N'-Allyl-N-but-3-enyl-N'-carbobenzyloxy-hydrazinecarboxylic Acid Tert-butyl Ester | 627908-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-Allyl-N-but-3-enyl-N'-carbobenzyloxy-hydrazinecarboxylic Acid Tert-butyl Ester
• 英文别名: tert-butyl N-but-3-enyl-N-[phenylmethoxycarbonyl(prop-2-enyl)amino]carbamate
• CAS: 627908-61-6
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 360.453
• InChiKey: QWCDJPLFXCSSPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-Allyl-N-but-3-enyl-N'-carbobenzyloxy-hydrazinecarboxylic Acid Tert-butyl Ester 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到4,7-Dihydro-3H-[1,2]diazepine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-N键束缚的二烯和烯炔的闭环复分解合成环状肼

  摘要：

  由N–N键束缚的二烯和烯炔的闭环易位生成了6至10元环状1,2-二氮杂化合物。烯炔RCM加合物通过Diels-Alder反应进一步转化为芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.075
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁基)肼-1,2-二羧酸-1-苄酯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N'-Allyl-N-but-3-enyl-N'-carbobenzyloxy-hydrazinecarboxylic Acid Tert-butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  N-N键束缚的二烯和烯炔的闭环复分解合成环状肼

  摘要：

  由N–N键束缚的二烯和烯炔的闭环易位生成了6至10元环状1,2-二氮杂化合物。烯炔RCM加合物通过Diels-Alder反应进一步转化为芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.075

文献信息

• Protease inhibitors
  申请人：Jeong U. Jae

  公开号：US20050256105A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  This invention relates in general to certain 5-substituted-6-oxo-[1,2]diazepanes of Formula I as defined herein, which are protease inhibitors.

  本发明一般涉及某些5-取代的6-氧代-[1,2]二氮杂烷，其化学式定义如下，它们是蛋白酶抑制剂。
• Synthesis of cyclic hydrazines by ring-closing metathesis of dienes and enynes tethered by an N–N bond
  作者：Jinsung Tae、Dong-Woo Hahn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.075

  日期：2004.5

  Ring-closing metathesis of dienes and enynes tethered by an N–N bond produced 6- to 10-membered cyclic 1,2-diaza compounds. The enyne RCM adducts were further transformed by Diels–Alder reaction into aromatic compounds.

  由N–N键束缚的二烯和烯炔的闭环易位生成了6至10元环状1,2-二氮杂化合物。烯炔RCM加合物通过Diels-Alder反应进一步转化为芳族化合物。