5-<(dimethylamino)methyl>uracil hydrochloride | 72920-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-<(dimethylamino)methyl>uracil hydrochloride
• 英文别名: 5-dimethylaminomethyluracil hydrochloride；5-[(dimethylamino)methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione;hydrochloride
• CAS: 72920-06-0
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂*ClH
• 分子量: 205.644
• InChiKey: ANNAAHLLDGXLOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-256 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 溶解度：
  可溶于甲醇；二甲基亚砜-d6；

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 5-<(dimethylamino)methyl>uracil hydrochloride 在 title compound 、 乙醇 、 甲醇 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4-amino-3,5-diisopropylbenzyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Benzylpyrimidine synthesis and intermediates

  摘要：

  使用一种新颖的方法，通过2,6-二取代苯胺和嘧啶制备2,4-二氨基-5-(4-氨基和4-低碳基氨基-3,5-二取代苯基)嘧啶。涉及到几种新颖的中间体。

  公开号：

  US04568744A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 尿嘧啶 在 聚合甲醛 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-<(dimethylamino)methyl>uracil hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzylpyrimidine synthesis and intermediates

  摘要：

  使用一种新颖的方法，通过使用2,6-二取代苯胺和嘧啶，制备了2,4-二氨基-5-(4-氨基和4-较低烷氨基-3,5-二取代苄基)嘧啶。涉及了几种新颖的中间体。

  公开号：

  US04568744A1

文献信息

• 2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines and analogs as antibacterial agents. 2. C-Alkylation of pyrimidines with Mannich bases and application to the synthesis of trimethoprim and analogs
  作者：Barbara Roth、Justina Z. Strelitz、Barbara S. Rauckman

  DOI：10.1021/jm00178a007

  日期：1980.4

  A new route to 5-(p-hydroxybenzyl)pyrimidines has been developed which utilizes phenolic Mannich bases plus pyrimidines containing at least two activating groups. The products can be alkylated on the phenolic oxygen or on the pyrimidine N-1 atom, depending on conditions. This method has been used to prepare trimethoprim, a broad-spectrum antibacterial agent, starting from 2,4-diaminopyrimidine and

  已经开发出一种新的5-（对羟基苄基）嘧啶的方法，该方法利用酚类曼尼希碱加上含有至少两个活化基团的嘧啶。取决于条件，产物可以在酚氧或嘧啶N-1原子上烷基化。该方法已被用来制备广谱抗菌剂甲氧苄啶，它是从2,4-二氨基嘧啶和2,6-二甲氧基苯酚开始的。
• 2,4-diaminopyrimidines substituted with heterobicyclomethyl radicals at
  申请人：——

  公开号：US04761475A1

  公开（公告）日：1988-08-02

  Novel 2,4-diaminopyrimidines having substituted heterobicyclomethyl moieties in the 5-position have superior antibacterial properties.

  具有在5位上取代杂环甲基基团的新型2,4-二氨基嘧啶具有优越的抗菌性能。
• 2,4-diamino-(substituted-benzopyran(quinolyl,isoquinoly)methyl)pyrimidine
  申请人：——

  公开号：US04587342A1

  公开（公告）日：1986-05-06

  Novel 2,4-diaminopyrimidines having substituted heterobicyclomethyl moieties in the 5-position have superior antibacterial properties.

  在2,4-二氨基嘧啶的5位上具有取代杂环甲基基团的新型化合物具有优异的抗菌性能。
• Substituted pyrimidines, their synthesis and compositions containing them, their use in medicine and intermediates for making them
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0051879A2

  公开（公告）日：1982-05-19

  Compounds of the formula (1): or a salt, N-oxide or acyl derivative thereof, wherein is a six membered ring optionally containing a hetero atom double bonds, both the phenyl ring and the being optionally substituted except that when does not contain a hetero atom either or both the phenyl ring or must be substituted other than solely by a hydroxy group at the 4-position of the phenyl ring, and that there are no substituents attached to the atom of adjacent to the 6-position of the phenyl ring are useful in the treatment of bacterial infections. A process for preparing these compounds and novel chemical intermediates used in their preparation are disclosed as is the first medical use of the compounds of the formula (I) and pharmaceutical compositions containing them.

  式(1)化合物： 或其盐、N-氧化物或酰基衍生物，其中苯基环和苯基环均可被任选取代，但当不含有杂原子时，苯基环或苯基环均必须被取代，而不是仅被苯基环 4 位上的羟基取代，且与苯基环 6 位相邻的原子上不连接任何取代基。 本发明公开了制备这些化合物的工艺和用于制备这些化合物的新型化学中间体，以及式（I）化合物和含有这些化合物的药物组合物的首次医学用途。
• ROTH B.; STRELITZ J. Z.; RANCKMAN B. S., I. MED. CHEM., 1980, 23, NO 4, 379-384
  作者：ROTH B.、 STRELITZ J. Z.、 RANCKMAN B. S.

  DOI：——

  日期：——