2-[[[4-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-5-octylthiazol-2-yl]amino]carbonyl]-1H-indole-1-propionic acid ethyl ester | 434340-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[[[4-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-5-octylthiazol-2-yl]amino]carbonyl]-1H-indole-1-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[2-[[4-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-5-octyl-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl]indol-1-yl]propanoate
• CAS: 434340-03-1
• 化学式: C₃₃H₄₀ClN₃O₅S
• 分子量: 626.217
• InChiKey: VLQFEHVPKCHMDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-1-decanone 生成 2-[[[4-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-5-octylthiazol-2-yl]amino]carbonyl]-1H-indole-1-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical process and new intermediates

  摘要：

  制备通式（I）化合物及其药用可接受盐和溶剂的过程，通式（I）的特征是将通式（II）的N-(氨基硫氧甲基)-1H-吲哚-2-羧酰胺与通式（III）的α-卤代酮反应，其中X代表卤素。

  公开号：

  US20040198793A1

文献信息

• CHEMICAL PROCESS AND NEW INTERMEDIATES
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1345897A1

  公开（公告）日：2003-09-24
• [EN] CHEMICAL PROCESS AND NEW INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCESSUS CHIMIQUE ET NOUVEAUX INTERMEDIAIRES
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2002044150A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Process for the preparation of a compound of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, (I) characterised by reacting an N-(amino-tioxo-methyl)-1H-indole-2-carboxamide of the general formula (II), with an α-halogen-ketone of the general formula (III), wherein X stands for halogen.