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3-(2-methyl-6-nitro-phenyl)-pyridine | 695185-41-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-methyl-6-nitro-phenyl)-pyridine
英文别名
3-(2-Methyl-6-nitrophenyl)pyridine
3-(2-methyl-6-nitro-phenyl)-pyridine化学式
CAS
695185-41-2
化学式
C12H10N2O2
mdl
——
分子量
214.224
InChiKey
TWYUMNDBJSWGOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-methyl-6-nitro-phenyl)-pyridineplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以69%的产率得到3-methyl-2-pyridin-3-yl-phenylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLINE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES QUINOLINIQUES
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4和n如定义所述,并且涉及所述化合物的药用可接受的盐。式I的化合物在激活5HT7受体方面具有活性,并且可用于治疗例如可以通过调节昼夜节律来治疗的疾病。
    公开号:
    WO2004043929A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3-硝基甲苯二乙基(3-吡啶基)-硼烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以38%的产率得到3-(2-methyl-6-nitro-phenyl)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLINE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES QUINOLINIQUES
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4和n如定义所述,并且涉及所述化合物的药用可接受的盐。式I的化合物在激活5HT7受体方面具有活性,并且可用于治疗例如可以通过调节昼夜节律来治疗的疾病。
    公开号:
    WO2004043929A1
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文献信息

  • QUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1562908A1
    公开(公告)日:2005-08-17
  • US6894062B1
    申请人:——
    公开号:US6894062B1
    公开(公告)日:2005-05-17
  • [EN] QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES QUINOLINIQUES
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2004043929A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    The present invention relates to compounds of Formula I, wherein R1, R2, R3, R4, and n are as defined, and to pharmaceutically acceptable salts of said compounds. Compounds of Formula I have activity in agonizing 5HT7 receptors and are useful in treating, for example, disorders that can be treated by modulating circadian rhythms.
    本发明涉及式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4和n如定义所述,并且涉及所述化合物的药用可接受的盐。式I的化合物在激活5HT7受体方面具有活性,并且可用于治疗例如可以通过调节昼夜节律来治疗的疾病。
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