Methyl (1S,3R)-3-amino-1-isopropylcyclopentanecarboxylate hydrochloride | 765298-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (1S,3R)-3-amino-1-isopropylcyclopentanecarboxylate hydrochloride
• 英文别名: methyl (1S,3R)-3-amino-1-propan-2-ylcyclopentane-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 765298-45-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 221.727
• InChiKey: ZNBNULUEORHXDX-SCYNACPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (1S,3R)-3-amino-1-isopropylcyclopentanecarboxylate hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 ((1S,3R)-3-amino-1-isopropylcyclopentyl)(7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL 1-SUBSTITUTED AND 1,1-DISUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS TETRAHYDROPYRANYLE CYCLOPENTYLE DE TETRAHYDROISOQUINOLINE 1 SUBSTITUEE ET 1,1-DISUBSTITUEE DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005110409A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基环戊烷羧酸甲酯 在 盐酸 、 水 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 Methyl (1S,3R)-3-amino-1-isopropylcyclopentanecarboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors

  摘要：

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。

  公开号：

  US20070238723A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE, A BASE DE TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003093266A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention is directed to compounds of the formula (I): (wherein R3 et R8 are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及化合物的公式（I）：（其中R3和R8在此处定义），这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作化学因子受体CCR-2的调节剂。
• Tetrahydropyranyl cyclopentyl heterocyclic amide modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20060178363A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention is directed to compounds of the formula (1) Wherein A, B, D, X, Y, n, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 and the dashed line are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及式（1）的化合物，其中A、B、D、X、Y、n、R1、R3、R4、R5、R15、R16、R17、R18和虚线所定义的内容，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• [EN] TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES A BASE DE TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：——

  公开号：WO2003093231A3

  公开（公告）日：2004-08-12
• [EN] 3,3-DISUBSTITUTED TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL AMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES EN TÉTRAHYDROPYRANYLCYCLOPENTYLAMIDE DISUBSTITUÉ EN POSITION 3,3
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005105092A3

  公开（公告）日：2007-07-26
• Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20070238723A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Cyclopentyl compounds linked to a benzoxazinyl group through an amido moiety utilizing the ring nitrogen of the benzoxazine, and further substituted with a heterocyclic moiety, such compounds represented by formula I: which are used to modulate the CCR-2 chemokine receptor to prevent or treat inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis; and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions.

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。