5-({2-[({4-[1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl]phenyl}carbonyl)amino]pyridin-4-yl}oxy)-6-(2-methoxyethoxy)-N-methyl-1H-indole-1-carboxamide | 1622204-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-({2-[({4-[1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl]phenyl}carbonyl)amino]pyridin-4-yl}oxy)-6-(2-methoxyethoxy)-N-methyl-1H-indole-1-carboxamide
• 英文别名: E-7090；5-((2-(4-(1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl)benzamido)pyridin-4-yl)oxy)-6-(2-methoxyethoxy)-N-methyl-1H-indole-1-carboxamide；Tasurgratinib；5-[2-[[4-[1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl]benzoyl]amino]pyridin-4-yl]oxy-6-(2-methoxyethoxy)-N-methylindole-1-carboxamide
• CAS: 1622204-21-0
• 化学式: C₃₂H₃₇N₅O₆
• 分子量: 587.676
• InChiKey: IBHOLSBDZMIPPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

E7090（E 7090）是一种强效、选择性的口服FGFR1、FGFR2和FGFR3抑制剂，其半数有效浓度（IC50）分别为0.71、0.50和1.2纳摩尔，对FGFR4的抑制作用较弱，IC50值为120纳摩尔。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-({2-[({4-[1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl]phenyl}carbonyl)amino]pyridin-4-yl}oxy)-6-(2-methoxyethoxy)-N-methyl-1H-indole-1-carboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以13.4 %的产率得到4-[1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl]-N-(4-{[6-(2-methoxyethoxy)-1H-indol-5-yl]oxy}pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE PYRIDINE MONOCYCLIQUE
  [JA] 単環ピリジン誘導体の製造方法

  摘要：

  化合物（ＩＭ－７）の含有量が０．４８質量％以下である、化合物（３ｄ）またはその塩の提供。

  公开号：

  WO2023032873A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲醛 在 T406石油添加剂 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 、 硝酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 157.66h， 生成 5-({2-[({4-[1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl]phenyl}carbonyl)amino]pyridin-4-yl}oxy)-6-(2-methoxyethoxy)-N-methyl-1H-indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SALT OF MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE AND CRYSTAL THEREOF

  摘要：

  本发明提供了由选择自琥珀酸和马来酸组成的有机羧酸和由化合物(I)表示的化合物组成的盐，以及可用作制药原料的晶体。

  公开号：

  US20170217935A1

文献信息

• MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140235614A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides a novel compound having FGFR inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein n represents 0 to 2; A represents an arylene group or a heteroarylene group; G represents a single bond, an oxygen atom or —CH 2 —; E represents a nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R 1 represents an alkoxy group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; and R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or the like, with the proviso that when E represents an azetidine ring and R 2 or R 3 is present on a nitrogen atom on the azetidine ring, the R 2 or R 3 does not represent a hydrogen atom.

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。具体地，本发明提供了由以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似物；R2表示氢原子或类似物；R3表示氢原子，烷基，烷氧基或类似物，但是当E表示氮杂环丙烷环且R2或R3存在于氮原子上时，R2或R3不表示氢原子。
• THERAPEUTIC AGENT FOR BILE DUCT CANCER
  申请人：NATIONAL CANCER CENTER

  公开号：US20180015079A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention provides a therapeutic agent for bile duct cancer comprising 5-((2-(4-(1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl)benzamide)pyridin-4-yl)oxy)-6-(2-methoxyethoxy)-N-methyl-1H-indole-1-carboxamide or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗胆管癌的药物，包括5-((2-(4-(1-(2-羟乙基)哌啶-4-基)苯甲酰胺)吡啶-4-基)氧基)-6-(2-甲氧基乙氧基)-N-甲基-1H-吲哚-1-甲酰胺或其药理学上可接受的盐。
• 単環ピリジン誘導体
  申请人：エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社

  公开号：WO2014129477A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  式（ＩＡ）で表される化合物またはその薬剤学的に許容される塩が開示される。 式中、ｎは、０〜２を表し；Ａは、アリーレン基またはヘテロアリーレン基を表し；Ｇは、単結合、酸素原子または−ＣＨ２−を表し；Ｅは、含窒素非芳香族へテロ環を表し；Ｒ１は、アルコキシ基、アルコキシアルコキシ基等を表し；Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、含窒素非芳香族へテロ環式基等を表し；Ｒ３は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基等を表し；Ｒ４は、Ｃ１−６アルキル基を表す。ただし、Ｅがアゼチジン環であり、かつアゼチジン環の窒素原子上にＲ２またはＲ３が存在する場合には、当該Ｒ２またはＲ３は水素原子でない。

  本发明揭示了由式（IA）表示的化合物或其药学上可接受的盐。其中，n表示0到2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或-CH2-；E表示含氮非芳香族杂环；R1表示烷氧基，烷氧基烷氧基等；R2表示氢原子，卤原子，羟基，烷基，羟基烷基，含氮非芳香族杂环基等；R3表示氢原子，烷基，烷氧基等；R4表示C1-6烷基。但是，如果E是氮杂环且R2或R3存在于氮杂环的氮原子上，则R2或R3不是氢原子。
• 単環ピリジン誘導体の塩およびその結晶
  申请人：エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社

  公开号：WO2016027781A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  医薬品の原薬として利用可能性を有する、コハク酸およびマレイン酸からなる群より選択される有機カルボン酸と、式（Ｉ）で表される化合物とからなる塩またはその結晶を提供する。 【化１】

  提供由可用作药物原料的有机羧酸组成的群中选择的琥珀酸和马来酸，以及由式（I）表示的化合物组成的盐或其晶体。【化1】
• THERAPEUTIC AGENT FOR BREAST CANCER
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP3391885A1

  公开（公告）日：2018-10-24

  The present application discloses a therapeutic agent for breast cancer, comprising 5-(2-(4-(1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl)benzamide)pyridin-4-yl)oxy)-6-(2-methoxyethoxy)-N-methyl-1H-indole-1-carboxamide or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本申请公开了一种乳腺癌治疗剂，包括 5-(2-(4-(1-(2-羟乙基)哌啶-4-基)苯甲酰胺)吡啶-4-基)氧基)-6-(2-甲氧基乙氧基)-N-甲基-1H-吲哚-1-甲酰胺或其药理学上可接受的盐。