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6-bromo-2-isobutyl-1-methyl-1H-benzimidazole | 1447911-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-2-isobutyl-1-methyl-1H-benzimidazole
英文别名
2-Isobutyl-1-methyl-6-bromobenzimidazole;6-bromo-1-methyl-2-(2-methylpropyl)benzimidazole
6-bromo-2-isobutyl-1-methyl-1H-benzimidazole化学式
CAS
1447911-45-6
化学式
C12H15BrN2
mdl
——
分子量
267.168
InChiKey
LBWVVNFTYRLAQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    372.6±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-2-isobutyl-1-methyl-1H-benzimidazole4-[(4-氯苯基)甲氧基]-1H-吡啶-2-酮copper(l) iodidepotassium carbonateN,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以23 mg的产率得到4-((5-chloropyridin-2-yl)methoxy)-1-(2-isobutyl-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yl)pyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MCH
    摘要:
    本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用并且用作预防或治疗肥胖等疾病的芳香环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物,其中每个符号如规范中定义的,或其盐。
    公开号:
    WO2013105676A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-N-甲基-2-硝基苯胺盐酸氯化铵 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 6-bromo-2-isobutyl-1-methyl-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MCH
    摘要:
    本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用并且用作预防或治疗肥胖等疾病的芳香环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物,其中每个符号如规范中定义的,或其盐。
    公开号:
    WO2013105676A1
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文献信息

  • Novel benzimidazoles useful as anti-androgens
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US03987182A1
    公开(公告)日:1976-10-19
    Disclosed herein are chemical compounds identifiable as substituted 2-alkylbenzimidazoles particularly useful as anti-androgens.
    本文披露了一些化合物,可识别为取代的2-烷基苯并咪唑,特别适用于作为抗雄激素剂。
  • BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US20150018363A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有黑色素浓缩激素受体拮抗作用的芳香环化合物,可用作预防或治疗肥胖等药物。本发明涉及一种由式中定义的每个符号或其盐所表示的化合物。
  • Benzimidazole derivatives as MCH receptor antagonists
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US09365540B2
    公开(公告)日:2016-06-14
    The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有黑色素浓缩激素受体拮抗作用的芳香环化合物,可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由式中定义的每个符号或其盐表示的化合物。
  • US3987182A
    申请人:——
    公开号:US3987182A
    公开(公告)日:1976-10-19
  • US9365540B2
    申请人:——
    公开号:US9365540B2
    公开(公告)日:2016-06-14
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