2-benzylthio-2-nitromethylpropane | 105780-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylthio-2-nitromethylpropane
• 英文别名: Benzyl(2-methyl-1-nitropropan-2-yl)sulfane；(2-methyl-1-nitropropan-2-yl)sulfanylmethylbenzene
• CAS: 105780-12-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S
• 分子量: 225.312
• InChiKey: CXWMWQUHMRIALL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-138 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylthio-2-nitromethylpropane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 22.72h， 生成 N¹,N³‑bis(2‑(benzylthio)ethyl)propanediamide
  参考文献：
  名称：

  新型 N1,N3-双(2-(苄硫基)乙基)丙二酰胺衍生物的合成、银 (I) 萃取和银 (I) 结合研究

  摘要：

  摘要 溶剂或液-液萃取是一种非常有价值的技术，可用于从水相中选择性回收金属，因为它易于操作且周转时间短。带有软供体原子（包括氮和硫）的配体是选择性银回收的理想候选者，因为它们更倾向于银结合。在此，以低至高产率制备了具有硫和氮供体原子的新型 N 1 , N 3 -双(2-(苄硫基)乙基)丙二酰胺衍生物，并测试了从同样含有 Cu 2+ 和 Pb 的三元水溶液中提取 Ag + 2+ 遵循完善的溶剂萃取方案。观察到丙二酰胺（或丙二酰胺）衍生物中 4-芳基位置的电子效应对选择性有显着影响，但对Ag + 提取效率的影响很小，4-甲氧基类似物被证明是最具选择性的。硫原子α位二甲基取代提供的空间位阻对Ag + 的提取效率和选择性有负面影响，而亚甲基中心的二乙基空间位阻降低了选择性，但提高了Ag + 的提取效率。详细的结合研究表明，其中一种缺乏电子和空间位阻基团的丙二酰胺衍生物以 1:1 的方式研究了配位的

  DOI：

  10.1007/s11696-020-01307-x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-硝基丙-1-烯 、 苄硫醇 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 2-benzylthio-2-nitromethylpropane
  参考文献：
  名称：

  Crooks, Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cationic complexes of technetium-99M
  申请人：Amersham International plc

  公开号：US05312904A1

  公开（公告）日：1994-05-17

  Tridentate mono-anionic ligands have the structure X-A-Y-Q-Z where each of X and Y is independently P, As or N, Z is phenol, thiophenol or thiol, and A and Q are hydrocarbon linking groups. The ligands from cationic complexes with Technetium-99m, e.g. [Tc.sup.III K.sub.2 ].sup.+ where K is the ligand, having useful imaging properties.

  三齿单阴离子配体的结构为X-A-Y-Q-Z，其中X和Y分别独立为P、As或N，Z为苯酚、硫代苯酚或硫醇，A和Q为碳氢链连接基团。这些配体可以形成与锝-99m阳离子络合物，例如[Tc.sup.III K.sub.2 ].sup.+，其中K为配体，具有有用的成像特性。
• Modification of the cysteamine side chain of thienamycin. I.
  作者：MAKOTO TAKEMURA、KUNIO HIGASHI、HIROYUKI FUJIWARA、MAKOTO SATO、MINORU FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.34.1089

  日期：——

  A new type of thienamycin derivative (2) having a monothioacetal side chain at the C-2 position was prepared by means of a replacement reaction of protected thienamycin sulfoxide (13) with the monothiohemiacetal (16) liberated in situ by the retro-Michael reaction of the masked thiol (12) with 1, 8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene.

  一种新型的噻酰霉素衍生物（2）通过保护的噻酰霉素亚砜（13）与在位构建的单硫半缩醛（16）之间的置换反应制备而成，该单硫半缩醛是通过掩蔽硫醇（12）与1, 8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯的逆迈克尔反应释放出来的。
• An Improved and Easy Method for the Preparation of 2,2-Disubstituted 1-Nitroalkenes
  作者：Wen-Wei Lin、Yeong-Jiunn Jang、Yeh Wang、Ju-Tsung Liu、Shin-Ru Hu、Lian-Yong Wang、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1021/jo001215u

  日期：2001.3.1

  reversibility of the Henry reaction in the synthesis of 2,2-disubstituted 1-nitroalkenes 5 but also can generate the major products "exo-nitro olefins"5c-e when cyclic ketones 1c-e were used. Under similar conditions, medium to high yield of 5-substituted-2-nitromethyl-2-phenylthioadamantane 17 also can be prepared from the reaction of 5-substituted-2-adamantanones 15, nitromethane 2, piperidine 3, thiophenol 6a

  在硫醇6存在下，酮1，硝基甲烷2和催化量的哌啶3的反应产生β-硝基烷基硫化物7-9。在0摄氏度下，通过使用二氯甲烷作为溶剂，β-硝基烷基硫化物7-9可被间氯过氧苯甲酸（m-CPBA）10氧化，生成β-硝基烷基亚砜11-13，并在四氯化碳溶液中进行消除产生中等至高产率的2,2-二取代的1-硝基烯烃5。合成机理的不可逆性不仅可以克服2,2-二取代的1-硝基烯烃5合成中亨利反应的可逆性，而且可以生成当使用环状酮1c-e时，主要产品为“ exo-硝基烯烃” 5c-e。在类似条件下 还可以由5-取代的2-金刚烷酮15，硝基甲烷2，哌啶3，硫代苯酚6a的反应制备中等至高产率的5-取代的2-硝基甲基-2-苯基硫代金刚烷17。中间体17可以在二氯甲烷溶液中被m-CPBA 10氧化，然后在室温下消除，或者可以溶解在溶剂中，涂在硅胶上，然后在90-100℃下加热以生成5-取代的2-硝基亚甲基金刚烷16。
• Synthesis and characterization of an unsymmetrical cobalt(III) active site analogue of nitrile hydratase
  作者：Jennifer K. Angelosante、Lauren M. Schopp、Breia J. Lewis、Amber D. Vitalo、Dustin T. Titus、Rebecca A. Swanson、April N. Stanley、Brendan P. Abolins、Michelle J. Frome、Lisa E. Cooper、David L. Tierney、Curtis Moore、Arnold L. Rheingold、Christopher J. A. Daley

  DOI：10.1007/s00775-011-0794-7

  日期：2011.8

  protocol established in our laboratory that includes two peptide couples using O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate as the coupling agent. The ligand and all precursors were characterized by NMR spectroscopy and elemental analysis. The cobalt nitrile hydratase synthetic analogue complex [NBu(4)][Co(1)] was prepared on deprotonating ligand H(4) 1 to [1](4-) on addition

  不对称二氨基二硫醇配体（H(4) 1，其中氢原子代表可去质子化的酰胺和硫醇质子）及其钴 (III) 复合物（含钴腈水合酶的合成类似物）的设计、合成和表征酶家族，有报道。按照我们实验室建立的修改方案，从整个八步合成途径以 24% 的产率制备配体，该方案包括使用 O-(1H-苯并三唑-1-基)-N,N,N',N 的两个肽对'-四甲基六氟磷酸酯作为偶联剂。配体和所有前体通过核磁共振光谱和元素分析进行​​表征。钴腈水合酶合成类似物复合物 [NBu(4)][Co(1)] 在去质子化配体 H(4) 1 到 [1](4-) 上制备，在 N 中加入 5 当量的 NaH，N-二甲基甲酰胺并在-40 摄氏度下在 N(2) 气氛下添加 1 当量的 CoCl(2)，然后通过在干燥空气中搅拌过夜来氧化复合物。复合物 [NBu(4)][Co(1)] 与 1 当量的 NBu(4)Cl 反离子交换后分离，然后从 MeCN/Et(2)O
• Cationic complexes of technetium 99m, and ligands therefor
  申请人：AMERSHAM INTERNATIONAL plc

  公开号：EP0386873A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  A tridentate mono-anionic ligand having the structure R₂X - A - YR - Q - Z where X    is P, As or N Y     is P, As or N Z     is phenolic OH, thiophenol or thiol, each of A    and Q is a C1-C4 hydrocarbon bridge, two adjacent C atoms of which may form part of a benzene ring and which may carry at least one C1-C4 alkyl, alkoxy alkyl, alkoxy or tetrahydropyran substituent, R    may be the same of different at different places in the molecule, and in each case is selected from C1 to C4 alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl and alkoxyalkoxy alkyl. The ligands form cationic complexes with Technetium-­99m, having imaging properties.

  具有以下结构的三叉单阴离子配体 r₂x - a - yr - q - z 其中 X 是 P、As 或 N Y 是 P、As 或 N Z 是酚 OH、噻吩酚或硫醇、 A 和 Q 各为 C1-C4 烃桥，其中相邻的两个 C 原子可构成苯环的一部分，并可带有至少一个 C1-C4 烷基、烷氧基烷基、烷氧基或四氢吡喃取代基、 R 在分子中的不同位置可以相同或不同，在每种情况下均选自 C1-C4 烷基、烷氧基、烷氧基烷基和烷氧基烷氧基烷基。 配体与锝-99m 形成阳离子络合物，具有成像特性。