产率得到7-chloro-6-(5-pyridin-2-yl-pyrazol-1-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  6-N-Linked Heterocycle-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists

  摘要：

  本发明提供了Formula I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：Formula (I)其中：R6选自(a、b、c、d、e)等基团组成的群，其他取代基如规范中定义。

  公开号：

  US20080214520A1

文献信息

• 6-N-LINKED HETEROCYCLE-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[d]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1924578B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• US7981882B2
  申请人：——

  公开号：US7981882B2

  公开（公告）日：2011-07-19
• [EN] 6-N-LINKED HETEROCYCLE-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[d]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[d]AZEPINES SUBSTITUEES PAR UN HETEROCYCLE A LIAISON 6-N EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007028132A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H- benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT_2C receptor agonists for the treatment of 5-HT_2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: Formula (I) where: R⁶ is selected from the group consisting of (a, b, c, d, e) and other substituents are as defined in the specification.
  [FR] La présente invention propose des 2,3,4,5-tétrahydro-1H-benzo[d]azépines 6-substituées de formule I en tant qu'agonistes sélectifs de récepteur 5-HT_2C pour le traitement de troubles associés à 5-HT_2C comprenant l'obésité, les troubles obsessionnels compulsifs, la dépression, et l'anxiété : Formule (I) dans laquelle : R⁶ est choisi dans le groupe constitué de (a, b, c, d, e) et les autres substituants sont comme définis dans la spécification.
• 6-N-Linked Heterocycle-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Briner Karin

  公开号：US20080214520A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: Formula (I) where: R 6 is selected from the group consisting of (a, b, c, d, e) and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了Formula I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：Formula (I)其中：R6选自(a、b、c、d、e)等基团组成的群，其他取代基如规范中定义。