2-bromo-N-diethoxyphosphoryl-1-phenylpropan-1-amine | 103943-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-diethoxyphosphoryl-1-phenylpropan-1-amine
• CAS: 103943-22-2；103943-24-4；129687-53-2；129687-60-1
• 化学式: C₁₃H₂₁BrNO₃P
• 分子量: 350.192
• InChiKey: OLECZCQQDFZCEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-diethoxyphosphoryl-1-phenylpropan-1-amine 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 1-Phenyl-1,2-bis-benzamidopropan
  参考文献：
  名称：

  An Expedient Synthesis of Vicinal Diamines from Alkenes and Cycloalkenes

  摘要：

  开发了一种轻松制备各种邻位二胺的新程序，该程序利用 N-(β-溴烷基)氨基磷酸二乙酯 2，通过将 N,N-二溴氨基磷酸二乙酯 (DBPA) 离子加成到烯烃和环烯烃 1 上即可轻松获得。粗氨基磷酸酯 2 为通过连续叠氮化、与亚磷酸三乙酯的施陶丁格反应以及通过与对甲苯磺酸在乙醇水溶液中回流来脱保护，很容易转化为相应的二甲苯磺酸铵5。环己烯和茚的二胺化分别立体定向地产生顺式1,2-二氨基环己烷和顺式1,2-二氨基茚满。 开链烯烃在常规条件下不会发生立体有择反应，产生非对映异构体的混合物。然而，当使用β-溴胺盐酸盐代替N-(β-溴烷基)氨基磷酸二乙酯作为该反应的起始原料时，可以实现叠氮化的完全立体化学控制。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26921
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯乙烯 、 diethyl N,N-dibromophosphoramidate 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 2-bromo-N-diethoxyphosphoryl-1-phenylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二卤代磷酰胺-XVI 1：n，n-二溴代氨基磷酸二乙酯（DBPA）的离子加成到烯烃和环烯烃中

  摘要：

  已经研究了在三氟化硼醚化物存在下，将DBPA添加到各种苯基乙烯，直链末端和非末端烯烃以及环烯烃中的方法。发现通过将烯烃加入等摩尔量的DBPA和三氟化硼醚化物在四氯甲烷中的溶液中，该反应在-20℃下顺利进行。最初形成的N-溴加合物（混合物或单一异构体，取决于烯烃的结构）可以原位还原用亚硫酸氢钠溶液制得相应的N-（β-溴烷基）磷酰胺基二乙酯，在室温下用氯化氢在苯中处理后，依次得到β-溴胺盐酸盐。NMR和MS证据证明，对于不对称的苯基乙烯，可以观察到典型的马尔科夫尼科夫加成反应的区域特异性。将DBPA添加到（E）-1-苯基丙烯，（E）-2-丁烯和（Z还发现）-2-丁烯立体定向进行，得到相应的抗加合物。这些结果与离子加成途径完全兼容，并且可以通过假设DBPA和三氟化硼之间形成亲电子配合物而合理化。该反应为烯烃和环烯烃的氨基溴化提供了一种新方法，并使得容易获得β-溴胺（氮丙啶的便捷前体）成为可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82369-3

文献信息

• OSOWSKA-PACEWICKA, KRYSTYNA;ZWIERZAK, ANDRZEJ, LAB. MICROCOMPUT., 9,(1990) N, C. 505-508
  作者：OSOWSKA-PACEWICKA, KRYSTYNA、ZWIERZAK, ANDRZEJ

  DOI：——

  日期：——