1-(3-pyridinyl)-1-propene | 15376-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-pyridinyl)-1-propene
• 英文别名: 3-(1-propenyl)pyridine；3-(prop-1-en-1-yl)pyridine；3-(1-Propenyl)-pyridin；3-propenyl-pyridine；3-prop-1-enylpyridine
• CAS: 15376-62-2
• 化学式: C₈H₉N
• 分子量: 119.166
• InChiKey: SJLQYVZDSRERTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-pyridinyl)-1-propene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 44.5h， 生成 threo-1-hydroxy-1-(3-pyridinyl)-2-(1-piperidino)propane
  参考文献：
  名称：

  Avasthi, Kamlakar; Knaus, Edward E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 375 - 382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴基-1-丙烯 、 二乙基(3-吡啶基)-硼烷 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到1-(3-pyridinyl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Ishikura, Minoru; Kamada, Machiko; Ohta, Tsukasa, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 11, p. 2475 - 2478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combining Photoredox‐Catalyzed Trifluoromethylation and Oxidation with DMSO: Facile Synthesis of α‐Trifluoromethylated Ketones from Aromatic Alkenes
  作者：Ren Tomita、Yusuke Yasu、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1002/anie.201403590

  日期：2014.7.7

  organic compounds with a trifluoromethyl group. A new and facile synthesis of ketones with a trifluoromethyl substituent in the α‐position proceeds through a one‐pot photoredox‐catalyzed trifluoromethylation–oxidation sequence of aromatic alkenes. Dimethyl sulfoxide (DMSO) serves as a key and mild oxidant under these photocatalytic conditions. Furthermore, an iridium photocatalyst, fac[Ir(ppy)3] (ppy=2‐phenylpyridine)

  三氟甲基化的酮是具有三氟甲基的有机化合物的有用的结构单元。通过一锅光氧化还原催化的芳香族烯烃的三氟甲基化-氧化顺序，可以进行新的且简便的α位三氟甲基取代基酮的合成。在这些光催化条件下，二甲基亚砜（DMSO）用作关键和温和的氧化剂。此外，事实证明，铱光催化剂fac [Ir（ppy）3 ]（ppy = 2-苯基吡啶）对于当前的光氧化还原工艺至关重要。
• NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTORS
  申请人：Thombare Pravin S.

  公开号：US20120220590A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing them are described. The use of the compounds and compositions are also described.

  描述了化合物(I)的结构和含有它们的药物组合物。还描述了这些化合物和组合物的用途。
• [EN] NEW TETRACYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2009055828A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This disclosure relates to new tetracyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. The compounds in one embodiment are tetracyclic [4,3- b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  这项披露涉及可能用于调节个体组织胺受体的新四环化合物。在一个实施例中，这些化合物是四环[4,3- b]吲哚类化合物。此外还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20210246109A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Inhibitors of the enzyme cytochrome P450 (CYP), including 1B1 (CYP1B1), 1A1 (CYP1A1) and 19A1 (CYP19A1) are provided, and are useful in medical applications. Disclosed are highly potent and selective compounds that can be used in chemoprevention to ameliorate malignant changes induced by CYP, or to aid in treatment, including restoration of chemotherapeutic efficacy.

  本文提供了细胞色素P450 (CYP) 酶的抑制剂，包括1B1 (CYP1B1)，1A1 (CYP1A1) 和19A1 (CYP19A1)，这些抑制剂在医学应用中非常有用。本文还披露了高效、选择性的化合物，可用于化学预防，以减轻CYP引起的恶性变化，或用于治疗，包括恢复化疗的疗效。
• Tetracyclic compounds
  申请人：HUNG David T.

  公开号：US20090239854A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  This disclosure relates to new tetracyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. The compounds in one embodiment are tetracyclic [4,3-b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的四环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。在一种实施例中，该化合物为四环[4,3-b]吲哚。还提供了包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。