3-[3-(tri-n-butylstannanyl)phenyl]pyridine | 265644-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-(tri-n-butylstannanyl)phenyl]pyridine
• 英文别名: 3-[3-(tributylstannyl)phenyl]-pyridine；tributyl-(3-pyridin-3-ylphenyl)stannane
• CAS: 265644-07-3
• 化学式: C₂₃H₃₅NSn
• 分子量: 444.248
• InChiKey: ACRSYYPGQYZRMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(tri-n-butylstannanyl)phenyl]pyridine 以69%的产率得到7-(2-fluorophenyl)-2-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)-3-[3-(pyridin-3-yl)phenyl]pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo-triazine derivatives as ligands for GABA receptors

  摘要：

  根据公式（I）合成的化合物或其盐或前药，具有良好的亲和力作为人类GABAA受体的α2和/或α3亚基的配体，并且对于治疗中枢神经系统疾病，包括焦虑和抽搐，是有用的。

  公开号：

  US06476030B1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 3-(3-溴苯基)吡啶 在 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到3-[3-(tri-n-butylstannanyl)phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-pyridine derivatives as ligands for gaba receptors

  摘要：

  一类3-苯基咪唑并［1,2-a］吡啶衍生物，取代苯环的间位上有一个可选择取代的芳基或杂环基团，该基团直接连接或通过氧原子或—NH—键连接，是GABAA受体的选择性配体，特别是对其α2和/或α3亚单位具有高亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和抽搐，具有益处。

  公开号：

  US20020188000A1

文献信息

• Imidazo-pyridine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Crawforth James Michael

  公开号：US06872731B2

  公开（公告）日：2005-03-29

  A class of 3-phenylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH-linkage, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.

  一类3-苯基咪唑[1,2-a]吡啶衍生物，苯环的间位被取代为可选取代芳基或杂环基团，该基团直接连接或通过氧原子或-NH-连接桥接，是GABAA受体的选择性配体，特别是对α2和/或α3亚单位具有高亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统紊乱，包括焦虑和惊厥等方面具有益处。
• Pyrazolo-triazine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06476030B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  Compounds according to Formula (I): or a salt or prodrug thereof, have good affinity as ligands for the alpha2 and/or alpha3 subunit of the human GABAA receptor and are useful for treatment of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.

  根据公式（I）合成的化合物或其盐或前药，具有良好的亲和力作为人类GABAA受体的α2和/或α3亚基的配体，并且对于治疗中枢神经系统疾病，包括焦虑和抽搐，是有用的。
• Imidazo-pyridine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：——

  公开号：US20020188000A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  A class of 3-phenylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH— linkage, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.

  一类3-苯基咪唑并［1,2-a］吡啶衍生物，取代苯环的间位上有一个可选择取代的芳基或杂环基团，该基团直接连接或通过氧原子或—NH—键连接，是GABAA受体的选择性配体，特别是对其α2和/或α3亚单位具有高亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和抽搐，具有益处。