2,2,5-trimethyl-3-phenyl-3,4-hexadienal | 357333-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,5-trimethyl-3-phenyl-3,4-hexadienal
• 英文别名: 2,2,5-trimethyl-3-phenylhexa-3,4-dienal
• CAS: 357333-23-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: FWHNQNBPVVOSEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5-trimethyl-3-phenyl-3,4-hexadienal 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-(1,1-dicyanoethen-2-yl)-3-isopropyl-1,1-dimethylindene
  参考文献：
  名称：

  烯基（乙烯基）甲烷光化学。γ-（3-甲基-1-苯基-1,2-丁二烯基）取代的α，β-不饱和酯和腈衍生物的光化学

  摘要：

  γ-（3-甲基-1-苯基-1,2-丁二烯基）取代的α，β-不饱和酯和腈的直接光解产生了双环[2.1.0]戊烷，交叉共轭三烯和几种分子内分子产品，而三重态敏化导致前两种化合物。已经发现，光化学选择性取决于乙烯基上的取代基，并且可以通过使用三重态敏化剂的能量来控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00426-4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-苯基-3-丁炔-2-醇 、 异丁醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2,5-trimethyl-3-phenyl-3,4-hexadienal
  参考文献：
  名称：

  烯基（乙烯基）甲烷光化学。4,4,7-三甲基-5-苯基-2,5,6-辛二酸酯衍生物的光化学

  摘要：

  标题化合物中二酯的直接光解得到了交叉共轭三烯，[2 + 2]环加合物，吡喃和环丙烯。单酯的直接光解提供了交叉共轭三烯，[2 + 2]环加合物，环丙烯及其Z-形式。这些酯的光敏化反应得到了三烯和[2 + 2]环加合物，它们来自不同发色团的三重激发态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00117-2

文献信息

• Allenyl(vinyl)methane photochemistry. Photochemistry of 4,4,7-trimethyl-5-phenyl-2,5,6-octatrienate derivatives
  作者：Takashi Tsuno、Hidetaka Hoshino、Kunio Sugiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00117-2

  日期：1997.3

  the diester in the title compounds gave a cross conjugated triene, [2+2] cycloadduct, pyran, and cyclopropene. The direct photolysis of the monoester afforded a cross conjugated triene, [2+2] cycloadduct, cyclopropene, and its Z-form. The sensitized photolysis of these esters afforded the trienes and [2+2] cycloadducts, which were derived from the triplet excited state of the different chromophores.

  标题化合物中二酯的直接光解得到了交叉共轭三烯，[2 + 2]环加合物，吡喃和环丙烯。单酯的直接光解提供了交叉共轭三烯，[2 + 2]环加合物，环丙烯及其Z-形式。这些酯的光敏化反应得到了三烯和[2 + 2]环加合物，它们来自不同发色团的三重激发态。
• Cationic Rhodium(I)−dppf Complex-Catalyzed Olefin Isomerization/Propargyl Claisen Rearrangement/Carbonyl Migration Cascade
  作者：Ken Tanaka、Eri Okazaki、Yu Shibata

  DOI：10.1021/ja9038449

  日期：2009.8.12

  We have established that a cationic rhodium(I)-dppf complex catalyzes isomerizations of allyl propargyl ethers to allenic aldehydes in good yields from room temperature to 40 degrees C. On the other hand, carbonyl migration reactions from allenic aldehydes further proceed to give dienals in good yields at 80 degrees C.
• Allenyl(vinyl)methane photochemistry. Photochemistry of γ-(3-methyl-1-phenyl-1,2-butadienyl)-substituted α,β-unsaturated ester and nitrile derivatives
  作者：Takashi Tsuno、Hidetaka Hoshino、Rieko Okuda、Kunio Sugiyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00426-4

  日期：2001.6

  The direct photolyses of the γ-(3-methyl-1-phenyl-1,2-butadienyl)-substituted α,β-unsaturated esters and nitriles gave the bicyclo[2.1.0]pentanes, cross-conjugated trienes, and several intramolecular products, while the triplet-sensitization led to the former two compounds. It was found that the photochemoselectivity depended on the substituents on the vinyl group and would be controlled by the energy

  γ-（3-甲基-1-苯基-1,2-丁二烯基）取代的α，β-不饱和酯和腈的直接光解产生了双环[2.1.0]戊烷，交叉共轭三烯和几种分子内分子产品，而三重态敏化导致前两种化合物。已经发现，光化学选择性取决于乙烯基上的取代基，并且可以通过使用三重态敏化剂的能量来控制。